Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12) (1983)
- Authors:
- USP affiliated authors: GONZALEZ, CLAUDETTE HAJAJ - FM ; WAJNTAL, ANITA - IB
- Unidades: FM; IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320140122
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES); RETARDO MENTAL; MALFORMAÇÕES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: American Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, p. 159-167, 1983
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12). American Journal of Medical Genetics, v. 14, p. 159-167, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140122. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Gonzalez, C. H., Billerbeck, A. E. C., Takayama, L. C., & Wajntal, A. (1983). Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12). American Journal of Medical Genetics, 14, 159-167. doi:10.1002/ajmg.1320140122 -
NLM
Gonzalez CH, Billerbeck AEC, Takayama LC, Wajntal A. Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12) [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14 159-167.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140122 -
Vancouver
Gonzalez CH, Billerbeck AEC, Takayama LC, Wajntal A. Duplication 10p in a girl due to a maternal translocation t(10;14)(p11:p12) [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1983 ; 14 159-167.[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320140122 - Trissomia 13 ou sídrome de Patau
- Síndrome de Wolff-Hirschhorn ou síndrome 4p-
- Brief clinical report: pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome
- Brief cytogenetic report on maternal translocation t(7; 9)(p22:p13): two sibs with duplication 9p and one sib with the balanced translocation
- Human situs determination and chromosome constitution 46, XY, ins(7;8)(q22;q12;q24). [Carta ao editor]
- Neuroblastoma in a child with dup 12q23 qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23
- Delecao 7q22q33 de origem materna em crianca cujo avo e portador de dois rearranjos cromossomicos equilibrados
- Sindrome de dubowitz: relato de um caso, revisao de literatura
- Sindrome de noonan: apresentando uma sindrome
- Displasia ectodermica hipoidrotica
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320140122 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas