Subjects: BIOFARMACOCINÉTICA, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO (ESTUDO IN VITRO), FÁRMACOS (AVALIAÇÃO), QUÍMICA FARMACÊUTICA
ABNT
LAMOLHA, Marco Aurélio. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/. Acesso em: 13 jul. 2024.APA
Lamolha, M. A. (2003). Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/NLM
Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2024 jul. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/Vancouver
Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2024 jul. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/