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Artigo de periodico
JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study (2024)
Fischer, Marco; Olbrich, Peter; Hadjadj, Jérôme; Aumann, Volker; Bakhtiar, Shahrzad; Barlogis, Vincent; Bloomfield, Markéta; Booth, Claire; Buddingh, Emmeline P.; Cagdas, Deniz; Castelle, Martin; Roxo Júnior, Pérsio ; Júnior, Pérsio Roxo
Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROMES DE DEFICIÊNCIA IMUNOLÓGICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ESTUDOS PROSPECTIVOS, ESTUDOS RANDOMIZADOS, RESULTADO DE TRATAMENTO
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ABNT
FISCHER, Marco et al. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study. Journal of Allergy and Clinical Immunology, v. 153, n. 1, p. 275-286.e18, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.10.018. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Fischer, M., Olbrich, P., Hadjadj, J., Aumann, V., Bakhtiar, S., Barlogis, V., et al. (2024). JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 153( 1), 275-286.e18. doi:10.1016/j.jaci.2023.10.018
NLM
Fischer M, Olbrich P, Hadjadj J, Aumann V, Bakhtiar S, Barlogis V, Bloomfield M, Booth C, Buddingh EP, Cagdas D, Castelle M, Roxo Júnior P, Júnior PR. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 1): 275-286.e18.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.10.018
Vancouver
Fischer M, Olbrich P, Hadjadj J, Aumann V, Bakhtiar S, Barlogis V, Bloomfield M, Booth C, Buddingh EP, Cagdas D, Castelle M, Roxo Júnior P, Júnior PR. JAK inhibitor treatment for inborn errors of JAK/STAT signalin: an ESID/EBMT-IEWP retrospective study [Internet]. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024 ; 153( 1): 275-286.e18.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2023.10.018
Artigo de periodico
Breastfeeding by chikungunya virus-infected dams confers resistance to challenge in the offspring (2022)
Souza, Juliano de Paula; Jesus, Bruna Lais Santos de; Giusti, André Luíz; Viana, Rosa Maria Mendes; Cardoso, Ricardo de Souza; Almeida, Gláucia Maria; Pontelli, Marjorie Cornejo; Kümmerer, Beate Mareike; Espósito, Danillo Lucas Alves; Melo, Danilo Machado de; Lima, Thaís Melquíades de; Salustiano, Suellen Gomes; Martins, Ronaldo Bragança; Ferraz, Ivan Savioli; Arruda, Eurico
Source: Translational Research. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: VÍRUS CHIKUNGUNYA, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS, LEITE MATERNO, SISTEMA IMUNE, ANIMAIS DE LABORATÓRIO
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ABNT
SOUZA, Juliano de Paula et al. Breastfeeding by chikungunya virus-infected dams confers resistance to challenge in the offspring. Translational Research, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.trsl.2022.12.001. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Souza, J. de P., Jesus, B. L. S. de, Giusti, A. L., Viana, R. M. M., Cardoso, R. de S., Almeida, G. M., et al. (2022). Breastfeeding by chikungunya virus-infected dams confers resistance to challenge in the offspring. Translational Research. doi:10.1016/j.trsl.2022.12.001
NLM
Souza J de P, Jesus BLS de, Giusti AL, Viana RMM, Cardoso R de S, Almeida GM, Pontelli MC, Kümmerer BM, Espósito DLA, Melo DM de, Lima TM de, Salustiano SG, Martins RB, Ferraz IS, Arruda E. Breastfeeding by chikungunya virus-infected dams confers resistance to challenge in the offspring [Internet]. Translational Research. 2022 ;[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.trsl.2022.12.001
Vancouver
Souza J de P, Jesus BLS de, Giusti AL, Viana RMM, Cardoso R de S, Almeida GM, Pontelli MC, Kümmerer BM, Espósito DLA, Melo DM de, Lima TM de, Salustiano SG, Martins RB, Ferraz IS, Arruda E. Breastfeeding by chikungunya virus-infected dams confers resistance to challenge in the offspring [Internet]. Translational Research. 2022 ;[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.trsl.2022.12.001
