ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
IgH and TCR clonal gene rearrangements detection in childhood small round-cells bone tumor as diagnostic aid: a case report (2001)
Tone, Luiz Gonzaga; Serafini, Luciano Neder; Peres, Luiz César; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Engel, E.; Nogueira, C. D.
Source: Medical and Pediatric Oncology. Conference titles: Meeting of the International Society of Paediatric Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: ONCOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONE, Luiz Gonzaga et al. IgH and TCR clonal gene rearrangements detection in childhood small round-cells bone tumor as diagnostic aid: a case report. Medical and Pediatric Oncology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Tone, L. G., Serafini, L. N., Peres, L. C., Scrideli, C. A., Queiroz, R. G. de P., Engel, E., & Nogueira, C. D. (2001). IgH and TCR clonal gene rearrangements detection in childhood small round-cells bone tumor as diagnostic aid: a case report. Medical and Pediatric Oncology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Tone LG, Serafini LN, Peres LC, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Engel E, Nogueira CD. IgH and TCR clonal gene rearrangements detection in childhood small round-cells bone tumor as diagnostic aid: a case report. Medical and Pediatric Oncology. 2001 ; 37( 3): 210 res. P6.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Tone LG, Serafini LN, Peres LC, Scrideli CA, Queiroz RG de P, Engel E, Nogueira CD. IgH and TCR clonal gene rearrangements detection in childhood small round-cells bone tumor as diagnostic aid: a case report. Medical and Pediatric Oncology. 2001 ; 37( 3): 210 res. P6.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21 (2001)
Riegel, M.; Baumer, A.; Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIEGEL, M. et al. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling, v. 12, n. 1, p. 69-75, 2001Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Riegel, M., Baumer, A., Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling, 12( 1), 69-75.
NLM
Riegel M, Baumer A, Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling. 2001 ; 12( 1): 69-75.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Riegel M, Baumer A, Piram A, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. De novo unbalanded T(11Q;21Q) leading to a partial monosomy 21PTER-Q22.2 and 11Q24-QTER in a patient initially diagnosed as monosomy 21. Genetic Counseling. 2001 ; 12( 1): 69-75.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old (2001)
Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, D.; Fernandez, H. H. L.; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luiz César
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, CRIANÇAS, MORTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2001
APA
Pina Neto, J. M. de, Ortolan, D., Fernandez, H. H. L., Mazzucatto, L. F., & Peres, L. C. (2001). A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de, Ortolan D, Fernandez HHL, Mazzucatto LF, Peres LC. A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 323 res. 822.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Ortolan D, Fernandez HHL, Mazzucatto LF, Peres LC. A prospective (thre years) cytogenetical study of 114 children with congenital anomalies submitted to necropsy died between 0 to 14 years old. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 323 res. 822.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo (2001)
Giuliani, Liane de R.; Versiani, Beatriz R.; Heck, Benjamin; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Versiani, B. R., Heck, B., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo morfofuncional da lactase em indivíduos hipolactásicos em população do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto (2001)
Luizari, P. M.; Galvão, Lívia Carvalho; Fernandes, Maria Inez Machado; Perez, Luis Cesar; Melo, E. V.
Source: Programa Oficial. Conference titles: Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediatrica. Unidade: FMRP
Subjects: GASTROENTEROPATIAS, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUIZARI, P. M. et al. Estudo morfofuncional da lactase em indivíduos hipolactásicos em população do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto. 2001, Anais.. Brasilia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Luizari, P. M., Galvão, L. C., Fernandes, M. I. M., Perez, L. C., & Melo, E. V. (2001). Estudo morfofuncional da lactase em indivíduos hipolactásicos em população do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto. In Programa Oficial. Brasilia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Luizari PM, Galvão LC, Fernandes MIM, Perez LC, Melo EV. Estudo morfofuncional da lactase em indivíduos hipolactásicos em população do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto. Programa Oficial. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Luizari PM, Galvão LC, Fernandes MIM, Perez LC, Melo EV. Estudo morfofuncional da lactase em indivíduos hipolactásicos em população do Hospital das Clinicas de Ribeirão Preto. Programa Oficial. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? (2001)
Giuliani, Liane de R.; Heck, Benjamin; Versiani, Beatriz R.; Hansing, Susanne E.; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Heck, B., Versiani, B. R., Hansing, S. E., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Indexado em