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Trabalho de evento-resumo periodico
Heterogeneidade genetica na ectrodactilia (1996)
Maestrelli, S R P; Cotrim, N H; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAESTRELLI, S R P et al. Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 1996
APA
Maestrelli, S. R. P., Cotrim, N. H., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (1996). Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maestrelli SRP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 166.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Maestrelli SRP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 166.[citado 2024 ago. 04 ]
Artigo de periodico
Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Barbosa, A C C; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics, v. 33, n. 7 , p. 611-4, 1996Tradução . . Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Barbosa, A. C. C., Otto, P. A., & Rosenberg, C. (1996). Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics, 33( 7 ), 611-4.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Otto PA, Rosenberg C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33( 7 ): 611-4.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Otto PA, Rosenberg C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33( 7 ): 611-4.[citado 2024 ago. 04 ]
Artigo de periodico
Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males (1996)
Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, S D J
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, v. 97, p. 808-12, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050141. Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1996). Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, 97, 808-12. doi:10.1007/s004390050141
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 ago. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel fragile site at xq28 (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Naccache, N F; Siqueira, S; Gollop, T R
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 1996
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Naccache, N. F., Siqueira, S., & Gollop, T. R. (1996). Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2024 ago. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome (1996)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 ago. 2024. , 1996
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 ago. 04 ]
Artigo de periodico
Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism (1996)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e HADDAD, Luciana Amaral e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics, v. 64, n. 2 , p. 270-3, 1996Tradução . . Acesso em: 04 ago. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Haddad, L. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics, 64( 2 ), 270-3.
NLM
Mingroni Netto RC, Haddad LA, Vianna-Morgante AM. Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 270-3.[citado 2024 ago. 04 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Haddad LA, Vianna-Morgante AM. Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 270-3.[citado 2024 ago. 04 ]

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