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Trabalho de evento
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? (2017)
Crês, Maria Cristina; Richieri-Costa, Antonio; Monteiro, Rejane Alves de Carvalho; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Mazzeu, Juliana Forte; Jehee, Fernanda Sarquis
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
CRÊS, Maria Cristina et al. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Crês, M. C., Richieri-Costa, A., Monteiro, R. A. de C., Zechi-Ceide, R. M., Mazzeu, J. F., & Jehee, F. S. (2017). Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
NLM
Crês MC, Richieri-Costa A, Monteiro RA de C, Zechi-Ceide RM, Mazzeu JF, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
Vancouver
Crês MC, Richieri-Costa A, Monteiro RA de C, Zechi-Ceide RM, Mazzeu JF, Jehee FS. Holoprosencephaly, orofacial cleft, and orbital encephaloceles: a new autosomal recessive syndrome? [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bda96fd5-0a52-485e-b84e-4a521f951a3d/2947215.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GÊMEOS, GENES
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Richieri-Costa, A., Zechi-Ceide, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2009). Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML. Alobar holoprosencephaly in 2 sibs: an autosomal recessive type? [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78a1506c-dcaf-41bc-bf4a-484a8be5c662/3203446.pdf
Trabalho de evento-resumo
Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRACF, HRAC
Subjects: GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOLOGIA
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
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Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
Trabalho de evento-resumo
Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype (2009)
Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Ferreira, A. P; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, INCISIVO, FENÓTIPOS
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ABNT
QUIEZI, Rodrigo Gonçalves et al. Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Quiezi, R. G., Ferreira, A. P., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf
NLM
Quiezi RG, Ferreira AP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf
Vancouver
Quiezi RG, Ferreira AP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Single median maxillary central incisor: a signal of holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/05c4c821-a6bd-4213-93d4-d94ba3ec4852/3203326.pdf
Trabalho de evento-resumo
Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly (2009)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Petrin, Aline Lourenço; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey Clark
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira et al. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Ribeiro-Bicudo, L. A., Petrin, A. L., Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2009). Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
NLM
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin AL, Richieri-Costa A, Murray JC. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
Vancouver
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin AL, Richieri-Costa A, Murray JC. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutation in gas1 gene in individuals with holoprosencephalia-like phenotype (2009)
Nascimento, A; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Ferreira, A. P; Goes, L. D; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, A et al. Mutation in gas1 gene in individuals with holoprosencephalia-like phenotype. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5675df6c-efbe-4c2b-9080-6744f238cf67/3203398.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Nascimento, A., Quiezi, R. G., Ferreira, A. P., Goes, L. D., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Mutation in gas1 gene in individuals with holoprosencephalia-like phenotype. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5675df6c-efbe-4c2b-9080-6744f238cf67/3203398.pdf
NLM
Nascimento A, Quiezi RG, Ferreira AP, Goes LD, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutation in gas1 gene in individuals with holoprosencephalia-like phenotype [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5675df6c-efbe-4c2b-9080-6744f238cf67/3203398.pdf
Vancouver
Nascimento A, Quiezi RG, Ferreira AP, Goes LD, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutation in gas1 gene in individuals with holoprosencephalia-like phenotype [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5675df6c-efbe-4c2b-9080-6744f238cf67/3203398.pdf
Trabalho de evento-resumo
Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles (2009)
Antoneli, Melissa Zattoni ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Zorzetto, Neivo Luiz; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, AUDIÇÃO, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Ribeiro-Bicudo, L. A., Zorzetto, N. L., & Richieri-Costa, A. (2009). Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf
NLM
Antoneli MZ, Ribeiro-Bicudo LA, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf
Vancouver
Antoneli MZ, Ribeiro-Bicudo LA, Zorzetto NL, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly-like: audiological and brainstem electrophysiological profiles [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c68c6264-7bc0-4614-b3db-fec9f4d28c1b/3208294.pdf

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