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Artigo de periodico
Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region (2021)
Alves, Cinthia Caroline ; Donadi, Eduardo Antônio ; Giuliatti, Silvana
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: ANÓXIA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DNA
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ABNT
ALVES, Cinthia Caroline e DONADI, Eduardo Antônio e GIULIATTI, Silvana. Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region. International Journal of Molecular Sciences, v. 22, n. 23, p. 1-21, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms222313046. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Alves, C. C., Donadi, E. A., & Giuliatti, S. (2021). Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region. International Journal of Molecular Sciences, 22( 23), 1-21. doi:10.3390/ijms222313046
NLM
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2021 ; 22( 23): 1-21.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms222313046
Vancouver
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. Structural characterization of the interaction of hypoxia inducible factor-1 with its hypoxia responsive element at the −964G > a variation site of the HLA-G promoter region [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2021 ; 22( 23): 1-21.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms222313046
Artigo de periodico
Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample (2021)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Marcorin, Letícia ; Valle-Silva, Guilherme do; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: International Journal of Legal Medicine. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: FENÓTIPOS, DNA, GENÉTICA FORENSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample. International Journal of Legal Medicine, v. 135, p. 1329-1339, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00414-021-02554-7. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Marcorin, L., Valle-Silva, G. do, Oliveira, M. L. G. de, Donadi, E. A., Simões, A. L., et al. (2021). Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample. International Journal of Legal Medicine, 135, 1329-1339. doi:10.1007/s00414-021-02554-7
NLM
Carratto TMT, Marcorin L, Valle-Silva G do, Oliveira MLG de, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample [Internet]. International Journal of Legal Medicine. 2021 ; 135 1329-1339.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00414-021-02554-7
Vancouver
Carratto TMT, Marcorin L, Valle-Silva G do, Oliveira MLG de, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Prediction of eye and hair pigmentation phenotypes using the HIrisPlex system in a Brazilian admixed population sample [Internet]. International Journal of Legal Medicine. 2021 ; 135 1329-1339.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00414-021-02554-7
Artigo de periodico
Interpreting pathways to discover cancer driver genes with Moonlight (2020)
Colaprico, Antonio; Olsen, Catharina; Bailey, Matthew H.; Odom, Gabriel J.; Terkelsen, Thilde; Silva, Tiago Chedraoui ; Olsen, André V.; Cantini, Laura; Zinovyev, Andrei; Barillot, Emmanuel; Noushmehr, Houtan ; Bertoli, Gloria; Castiglioni, Isabella; Cava, Claudia; Bontempi, Gianluca; Chen, Xi Steven; Papaleo, Elena
Source: Nature Communications. Unidade: FMRP
Subjects: BIOINFORMÁTICA, METILAÇÃO, DNA, GENES, NEOPLASIAS, ONCOGENES
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ABNT
COLAPRICO, Antonio et al. Interpreting pathways to discover cancer driver genes with Moonlight. Nature Communications, v. 311, p. 1-17, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-019-13803-0. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Colaprico, A., Olsen, C., Bailey, M. H., Odom, G. J., Terkelsen, T., Silva, T. C., et al. (2020). Interpreting pathways to discover cancer driver genes with Moonlight. Nature Communications, 311, 1-17. doi:10.1038/s41467-019-13803-0
NLM
Colaprico A, Olsen C, Bailey MH, Odom GJ, Terkelsen T, Silva TC, Olsen AV, Cantini L, Zinovyev A, Barillot E, Noushmehr H, Bertoli G, Castiglioni I, Cava C, Bontempi G, Chen XS, Papaleo E. Interpreting pathways to discover cancer driver genes with Moonlight [Internet]. Nature Communications. 2020 ; 311 1-17.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-019-13803-0
Vancouver