Artigo de periodico
A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12) (2018)
Brassesco, Maria Sol; Valera, Elvis Terci; Meyer, Claus; Marschalek, Rolf; Lopes, Bruno Almeida; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Calado, Rodrigo Tocantins; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Cancer Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: LEUCEMIA, PEDIATRIA, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
BRASSESCO, Maria Sol et al. A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12). Cancer Genetics, v. 228-229, p. 110-114, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2018.10.006. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Valera, E. T., Meyer, C., Marschalek, R., Lopes, B. A., Queiroz, R. G. de P., et al. (2018). A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12). Cancer Genetics, 228-229, 110-114. doi:10.1016/j.cancergen.2018.10.006
NLM
Brassesco MS, Valera ET, Meyer C, Marschalek R, Lopes BA, Queiroz RG de P, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12) [Internet]. Cancer Genetics. 2018 ; 228-229 110-114.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2018.10.006
Vancouver
Brassesco MS, Valera ET, Meyer C, Marschalek R, Lopes BA, Queiroz RG de P, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. A new complex rearrangement in infant ALL: t(X;11;17)(p11.2;q23;q12) [Internet]. Cancer Genetics. 2018 ; 228-229 110-114.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.cancergen.2018.10.006
Artigo de periodico
Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients (2017)
Garavelli, Livia; Ivanovski, Ivan; Caraffi, Stefano Giuseppe; Santodirocco, Daniela; Pollazzon, Marzia; Cordelli, Duccio Maria; Abdalla, Ebtesam; Accorsi, Patrizia; Adam, Margaret P.; Baldo, Chiara; Bayat, Allan; Belligni, Elga; Bonvicini, Federico; Breckpot, Jeroen; Callewaert, Bert; Cocchi, Guido; Cuturilo, Goran; Devriendt, Koenraad; Dinulos, Mary Beth; Djuric, Olivera; Epifanio, Roberta; Faravelli, Francesca; Formisano, Debora; Giordano, Lucio; Grasso, Marina; Grønborg, Sabine; Iodice, Alessandro; Iughetti, Lorenzo; Lacombe, Didier; Maggi, Massimo; Malbora, Baris; Mammi, Isabella; Moutton, Sebastien; Møller, Rikke; Muschke, Petra; Napoli, Manuela; Pantaleoni, Chiara; Pascarella, Rosario; Pellicciari, Alessandro; Poch-Olive, Maria Luisa; Raviglione, Federico; Rivieri, Francesca; Russo, Carmela; Savasta, Salvatore; Scarano, Gioacchino; Selicorni, Angelo; Silengo, Margherita; Sorge, Giovanni; Tarani, Luigi; Tone, Luiz Gonzaga; Toutain, Annick; Trimouille, Aurelien; Valera, Elvis Terci; Vergano, Samantha Schrier; Zanotta, Nicoletta; Zollino, Marcella; Dobyns, William B; Paciorkowski, Alex R
Source: Genetics in Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, NEUROIMAGEM
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ABNT
GARAVELLI, Livia et al. Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients. Genetics in Medicine, v. 19, n. 6, p. 691-700, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/gim.2016.176. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Garavelli, L., Ivanovski, I., Caraffi, S. G., Santodirocco, D., Pollazzon, M., Cordelli, D. M., et al. (2017). Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients. Genetics in Medicine, 19( 6), 691-700. doi:10.1038/gim.2016.176
NLM
