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  • Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, v. 22, n. 4, p. 471-474, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002. Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Genetics and Molecular Biology, 22( 4), 471-474. doi:10.1590/s1415-47571999000400002
    • NLM

      Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pavanello R de CM, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 4): 471-474.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571999000400002
  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, v. 20, n. 4, p. 731-739, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028. Acesso em: 12 out. 2024.
    • APA

      Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, 20( 4), 731-739. doi:10.1590/s0100-84551997000400028
    • NLM

      Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028
    • Vancouver

      Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028

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