Colaprico A, Olsen C, Bailey MH, Odom GJ, Terkelsen T, Silva TC, Olsen AV, Cantini L, Zinovyev A, Barillot E, Noushmehr H, Bertoli G, Castiglioni I, Cava C, Bontempi G, Chen XS, Papaleo E. Interpreting pathways to discover cancer driver genes with Moonlight [Internet]. Nature Communications. 2020 ; 311 1-17.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-019-13803-0
Artigo de periodico
DNA methylation profiling to predict recurrence risk in meningioma: development and validation of a nomogram to optimize clinical management (2019)
Nassiri, Farshad; Mamatjan, Yasin; Suppiah, Suganth; Badhiwala, Jetan H.; Mansouri, Sheila; Karimi, Shirin; Saarela, Olli; Poisson, Laila; Gepfner-Tuma, Irina; Schittenhelm, Jens; Noushmehr, Houtan
Source: Neuro-Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: MENINGIOMA, METILAÇÃO, DNA, RADIOTERAPIA, ESTUDOS DE VALIDAÇÃO
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ABNT
NASSIRI, Farshad et al. DNA methylation profiling to predict recurrence risk in meningioma: development and validation of a nomogram to optimize clinical management. Neuro-Oncology, v. 21, n. 7, p. 901-910, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/neuonc/noz061. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Nassiri, F., Mamatjan, Y., Suppiah, S., Badhiwala, J. H., Mansouri, S., Karimi, S., et al. (2019). DNA methylation profiling to predict recurrence risk in meningioma: development and validation of a nomogram to optimize clinical management. Neuro-Oncology, 21( 7), 901-910. doi:10.1093/neuonc/noz061
NLM
Nassiri F, Mamatjan Y, Suppiah S, Badhiwala JH, Mansouri S, Karimi S, Saarela O, Poisson L, Gepfner-Tuma I, Schittenhelm J, Noushmehr H. DNA methylation profiling to predict recurrence risk in meningioma: development and validation of a nomogram to optimize clinical management [Internet]. Neuro-Oncology. 2019 ; 21( 7): 901-910.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/neuonc/noz061
Vancouver
Nassiri F, Mamatjan Y, Suppiah S, Badhiwala JH, Mansouri S, Karimi S, Saarela O, Poisson L, Gepfner-Tuma I, Schittenhelm J, Noushmehr H. DNA methylation profiling to predict recurrence risk in meningioma: development and validation of a nomogram to optimize clinical management [Internet]. Neuro-Oncology. 2019 ; 21( 7): 901-910.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/neuonc/noz061
Artigo de periodico
ELMER v.2: an R/Bioconductor package to reconstruct gene regulatory networks from DNA methylation and transcriptome profiles (2019)
Silva, Tiago Chedraoui ; Coetzee, Simon G.; Gull, Nicole; Yao, Lijing; Hazelett, Dennis J.; Noushmehr, Houtan ; Lin, De-Chen; Berman, Benjamin P.
Source: Bioinformatics. Unidade: FMRP
Subjects: DNA, METILAÇÃO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
SILVA, Tiago Chedraoui et al. ELMER v.2: an R/Bioconductor package to reconstruct gene regulatory networks from DNA methylation and transcriptome profiles. Bioinformatics, v. 35, n. 11, p. 1974-1977, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bty902. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Silva, T. C., Coetzee, S. G., Gull, N., Yao, L., Hazelett, D. J., Noushmehr, H., et al. (2019). ELMER v.2: an R/Bioconductor package to reconstruct gene regulatory networks from DNA methylation and transcriptome profiles. Bioinformatics, 35( 11), 1974-1977. doi:10.1093/bioinformatics/bty902
NLM
Silva TC, Coetzee SG, Gull N, Yao L, Hazelett DJ, Noushmehr H, Lin D-C, Berman BP. ELMER v.2: an R/Bioconductor package to reconstruct gene regulatory networks from DNA methylation and transcriptome profiles [Internet]. Bioinformatics. 2019 ; 35( 11): 1974-1977.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bty902
Vancouver
Silva TC, Coetzee SG, Gull N, Yao L, Hazelett DJ, Noushmehr H, Lin D-C, Berman BP. ELMER v.2: an R/Bioconductor package to reconstruct gene regulatory networks from DNA methylation and transcriptome profiles [Internet]. Bioinformatics. 2019 ; 35( 11): 1974-1977.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bty902
Artigo de periodico
Evaluation of the HIrisPlex-S system in a Brazilian population sample (2019)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Marcorin, Letícia ; Debortoli, G.; Silva, G. V.; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Silva, Albina B. C.; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, E. C.; Norton, H. L.; Parra, E. J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, FENÓTIPOS, PELE, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA FORENSE