Garavelli L, Ivanovski I, Caraffi SG, Santodirocco D, Pollazzon M, Cordelli DM, Abdalla E, Accorsi P, Adam MP, Baldo C, Bayat A, Belligni E, Bonvicini F, Breckpot J, Callewaert B, Cocchi G, Cuturilo G, Devriendt K, Dinulos MB, Djuric O, Epifanio R, Faravelli F, Formisano D, Giordano L, Grasso M, Grønborg S, Iodice A, Iughetti L, Lacombe D, Maggi M, Malbora B, Mammi I, Moutton S, Møller R, Muschke P, Napoli M, Pantaleoni C, Pascarella R, Pellicciari A, Poch-Olive ML, Raviglione F, Rivieri F, Russo C, Savasta S, Scarano G, Selicorni A, Silengo M, Sorge G, Tarani L, Tone LG, Toutain A, Trimouille A, Valera ET, Vergano SS, Zanotta N, Zollino M, Dobyns WB, Paciorkowski AR. Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients [Internet]. Genetics in Medicine. 2017 ; 19( 6): 691-700.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gim.2016.176
Vancouver
Garavelli L, Ivanovski I, Caraffi SG, Santodirocco D, Pollazzon M, Cordelli DM, Abdalla E, Accorsi P, Adam MP, Baldo C, Bayat A, Belligni E, Bonvicini F, Breckpot J, Callewaert B, Cocchi G, Cuturilo G, Devriendt K, Dinulos MB, Djuric O, Epifanio R, Faravelli F, Formisano D, Giordano L, Grasso M, Grønborg S, Iodice A, Iughetti L, Lacombe D, Maggi M, Malbora B, Mammi I, Moutton S, Møller R, Muschke P, Napoli M, Pantaleoni C, Pascarella R, Pellicciari A, Poch-Olive ML, Raviglione F, Rivieri F, Russo C, Savasta S, Scarano G, Selicorni A, Silengo M, Sorge G, Tarani L, Tone LG, Toutain A, Trimouille A, Valera ET, Vergano SS, Zanotta N, Zollino M, Dobyns WB, Paciorkowski AR. Neuroimaging findings in Mowat–Wilson syndrome: a study of 54 patients [Internet]. Genetics in Medicine. 2017 ; 19( 6): 691-700.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1038/gim.2016.176
Artigo de periodico
Biotinidase deficiency: genotype-biochemical phenotype association in Brazilian patients (2017)
Borsatto, Taciane; Sperb-Ludwig, Fernanda; Lima, Samyra E.; Carvalho, Maria R. S.; Fonseca, Pablo A. S.; Camelo Júnior, José Simon ; Ribeiro, Erlane M.; Medeiros, Paula F. V. de; Lourenço, Charles Marques; Souza, Carolina F. M. de; Boy, Raquel; Félix, Têmis M.; Bittar, Camila M.; Pinto, Louise L. C.; C. Neto, Eurico; Blom, Henk J.; Schwartz, Ida V. D.
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: GENÓTIPOS, ALELOS, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, RECÉM-NASCIDO, VITAMINAS, FENÓTIPOS, BIOQUÍMICA
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ABNT
BORSATTO, Taciane et al. Biotinidase deficiency: genotype-biochemical phenotype association in Brazilian patients. PLOS ONE, v. 12, n. 6, p. 1-16, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0177503. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Borsatto, T., Sperb-Ludwig, F., Lima, S. E., Carvalho, M. R. S., Fonseca, P. A. S., Camelo Júnior, J. S., et al. (2017). Biotinidase deficiency: genotype-biochemical phenotype association in Brazilian patients. PLOS ONE, 12( 6), 1-16. doi:10.1371/journal.pone.0177503
NLM
Borsatto T, Sperb-Ludwig F, Lima SE, Carvalho MRS, Fonseca PAS, Camelo Júnior JS, Ribeiro EM, Medeiros PFV de, Lourenço CM, Souza CFM de, Boy R, Félix TM, Bittar CM, Pinto LLC, C. Neto E, Blom HJ, Schwartz IVD. Biotinidase deficiency: genotype-biochemical phenotype association in Brazilian patients [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 6): 1-16.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0177503
Vancouver
Borsatto T, Sperb-Ludwig F, Lima SE, Carvalho MRS, Fonseca PAS, Camelo Júnior JS, Ribeiro EM, Medeiros PFV de, Lourenço CM, Souza CFM de, Boy R, Félix TM, Bittar CM, Pinto LLC, C. Neto E, Blom HJ, Schwartz IVD. Biotinidase deficiency: genotype-biochemical phenotype association in Brazilian patients [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 6): 1-16.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0177503
Artigo de periodico
Muscoloskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy (2017)
Carvalho, Luciana Martins de; Ngoumou, Gonza; Park, Ji Woo; Ehmke, Nadja; Deigendesch, Nikolaus; Kitabayashi, Naoki; Melki, Isabelle; Souza, Flávio Falcão L.; Tzschach, Andreas; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Louzada Júnior, Paulo; Marques Júnior, Wilson
