Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. Unidades: FMRP, FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BACHEGA, Tânia A. S. S. et al. Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia, v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500016. Acesso em: 18 nov. 2024.APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Parente, É. B., Lemos-Marini, S., Baptista, M. T. M., Mello, M. P., et al. (2004). Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia, 48( 5), 697-704. doi:10.1590/s0004-27302004000500016NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Parente ÉB, Lemos-Marini S, Baptista MTM, Mello MP, Guerra Júnior G, Kuperman H, Setian N, Damiani D, Torres N, Castro M de, Mendonça BB de. Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. 2004 ; 48( 5): 697-704.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500016Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Parente ÉB, Lemos-Marini S, Baptista MTM, Mello MP, Guerra Júnior G, Kuperman H, Setian N, Damiani D, Torres N, Castro M de, Mendonça BB de. Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. 2004 ; 48( 5): 697-704.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500016