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ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Evaluation of the HIrisPlex-S system in a Brazilian population sample. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 7, n. 1, p. 794-796, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2019.10.180. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Marcorin, L., Debortoli, G., Silva, G. V., Fracasso, N. C. de A., Oliveira, M. L. G. de, et al. (2019). Evaluation of the HIrisPlex-S system in a Brazilian population sample. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 7( 1), 794-796. doi:10.1016/j.fsigss.2019.10.180
NLM
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Silva GV, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of the HIrisPlex-S system in a Brazilian population sample [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2019 ; 7( 1): 794-796.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2019.10.180
Vancouver
Carratto TMT, Marcorin L, Debortoli G, Silva GV, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of the HIrisPlex-S system in a Brazilian population sample [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2019 ; 7( 1): 794-796.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2019.10.180
Trabalho de evento-resumo periodico
Meningioma subgroups associated with functional genomic elements defined by DNA methylation (2019)
Malta, Tathiane Maistro; Snyder, James; Wells, Michael; Carvalho, Ana de; Poisson, Laila; Souza, Camila; Zadeh, Gelareh; Aldape, Kenneth; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Lee, Yan; Kalkanis, Steven; Walbert, Tobias; Noushmehr, Houtan
Source: Cancer Research. Conference titles: Annual Meeting American Association for Cancer Research - AACR. Unidade: FMRP
Subjects: MENINGIOMA, DNA, GENÔMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALTA, Tathiane Maistro et al. Meningioma subgroups associated with functional genomic elements defined by DNA methylation. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-841. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2019
APA
Malta, T. M., Snyder, J., Wells, M., Carvalho, A. de, Poisson, L., Souza, C., et al. (2019). Meningioma subgroups associated with functional genomic elements defined by DNA methylation. Cancer Research. Baltimore: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1158/1538-7445.AM2019-841
NLM
Malta TM, Snyder J, Wells M, Carvalho A de, Poisson L, Souza C, Zadeh G, Aldape K, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Lee Y, Kalkanis S, Walbert T, Noushmehr H. Meningioma subgroups associated with functional genomic elements defined by DNA methylation [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-841
Vancouver
Malta TM, Snyder J, Wells M, Carvalho A de, Poisson L, Souza C, Zadeh G, Aldape K, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Lee Y, Kalkanis S, Walbert T, Noushmehr H. Meningioma subgroups associated with functional genomic elements defined by DNA methylation [Internet]. Cancer Research. 2019 ; 79( 13):[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-841
Trabalho de evento-resumo
Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa ; Araújo, Luiza Ferreira de; Teixeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Peronni, Kamila Chagas; Molfetta, Greice Andreotti de ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, DNA, HEREDITARIEDADE
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Araújo, L. F. de, Teixeira, L. A., Plaça, J. R., Peronni, K. C., et al. (2019). Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Araújo LF de, Teixeira LA, Plaça JR, Peronni KC, Molfetta GA de, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Molecular and functional characterization of variants found in DNA repair genes in a brazilian cohort with hereditary breast and ovarian cancer [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR (2019)
Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Brazorotto, Aline Silva Paula; Santos, Marcela Dambrowski dos; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Souza, Juliet Figueiredo Gonçalves de; Canas, Maria do Carmo Tomitão; Pimentel, Ana Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Journal of Basic & Applied Genetics BAG. Conference titles: Latin American Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: DNA, LINHAGEM CELULAR, ALELOS, PRIMERS DO DNA
