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Artigo de periodico
Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q (1995)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Vianna-Morgante, Angela M ; Kim, C A; Odone Filho, Vicente; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna-Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor] (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, Denise H. de; Gonzalez, Claudette Hajaj; Coates, Maria Veronica
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: CROMOSSOMOS
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1993
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H. de, Gonzalez, C. H., & Coates, M. V. (1993). Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH de, Gonzalez CH, Coates MV. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 4): 568-569.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH de, Gonzalez CH, Coates MV. Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 4): 568-569.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23 (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Odone Filho, Vicente; Kim, C A; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Odone Filho, V., Kim, C. A., Moretti-Ferreira, D., & Wajntal, A. (1991). Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Odone Filho V, Kim CA, Moretti-Ferreira D, Wajntal A. Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 243.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados (1991)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1991
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1991). Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Kim CA, Gonzalez CH. Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 suppl.): se 1991.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Romani, E G; Kim, C A; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome?. Human Genetics, v. 87, n. 1 , p. 106-7, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf01213107. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Romani, E. G., Kim, C. A., & Wajntal, A. (1991). Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? Human Genetics, 87( 1 ), 106-7. doi:10.1007/bf01213107
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Is shwachman syndrome (mckusick 26040) a chromosome breakage syndrome? [Internet]. Human Genetics. 1991 ;87( 1 ): 106-7.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf01213107
Trabalho de evento-resumo
Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? (1990)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Souza, D. H.; Romani, E G; Kim, C A; Wajntal, Anita
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? 1990, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica, 1990. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Souza, D. H., Romani, E. G., Kim, C. A., & Wajntal, A. (1990). Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? In Programa e Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Souza DH, Romani EG, Kim CA, Wajntal A. Shwachman syndrome (mckusick 26040): a chromosome breakage syndrome? Programa e Resumos. 1990 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation (1985)
Wajntal, Anita; Gonzalez, Claudette Hajaj; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, Deise H.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES), RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation. American Journal of Medical Genetics, v. 20, p. 265-269, 1985Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320200209. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Gonzalez, C. H., Koiffmann, C. P., & Souza, D. H. (1985). Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation. American Journal of Medical Genetics, 20, 265-269. doi:10.1002/ajmg.1320200209
NLM
Wajntal A, Gonzalez CH, Koiffmann CP, Souza DH. Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1985 ; 20 265-269.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320200209
Vancouver
Wajntal A, Gonzalez CH, Koiffmann CP, Souza DH. Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1985 ; 20 265-269.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320200209
Artigo de periodico
Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12) (1983)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Takayama, Luiza C.; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES), RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12). American Journal of Medical Genetics, v. 14, p. 159-167, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140122. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Billerbeck, A. E. C., Takayama, L. C., & Wajntal, A. (1983). Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12). American Journal of Medical Genetics, 14, 159-167. doi:10.1002/ajmg.1320140122
NLM
Gonzalez CH, Billerbeck AEC, Takayama LC, Wajntal A. Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12) [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14 159-167.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140122
Vancouver
Gonzalez CH, Billerbeck AEC, Takayama LC, Wajntal A. Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12) [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14 159-167.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140122
Artigo de periodico
Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p- (1981)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Wajntal, Anita; Capelozzi, Vera Luiza
Source: Pedriatria (São Paulo). Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj e WAJNTAL, Anita e CAPELOZZI, Vera Luiza. Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo), v. 3, p. 180-184, 1981Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Wajntal, A., & Capelozzi, V. L. (1981). Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo), 3, 180-184.
NLM
Gonzalez CH, Wajntal A, Capelozzi VL. Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo). 1981 ; 3 180-184.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Wajntal A, Capelozzi VL. Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-. Pedriatria (São Paulo). 1981 ; 3 180-184.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome (1981)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Capelozzi, Vera Luiza; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj e CAPELOZZI, Vera Luiza e WAJNTAL, Anita. Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 9, p. 183-187, 1981Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Capelozzi, V. L., & Wajntal, A. (1981). Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics, 9, 183-187.
NLM
Gonzalez CH, Capelozzi VL, Wajntal A. Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1981 ; 9 183-187.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Capelozzi VL, Wajntal A. Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1981 ; 9 183-187.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Trissomia 13 ou sídrome de Patau (1980)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Brock, Roger; Zaba, Miguel; Corradini, Hélcio Bahia; Ramos, José Lauro de Araujo; Wajntal, Anita
Source: Pediatria (São Paulo). Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), v. 2, p. 82-85, 1980Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Brock, R., Zaba, M., Corradini, H. B., Ramos, J. L. de A., & Wajntal, A. (1980). Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), 2, 82-85.
NLM
Gonzalez CH, Brock R, Zaba M, Corradini HB, Ramos JL de A, Wajntal A. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo). 1980 ; 2 82-85.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Brock R, Zaba M, Corradini HB, Ramos JL de A, Wajntal A. Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo). 1980 ; 2 82-85.[citado 2024 nov. 13 ]

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