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Artigo de jornal-dep/entr
Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 (2022)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Carvalho, Cristiane Rodrigues Guzzo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Agência FAPESP. Unidades: IFSC, ICB, FMRP, IQSC
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, CORONAVIRUS, COVID-19, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/. Acesso em: 03 out. 2024. , 2022
APA
Guido, R. V. C., Carvalho, C. R. G., Cunha, F. de Q., & Montanari, C. A. (2022). Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
NLM
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Vancouver
Guido RVC, Carvalho CRG, Cunha F de Q, Montanari CA. Cientistas relatam avanços na busca de fármacos contra a COVID-19 [Internet]. Agência FAPESP. 2022 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/cientistas-relatam-avancos-na-busca-de-farmacos-contra-a-covid-19/38429/
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Source: São Carlos em Rede. Unidades: IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/. Acesso em: 03 out. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 (2021)
Albuquerque, Sérgio de ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da
Source: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 03 out. 2024. , 2021
APA
Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
NLM
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Vancouver
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Artigo de jornal-dep/entr
No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Source: Jornal da USP. Unidades: IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
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ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/. Acesso em: 03 out. 2024. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Artigo de periodico
Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents (2020)
Cianni, Lorenzo ; Lemke, Carina; Gilberg, Erik; Feldmann, Christian; Rosini, Fabiana; Rocho, Fernanda dos Reis ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Tezuka, Daiane Yukie; Lopes, Carla Duque ; Albuquerque, Sérgio de ; Bajorath, Jürgen; Laufer, Stefan; Leitão, Andrei ; Gütschow Michaell; Montanari, Carlos Alberto
Source: PLoS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FCFRP, FMRP
Assunto: QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 14, n. 3, p. 1-36, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Cianni, L., Lemke, C., Gilberg, E., Feldmann, C., Rosini, F., Rocho, F. dos R., et al. (2020). Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents. PLoS Neglected Tropical Diseases, 14( 3), 1-36. doi:10.1371/journal.pntd.0007755
NLM
Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Vancouver
Cianni L, Lemke C, Gilberg E, Feldmann C, Rosini F, Rocho F dos R, Ribeiro JFR, Tezuka DY, Lopes CD, Albuquerque S de, Bajorath J, Laufer S, Leitão A, Gütschow Michaell, Montanari CA. Mapping the S1 and S1’ subsites of cysteine proteases with new dipeptidyl nitrile inhibitors as trypanocidal agents [Internet]. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2020 ; 14( 3): 1-36.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0007755
Artigo de periodico
Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment (2020)
Albuquerque, Sérgio de ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Lopes, Carla Duque ; Gomes, Ana S. M.; Gomes, Paula; Laughton, Charles; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Montanari, Raphael ; Ribeiro, Jean Francisco Rosa ; Silva, João Santana da ; Teixeira, Cátia
Source: Chemical Biology & Drug Design. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP, EESC, ICMC
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, v. 96, p. 948–960, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Albuquerque, S. de, Cianni, L., Vita, D. de, Lopes, C. D., Gomes, A. S. M., Gomes, P., et al. (2020). Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment. Chemical Biology & Drug Design, 96, 948–960. doi:10.1111/cbdd.13663
NLM
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Vancouver
Albuquerque S de, Cianni L, Vita D de, Lopes CD, Gomes ASM, Gomes P, Laughton C, Leitão A, Montanari CA, Montanari R, Ribeiro JFR, Silva JS da, Teixeira C. Molecular design aided by random forests and synthesis of potent trypanocidal agents as cruzain inhibitors for Chagas disease treatment [Internet]. Chemical Biology & Drug Design. 2020 ; 96 948–960.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cbdd.13663
Artigo de periodico
Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease (2019)
Lopes, Carla Duque ; Possato, Bruna ; Gaspari, Ana Paula Segantin ; Oliveira, Ronaldo Junio ; Abram, Ulrich ; Almeida, José P. A; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Maia, Pedro Ivo da Silva ; Silva, João Santana da ; Albuquerque, Sérgio de ; Carneiro, Zumira Aparecida
Source: ACS Infectious Diseases. Unidades: IQSC, FMRP, FCFRP
Subjects: BIOQUÍMICA, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Carla Duque et al. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, v. 5, n. 10, p. 1698-1707, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Lopes, C. D., Possato, B., Gaspari, A. P. S., Oliveira, R. J., Abram, U., Almeida, J. P. A., et al. (2019). Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease. ACS Infectious Diseases, 5( 10), 1698-1707. doi:10.1021/acsinfecdis.8b00284