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ABNT
RODRIGUES, Maria Luisa de Barros et al. Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética. Disponível em: https://doi.org/10.35407/bag.2019.XXX.01.supp. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2019
APA
Rodrigues, M. L. de B., Brazorotto, A. S. P., Santos, M. D. dos, Wiezel, C. E. V., Souza, J. F. G. de, Canas, M. do C. T., et al. (2019). Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. Buenos Aires: Sociedad Argentina de Genética. doi:10.35407/bag.2019.XXX.01.supp
NLM
Rodrigues ML de B, Brazorotto ASP, Santos MD dos, Wiezel CEV, Souza JFG de, Canas M do CT, Pimentel AL, Simões AL. Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR [Internet]. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. 2019 ; 30 146.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.35407/bag.2019.XXX.01.supp
Vancouver
Rodrigues ML de B, Brazorotto ASP, Santos MD dos, Wiezel CEV, Souza JFG de, Canas M do CT, Pimentel AL, Simões AL. Allele-specific detection and quantification of DNA mixtures by Indel QPCR [Internet]. Journal of Basic & Applied Genetics BAG. 2019 ; 30 146.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.35407/bag.2019.XXX.01.supp
Trabalho de evento-resumo
Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample (2019)
Carratto, Thássia Mayra Telles ; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Silva, Guilherme do Valle; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, Erick C. ; Norton, Heather L.; Parra, Esteban J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DNA, PIGMENTOS, OLHO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARRATTO, Thássia Mayra Telles et al. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Carratto, T. M. T., Debortoli, G., Marcorin, L., Silva, G. do V., Fracasso, N. C. de A., Oliveira, M. L. G. de, et al. (2019). Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carratto TMT, Debortoli G, Marcorin L, Silva G do V, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Carratto TMT, Debortoli G, Marcorin L, Silva G do V, Fracasso NC de A, Oliveira MLG de, Pereira ALE, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. Evaluation of effectiveness of different eye pigmentation prediction tools in a Brazilian population sample. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures (2019)
Rodrigues, Maria Luisa de Barros ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Ng, Ayling Martins; Alcarás, Igor Caetano Dias ; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, DNA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Maria Luisa de Barros et al. Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Rodrigues, M. L. de B., Wiezel, C. E. V., Ng, A. M., Alcarás, I. C. D., & Simões, A. L. (2019). Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Alcarás ICD, Simões AL. Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Rodrigues ML de B, Wiezel CEV, Ng AM, Alcarás ICD, Simões AL. Population and forensic study of 10 indel loci and potential use in analysis of DNA mixtures. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient (2019)
Garcia-Rosa, Sheila; Trivella, Daniela Barretto Barbosa; Marques, Vanessa Daccach; Serafim, Rodolfo Bortolozo; Pereira, José Geraldo de Carvalho; Lorenzi, Julio Cesar Cetrulo; Molfetta, Greice Andreotti de ; Christo, Paulo Pereira; Olival, Guilherme Sciascia do; Marchitto, Vania Balardin Toller; Brum, Doralina Guimarães; Sabedot, Thais Sarraf; Noushmehr, Houtan ; Farias, Alessandro dos Santos; Santos, Leonilda Maria Barbosa dos; Machado, José Augusto Nogueira; Souza, Jorge E. S.; Romano, Camila Malta; Conde, Rodrigo Melo; Santos, Antonio Carlos dos ; Guerreiro, Carlos Tostes; Schreuder, Willem H.; Gleber-Netto, Frederico Omar; Amorim, Maria; Valieris, Renan; Silva, Israel Tojal da; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Nunes, Diana Noronha; Oliveira, Paulo Sérgio Lopes de; Valente, Valéria; Arruda, Maria Augusta; Hill, Stephen J.; Barreira, Amilton Antunes; Dias Neto, Emmanuel
Source: The Pharmacogenomics Journal. Unidades: FMRP, BIOINFORMÁTICA