Source: Arthritis and Rheumatology. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, MÃO, PÉ, FENÓTIPOS, ARTROPATIAS
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ABNT
CARVALHO, Luciana Martins de et al. Muscoloskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy. Arthritis and Rheumatology, v. 69, n. 10, p. 2081-2091, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/art.40179. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Carvalho, L. M. de, Ngoumou, G., Park, J. W., Ehmke, N., Deigendesch, N., Kitabayashi, N., et al. (2017). Muscoloskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy. Arthritis and Rheumatology, 69( 10), 2081-2091. doi:10.1002/art.40179
NLM
Carvalho LM de, Ngoumou G, Park JW, Ehmke N, Deigendesch N, Kitabayashi N, Melki I, Souza FFL, Tzschach A, Nogueira-Barbosa MH, Ferriani VPL, Louzada Júnior P, Marques Júnior W. Muscoloskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy [Internet]. Arthritis and Rheumatology. 2017 ; 69( 10): 2081-2091.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/art.40179
Vancouver
Carvalho LM de, Ngoumou G, Park JW, Ehmke N, Deigendesch N, Kitabayashi N, Melki I, Souza FFL, Tzschach A, Nogueira-Barbosa MH, Ferriani VPL, Louzada Júnior P, Marques Júnior W. Muscoloskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy [Internet]. Arthritis and Rheumatology. 2017 ; 69( 10): 2081-2091.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/art.40179
Artigo de periodico
Musculoskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy (2017)
Carvalho, Luciana Martins de; Ngoumou, Gonza; Park, Ji Woo; Ehmke, Nadja; Deigendesch, Nikolaus; Kitabayashi, Naoki; Melki, Isabelle; Souza, Flávio Falcão L.; Tzschach, Andreas; Nogueira-Barbosa, Marcello Henrique; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Louzada Júnior, Paulo; Marques Júnior, Wilson; Lourenço, Charles Marques; Horn, Denise; Kallinich, Tilmann; Stenzel, Werner; Hur, Sun; Rice, Gillian I.; Crow, Yanick J.
Source: Arthritis & Rheumatology. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS VASCULARES, HIPOPLASIA DO ESMALTE DENTÁRIO, GLAUCOMA, DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS
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ABNT
CARVALHO, Luciana Martins de et al. Musculoskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy. Arthritis & Rheumatology, v. 69, n. 10, p. 2081–2091, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/art.40179. Acesso em: 22 dez. 2024.
APA
Carvalho, L. M. de, Ngoumou, G., Park, J. W., Ehmke, N., Deigendesch, N., Kitabayashi, N., et al. (2017). Musculoskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy. Arthritis & Rheumatology, 69( 10), 2081–2091. doi:10.1002/art.40179
NLM
Carvalho LM de, Ngoumou G, Park JW, Ehmke N, Deigendesch N, Kitabayashi N, Melki I, Souza FFL, Tzschach A, Nogueira-Barbosa MH, Ferriani VPL, Louzada Júnior P, Marques Júnior W, Lourenço CM, Horn D, Kallinich T, Stenzel W, Hur S, Rice GI, Crow YJ. Musculoskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy [Internet]. Arthritis & Rheumatology. 2017 ; 69( 10): 2081–2091.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/art.40179
Vancouver
Carvalho LM de, Ngoumou G, Park JW, Ehmke N, Deigendesch N, Kitabayashi N, Melki I, Souza FFL, Tzschach A, Nogueira-Barbosa MH, Ferriani VPL, Louzada Júnior P, Marques Júnior W, Lourenço CM, Horn D, Kallinich T, Stenzel W, Hur S, Rice GI, Crow YJ. Musculoskeletal disease in MDA5-related type I interferonopathy: a mendelian mimic of Jaccoud's arthropathy [Internet]. Arthritis & Rheumatology. 2017 ; 69( 10): 2081–2091.[citado 2024 dez. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/art.40179

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