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Artigo de periodico
Familian recurrence of geleophysic displasia (1985)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Ursich, Mileni Josefina Maria; Pupo, A A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics, v. 19, p. 483-6, 1985Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320190309. Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ursich, M. J. M., & Pupo, A. A. (1985). Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics, 19, 483-6. doi:10.1002/ajmg.1320190309
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo AA. Familian recurrence of geleophysic displasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;19 483-6.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320190309
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo AA. Familian recurrence of geleophysic displasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;19 483-6.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320190309
Artigo de periodico
Estudo clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em dois casos de hermafroditismo verdadeiro (1984)
Mendonça, Berenice Bilharinho de; Abdo, Anete Hannud; Bloise, Walter; Bisi, Hélio; Wajntal, Anita; Lando, Valéria Samuel; Abelin, Neusa Maria Alves; Nicolau, Wilian
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. Unidades: FM, IB
Subjects: HORMÔNIOS, SEXUALIDADE
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ABNT
MENDONÇA, Berenice Bilharinho de et al. Estudo clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em dois casos de hermafroditismo verdadeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, v. 28, n. 2, p. 29-35, 1984Tradução . . Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Mendonça, B. B. de, Abdo, A. H., Bloise, W., Bisi, H., Wajntal, A., Lando, V. S., et al. (1984). Estudo clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em dois casos de hermafroditismo verdadeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo, 28( 2), 29-35.
NLM
Mendonça BB de, Abdo AH, Bloise W, Bisi H, Wajntal A, Lando VS, Abelin NMA, Nicolau W. Estudo clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em dois casos de hermafroditismo verdadeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 1984 ; 28( 2): 29-35.[citado 2024 jul. 31 ]
Vancouver
Mendonça BB de, Abdo AH, Bloise W, Bisi H, Wajntal A, Lando VS, Abelin NMA, Nicolau W. Estudo clínico, citogenético, histológico e da regulação hormonal em dois casos de hermafroditismo verdadeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo. 1984 ; 28( 2): 29-35.[citado 2024 jul. 31 ]
Artigo de periodico
Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia (1984)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Ursich, Mileni Josefina Maria; Pupo, Armando de Aguiar
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics, v. 19, p. 483-486, 1984Tradução . . Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ursich, M. J. M., & Pupo, A. de A. (1984). Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics, 19, 483-486.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo A de A. Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 19 483-486.[citado 2024 jul. 31 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo A de A. Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia. American Journal of Medical Genetics. 1984 ; 19 483-486.[citado 2024 jul. 31 ]
Artigo de periodico
H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis (1979)
Moreira-Filho, Carlos Alberto; Toledo, Sérgio Pereira de Alemida; Bagnolli, Vicente Renato; Frota-Pessoa, Oswaldo; Bisi, Hélio; Wajntal, Anita
Source: Human Genetics. Unidades: ICB, FM, IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES)
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ABNT
MOREIRA-FILHO, Carlos Alberto et al. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis. Human Genetics, v. 53, p. 51-56, 1979Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00289451. Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Moreira-Filho, C. A., Toledo, S. P. de A., Bagnolli, V. R., Frota-Pessoa, O., Bisi, H., & Wajntal, A. (1979). H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis. Human Genetics, 53, 51-56. doi:10.1007/bf00289451
NLM
Moreira-Filho CA, Toledo SP de A, Bagnolli VR, Frota-Pessoa O, Bisi H, Wajntal A. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1979 ; 53 51-56.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00289451
Vancouver
Moreira-Filho CA, Toledo SP de A, Bagnolli VR, Frota-Pessoa O, Bisi H, Wajntal A. H-Y antigen in Swyer syndrome and the genetics of XY gonadal dysgenesis [Internet]. Human Genetics. 1979 ; 53 51-56.[citado 2024 jul. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00289451
Artigo de periodico
47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report (1977)
Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Wajntal, Anita
Source: Acta Geneticae Medicae Gemellologiae. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Sergio Pereira de Almeida e WAJNTAL, Anita. 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae, v. 26, p. 71-79, 1977Tradução . . Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Toledo, S. P. de A., & Wajntal, A. (1977). 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae, 26, 71-79.
NLM
Toledo SP de A, Wajntal A. 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae. 1977 ; 26 71-79.[citado 2024 jul. 31 ]
Vancouver
Toledo SP de A, Wajntal A. 47,XX, + 13/46,XX mosaicism: a case report. Acta Geneticae Medicae Gemellologiae. 1977 ; 26 71-79.[citado 2024 jul. 31 ]
Artigo de periodico
Mosaicismo cromossômico para a síndrome da trissomia D (1977)
Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Wajntal, Anita
Source: Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. Unidades: FM, IB
Assunto: CROMOSSOMOS HUMANOS (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Sergio Pereira de Almeida e WAJNTAL, Anita. Mosaicismo cromossômico para a síndrome da trissomia D. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, v. 32, n. 4, p. 238-243, 1977Tradução . . Acesso em: 31 jul. 2024.
APA
Toledo, S. P. de A., & Wajntal, A. (1977). Mosaicismo cromossômico para a síndrome da trissomia D. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo, 32( 4), 238-243.
NLM
Toledo SP de A, Wajntal A. Mosaicismo cromossômico para a síndrome da trissomia D. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 1977 ; 32( 4): 238-243.[citado 2024 jul. 31 ]
Vancouver
Toledo SP de A, Wajntal A. Mosaicismo cromossômico para a síndrome da trissomia D. Revista do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. 1977 ; 32( 4): 238-243.[citado 2024 jul. 31 ]

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