Subjects: ESCLEROSE MÚLTIPLA, RECEPTORES, DNA, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA-ROSA, Sheila et al. A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient. The Pharmacogenomics Journal, v. 19, n. 1, p. 72-82, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41397-018-0032-6. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Garcia-Rosa, S., Trivella, D. B. B., Marques, V. D., Serafim, R. B., Pereira, J. G. de C., Lorenzi, J. C. C., et al. (2019). A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient. The Pharmacogenomics Journal, 19( 1), 72-82. doi:10.1038/s41397-018-0032-6
NLM
Garcia-Rosa S, Trivella DBB, Marques VD, Serafim RB, Pereira JG de C, Lorenzi JCC, Molfetta GA de, Christo PP, Olival GS do, Marchitto VBT, Brum DG, Sabedot TS, Noushmehr H, Farias A dos S, Santos LMB dos, Machado JAN, Souza JES, Romano CM, Conde RM, Santos AC dos, Guerreiro CT, Schreuder WH, Gleber-Netto FO, Amorim M, Valieris R, Silva IT da, Silva Junior WA da, Nunes DN, Oliveira PSL de, Valente V, Arruda MA, Hill SJ, Barreira AA, Dias Neto E. A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2019 ; 19( 1): 72-82.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41397-018-0032-6
Vancouver
Garcia-Rosa S, Trivella DBB, Marques VD, Serafim RB, Pereira JG de C, Lorenzi JCC, Molfetta GA de, Christo PP, Olival GS do, Marchitto VBT, Brum DG, Sabedot TS, Noushmehr H, Farias A dos S, Santos LMB dos, Machado JAN, Souza JES, Romano CM, Conde RM, Santos AC dos, Guerreiro CT, Schreuder WH, Gleber-Netto FO, Amorim M, Valieris R, Silva IT da, Silva Junior WA da, Nunes DN, Oliveira PSL de, Valente V, Arruda MA, Hill SJ, Barreira AA, Dias Neto E. A non-functional galanin receptor-2 in a multiple sclerosis patient [Internet]. The Pharmacogenomics Journal. 2019 ; 19( 1): 72-82.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41397-018-0032-6
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil (2019)
Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Debortoli, Guilherme ; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Fracasso, Nadia Carolina Aguiar; Marcorin, Letícia ; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Silva, Guilherme Valle da; Simões, Aguinaldo Luiz ; Donadi, Eduardo Antônio ; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Resumos dos Trabalhos Científicos. Conference titles: Inter Forensics - Conferência Internacional de Ciências Forenses. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA FORENSE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PIGMENTOS, GRUPOS ÉTNICOS, DNA
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ABNT
SILVA, Amanda Beatriz Candelária da et al. Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. 2019, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2019. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Silva, A. B. C. da, Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Oliveira, M. L. G. de, Fracasso, N. C. A., Marcorin, L., et al. (2019). Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. In Resumos dos Trabalhos Científicos. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ABC da, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NCA, Marcorin L, Carratto TMT, Silva GV da, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Silva ABC da, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Fracasso NCA, Marcorin L, Carratto TMT, Silva GV da, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Variabilidade da região reguladora do gene SLC24A5 interfere na afinidade com fatores de transcrição e em fenótipos de pigmentação no Brasil. Resumos dos Trabalhos Científicos. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Insights of the IRF1 DNA binding domain: modeling and dynamics of its 3D structure (2019)
Alves, Cinthia Caroline ; Donadi, Eduardo Antônio ; Giuliatti, Silvana
Source: Proceedings. Conference titles: X-Meeting International Conference of the AB3C. Unidade: FMRP
Subjects: DNA, TERCEIRA DIMENSÃO
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ABNT
ALVES, Cinthia Caroline e DONADI, Eduardo Antônio e GIULIATTI, Silvana. Insights of the IRF1 DNA binding domain: modeling and dynamics of its 3D structure. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional, 2019. Disponível em: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49#pdfviewer. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Alves, C. C., Donadi, E. A., & Giuliatti, S. (2019). Insights of the IRF1 DNA binding domain: modeling and dynamics of its 3D structure. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional. Recuperado de http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49#pdfviewer
