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Artigo de periodico
O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente (2008)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte; Rodrigues, Joaquim Carlos
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS, FIBROSE CÍSTICA (FISIOPATOLOGIA;DIAGNÓSTICO;TERAPIA), COMORBIDADE
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ABNT
DELLA MANNA, Thais e SETIAN, Nuvarte e RODRIGUES, Joaquim Carlos. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 2, p. 188-197, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Della Manna, T., Setian, N., & Rodrigues, J. C. (2008). O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 2), 188-197. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
NLM
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
Vancouver
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
Artigo de periodico
Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients (2005)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Clinical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: PSICOMOTRICIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, v. 67, n. 1, p. 47-52, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., Kim, C. A., & Koiffmann, C. P. (2005). Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients. Clinical Genetics, 67( 1), 47-52. doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
NLM
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Vancouver
Varela MC, Kok F, Setian N, Kim CA, Koiffmann CP. Impact of molecular mechanisms, including deletion size, on Prader-Willi syndrome phenotype: study of 75 patients [Internet]. Clinical Genetics. 2005 ; 67( 1): 47-52.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2005.00377.x
Artigo de periodico
Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo (2004)
Bachega, Tânia A. S. S.; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Parente, Érica B.; Lemos-Marini, Sofia; Baptista, Maria Tereza M.; Mello, Maricilda P.; Guerra Júnior, Gil; Kuperman, Hilton; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval; Torres, Natália; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice B. de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. Unidades: FMRP, FM
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
BACHEGA, Tânia A. S. S. et al. Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia, v. 48, n. 5, p. 697-704, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500016. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Parente, É. B., Lemos-Marini, S., Baptista, M. T. M., Mello, M. P., et al. (2004). Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia, 48( 5), 697-704. doi:10.1590/s0004-27302004000500016
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Parente ÉB, Lemos-Marini S, Baptista MTM, Mello MP, Guerra Júnior G, Kuperman H, Setian N, Damiani D, Torres N, Castro M de, Mendonça BB de. Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. 2004 ; 48( 5): 697-704.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500016
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Parente ÉB, Lemos-Marini S, Baptista MTM, Mello MP, Guerra Júnior G, Kuperman H, Setian N, Damiani D, Torres N, Castro M de, Mendonça BB de. Estudo multicêntrico de pacientes brasileiros com deficiência da 21-hidroxilase: correlação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. 2004 ; 48( 5): 697-704.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000500016
Artigo de periodico
Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings (2000)
Fridman, Cintia; Varela, Monica Castro; Kok, Fernando; Setian, Nuvarte; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Genetic Testing. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS (ASPECTOS MÉDICOS)
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ABNT
FRIDMAN, Cintia et al. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, v. 4, n. 4, p. 387-392, 2000Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Varela, M. C., Kok, F., Setian, N., & Koiffmann, C. P. (2000). Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, 4( 4), 387-392.
NLM
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Fridman C, Varela MC, Kok F, Setian N, Koiffmann CP. Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing. 2000 ; 4( 4): 387-392.[citado 2024 nov. 18 ]

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