NLM
Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
Vancouver
Lopes CD, Possato B, Gaspari APS, Oliveira RJ, Abram U, Almeida JPA, Rocho F dos R, Leitão A, Montanari CA, Maia PI da S, Silva JS da, Albuquerque S de, Carneiro ZA. Organometallic Gold(III) complex [Au(Hdamp)(L14)]+ (L1 = SNSDonating Thiosemicarbazone) as a candidate to new formulations against Chagas disease [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2019 ; 5( 10): 1698-1707.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.8b00284
Artigo de periodico
Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors (2014)
Prokopczyk, Igor Muccilo; Ribeiro, Jean Francisco Rosa; Sartori, Geraldo Rodrigues; Sesti-Costa, Renata; Silva, João Santana da; Freitas, Renato Ferreira de; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FMRP, IQSC
Assunto: TRYPANOSOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PROKOPCZYK, Igor Muccilo et al. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors. Future Medicinal Chemistry, v. 6, n. 1, p. 17-33, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc.13.185. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Prokopczyk, I. M., Ribeiro, J. F. R., Sartori, G. R., Sesti-Costa, R., Silva, J. S. da, Freitas, R. F. de, et al. (2014). Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors. Future Medicinal Chemistry, 6( 1), 17-33. doi:10.4155/fmc.13.185
NLM
Prokopczyk IM, Ribeiro JFR, Sartori GR, Sesti-Costa R, Silva JS da, Freitas RF de, Leitão A, Montanari CA. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2014 ; 6( 1): 17-33.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.13.185
Vancouver
Prokopczyk IM, Ribeiro JFR, Sartori GR, Sesti-Costa R, Silva JS da, Freitas RF de, Leitão A, Montanari CA. Integration of methods in cheminformatics and biocalorimetry for the design of trypanosomatid enzyme inhibitors [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2014 ; 6( 1): 17-33.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc.13.185
Artigo de periodico
Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity (2013)
Soares, Fabyana A; Sesti-Costa, Renata; Silva, João Santana da; Souza, Maria Cecília B. V. de; Ferreira, Vitor Francisco; Santos, Fernanda da C.; Monteiro Patricia Akemi Urata; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidades: FMRP, IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, Fabyana A et al. Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 23, p. 4597-4601, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.029. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Soares, F. A., Sesti-Costa, R., Silva, J. S. da, Souza, M. C. B. V. de, Ferreira, V. F., Santos, F. da C., et al. (2013). Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23, 4597-4601. doi:10.1016/j.bmcl.2013.06.029
NLM
Soares FA, Sesti-Costa R, Silva JS da, Souza MCBV de, Ferreira VF, Santos F da C, Monteiro Patricia Akemi Urata, Leitão A, Montanari CA. Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 ; 23 4597-4601.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.029
Vancouver
Soares FA, Sesti-Costa R, Silva JS da, Souza MCBV de, Ferreira VF, Santos F da C, Monteiro Patricia Akemi Urata, Leitão A, Montanari CA. Molecular design, synthesis and biolgical evaluation of 1,4-dihydro-4-oxoquinoline ribonucleosides as TcGAPDH inhibitors with trypanocidal acitivity [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 ; 23 4597-4601.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.06.029
Artigo de periodico
Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay (2013)
Wiggers, Helton José; Rocha, Josmar Rodrigues da; Fernandes, Willian B.; Sesti-Costa, Renata; Carneiro, Zumira, A; Cheleski, Juliana; Silva, Alberico Borges Ferreira da ; Juliano, Luiz; Cezari, Maria Helena Sedenho; Silva, João Santana da; McKerrow, James H.; Montanari, Carlos Alberto
Source: PloS Neglected Tropical Diseases. Unidades: IQSC, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WIGGERS, Helton José et al. Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay. PloS Neglected Tropical Diseases, v. 7, n. 7, p. (online), 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002370. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Wiggers, H. J., Rocha, J. R. da, Fernandes, W. B., Sesti-Costa, R., Carneiro, Z., Cheleski, J., et al. (2013). Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay. PloS Neglected Tropical Diseases, 7( 7), (online). doi:10.1371/journal.pntd.0002370
NLM
Wiggers HJ, Rocha JR da, Fernandes WB, Sesti-Costa R, Carneiro Z, Cheleski J, Silva ABF da, Juliano L, Cezari MHS, Silva JS da, McKerrow JH, Montanari CA. Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay [Internet]. PloS Neglected Tropical Diseases. 2013 ; 7( 7): (online).[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002370
Vancouver
Wiggers HJ, Rocha JR da, Fernandes WB, Sesti-Costa R, Carneiro Z, Cheleski J, Silva ABF da, Juliano L, Cezari MHS, Silva JS da, McKerrow JH, Montanari CA. Non-peptidic cruzain inhibitors with trypanocidal activity discovered by virtual screening and in vitro assay [Internet]. PloS Neglected Tropical Diseases. 2013 ; 7( 7): (online).[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0002370

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