NLM
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. Insights of the IRF1 DNA binding domain: modeling and dynamics of its 3D structure [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49#pdfviewer
Vancouver
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. Insights of the IRF1 DNA binding domain: modeling and dynamics of its 3D structure [Internet]. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://drive.ab3c.org.br/index.php/s/WDdbkSCMs5onm49#pdfviewer
Artigo de periodico
Variation in DNA methylation in the KvDMR1 (ICR2) region in first-trimester human pregnancies (2019)
Miranda-Furtado, Cristiana Libardi ; Salomão, Karina Bezerra ; Verruma, Carolina Gennari ; Leite, Sarah Blima Paulino; Rios, Álvaro Fabrício Lopes; Bialecka, Monika; Moustakas, Ioannis; Mei, Hailiang; Paz, Cláudia Cristina Paro de ; Duarte, Geraldo ; Lopes, Susana M. Chuva de Sousa; Ramos, Ester Silveira
Source: Fertility and Sterility. Unidades: FMRP, ESALQ
Subjects: DNA, GRAVIDEZ, SEQUÊNCIA DO DNA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
MIRANDA-FURTADO, Cristiana Libardi et al. Variation in DNA methylation in the KvDMR1 (ICR2) region in first-trimester human pregnancies. Fertility and Sterility, v. 111, n. 6, p. 1186-1193, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2019.01.036. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Miranda-Furtado, C. L., Salomão, K. B., Verruma, C. G., Leite, S. B. P., Rios, Á. F. L., Bialecka, M., et al. (2019). Variation in DNA methylation in the KvDMR1 (ICR2) region in first-trimester human pregnancies. Fertility and Sterility, 111( 6), 1186-1193. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.01.036
NLM
Miranda-Furtado CL, Salomão KB, Verruma CG, Leite SBP, Rios ÁFL, Bialecka M, Moustakas I, Mei H, Paz CCP de, Duarte G, Lopes SMC de S, Ramos ES. Variation in DNA methylation in the KvDMR1 (ICR2) region in first-trimester human pregnancies [Internet]. Fertility and Sterility. 2019 ; 111( 6): 1186-1193.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2019.01.036
Vancouver
Miranda-Furtado CL, Salomão KB, Verruma CG, Leite SBP, Rios ÁFL, Bialecka M, Moustakas I, Mei H, Paz CCP de, Duarte G, Lopes SMC de S, Ramos ES. Variation in DNA methylation in the KvDMR1 (ICR2) region in first-trimester human pregnancies [Internet]. Fertility and Sterility. 2019 ; 111( 6): 1186-1193.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2019.01.036
Trabalho de evento-resumo periodico
DNA methylation signature associated with risk of recurrence in papillary thyroid carcinoma (2018)
Bhan, A.; Mosella, M. S.; Singer, M.; Keller, C. E.; Shaar, R. Abou; Chang, S.; Wu, V.; Stephen, J.; Worsham, M.; Noushmehr, Houtan
Source: Thyroid. Conference titles: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, DNA
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ABNT
BHAN, A. et al. DNA methylation signature associated with risk of recurrence in papillary thyroid carcinoma. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1089/thy.2018.29065.abstracts. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2018
APA
Bhan, A., Mosella, M. S., Singer, M., Keller, C. E., Shaar, R. A., Chang, S., et al. (2018). DNA methylation signature associated with risk of recurrence in papillary thyroid carcinoma. Thyroid. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1089/thy.2018.29065.abstracts
NLM
Bhan A, Mosella MS, Singer M, Keller CE, Shaar RA, Chang S, Wu V, Stephen J, Worsham M, Noushmehr H. DNA methylation signature associated with risk of recurrence in papillary thyroid carcinoma [Internet]. Thyroid. 2018 ; 28 A-24.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2018.29065.abstracts
Vancouver
Bhan A, Mosella MS, Singer M, Keller CE, Shaar RA, Chang S, Wu V, Stephen J, Worsham M, Noushmehr H. DNA methylation signature associated with risk of recurrence in papillary thyroid carcinoma [Internet]. Thyroid. 2018 ; 28 A-24.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1089/thy.2018.29065.abstracts
Trabalho de evento-resumo
Global DNA methylation patterns is distinct in large and non-large pituitary macroadenomas (2018)
Mosella, Maritza Salas; Sabedot, Thais S.; Malta, Tathiane M.; Rock, Jack; Felicella, Michelle; Aho, Todd; Poisson, Laila; Carvalho, Ana de; Noushmehr, Houtan; Castro, Ana Valéria Barros de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society (ENDO). Unidade: FMRP
Subjects: ADENOMA, DNA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOSELLA, Maritza Salas et al. Global DNA methylation patterns is distinct in large and non-large pituitary macroadenomas. 2018, Anais.. Chicago: Endocrine Society, 2018. Disponível em: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4482/presentation/9583. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Mosella, M. S., Sabedot, T. S., Malta, T. M., Rock, J., Felicella, M., Aho, T., et al. (2018). Global DNA methylation patterns is distinct in large and non-large pituitary macroadenomas. In Abstracts. Chicago: Endocrine Society. Recuperado de https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4482/presentation/9583
NLM
Mosella MS, Sabedot TS, Malta TM, Rock J, Felicella M, Aho T, Poisson L, Carvalho A de, Noushmehr H, Castro AVB de. Global DNA methylation patterns is distinct in large and non-large pituitary macroadenomas [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4482/presentation/9583
Vancouver
Mosella MS, Sabedot TS, Malta TM, Rock J, Felicella M, Aho T, Poisson L, Carvalho A de, Noushmehr H, Castro AVB de. Global DNA methylation patterns is distinct in large and non-large pituitary macroadenomas [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4482/presentation/9583
Trabalho de evento-resumo
DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens (2018)
Marchesi, J. A. P; Cruz, J. O; Silva, J. H. R; Bernardes, P. A; Peixoto, J. O; Ledur, M. C; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: DNA, GENÉTICA, AVES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHESI, J. A. P et al. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Marchesi, J. A. P., Cruz, J. O., Silva, J. H. R., Bernardes, P. A., Peixoto, J. O., Ledur, M. C., & Ramos, E. S. (2018). DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
NLM
Marchesi JAP, Cruz JO, Silva JHR, Bernardes PA, Peixoto JO, Ledur MC, Ramos ES. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
Vancouver
Marchesi JAP, Cruz JO, Silva JHR, Bernardes PA, Peixoto JO, Ledur MC, Ramos ES. DNA methylation analysis of PTPRS and RUFY3 genes revealed inheritable maternal origin epigenetic regulation in chickens [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/66695718-ac2d-4e3d-8028-16fdb9a1936e/002937112.pdf
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system (2018)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Annals. Conference titles: Frontiers in Molecular Oncology International Conference. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS UTERINAS, DNA, ENDOMETRIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. 2018, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2018. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2018). Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. In Annals. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. Annals. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Molecular characterization of endometrial tumors for the proficiency of the DNA-mismatch repair system. Annals. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização epigenética do gene Protein Tyrosine Phosphatase, receptor type S em Gallus Gallus domesticus (2018)
Lombardi, Beatriz Marin; Marchesi, Jorge Augusto Petroli; Verruma, Carolina Gennari; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Subjects: DNA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOMBARDI, Beatriz Marin et al. Caracterização epigenética do gene Protein Tyrosine Phosphatase, receptor type S em Gallus Gallus domesticus. 2018, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2018. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Lombardi, B. M., Marchesi, J. A. P., Verruma, C. G., & Ramos, E. S. (2018). Caracterização epigenética do gene Protein Tyrosine Phosphatase, receptor type S em Gallus Gallus domesticus. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Lombardi BM, Marchesi JAP, Verruma CG, Ramos ES. Caracterização epigenética do gene Protein Tyrosine Phosphatase, receptor type S em Gallus Gallus domesticus. Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Lombardi BM, Marchesi JAP, Verruma CG, Ramos ES. Caracterização epigenética do gene Protein Tyrosine Phosphatase, receptor type S em Gallus Gallus domesticus. Resumos. 2018 ;[citado 2024 nov. 19 ]

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