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  • Tese (Doutorado)

    Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)

    Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/

    • NLM

      Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/

    • Vancouver

      Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/

  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)

    Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

  • Mestrado Profissionalizante

    Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (2021)

    Camilotti, Débora; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, COMPORTAMENTO, APRENDIZAGEM, DIAGNÓSTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CAMILOTTI, Débora. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico. 2021. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Camilotti, D. (2021). Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • NLM

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

    • Vancouver

      Camilotti D. Comparação da heterogeneidade clínica entre portadores de desequilíbrios genômicos em 22q11.2 com base no motivo de encaminhamento para análise por microarray cromossômico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-12072021-154318/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (2018)

    Costa, Silvia Souza da; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CROMOSSOMOS, DOENÇAS GENÉTICAS, GENES

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    • ABNT

      COSTA, Silvia Souza da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Costa, S. S. da. (2018). Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

    • NLM

      Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

    • Vancouver

      Costa SS da. Investigação por sequenciamento do exoma completo da etiologia genética da deficiência intelectual familial [Internet]. 2018 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18022019-173017/

  • Dissertação (Mestrado)

    SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (2017)

    Santos, Alexsandro dos; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CITOGENÉTICA

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    • ABNT

      SANTOS, Alexsandro dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Santos, A. dos. (2017). SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/

    • NLM

      Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/

    • Vancouver

      Santos A dos. SNP arrays na detecção de alterações estruturais e no número de cópias em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática [Internet]. 2017 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072017-082102/

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (2016)

    Carneiro, Thaise Nayane Ribeiro; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      CARNEIRO, Thaise Nayane Ribeiro. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Carneiro, T. N. R. (2016). Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

    • NLM

      Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

    • Vancouver

      Carneiro TNR. Identificação da etiologia da deficiência intelectual esporádica por sequenciamento de exomas de afetados e seus pais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28032017-153312/

  • Tese (Livre Docência)

    Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos (2016)

    Rosenberg, Carla

    Unidade: IB

    Subjects: CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, GENOMAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

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    • ABNT

      ROSENBERG, Carla. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. . Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Rosenberg, C. (2016). Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Rosenberg C. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016 ;[citado 2024 set. 08 ]

    • Vancouver

      Rosenberg C. Microscopia e DNA no estudo dos cromossomos. 2016 ;[citado 2024 set. 08 ]

  • Tese (Doutorado)

    Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma (2015)

    Rodrigues, Tatiane Cristina; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, TUMOR CARCINOIDE

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    • ABNT

      RODRIGUES, Tatiane Cristina. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Rodrigues, T. C. (2015). Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/

    • NLM

      Rodrigues TC. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/

    • Vancouver

      Rodrigues TC. Anomalias genéticas e epigenéticas no tumor embrionário hepatoblastoma [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052015-084143/

  • Tese (Doutorado)

    Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer (2014)

    Villela, Darine Christina Maia; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DEMÊNCIA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENOMAS, ENVELHECIMENTO

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    • ABNT

      VILLELA, Darine Christina Maia. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Villela, D. C. M. (2014). Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/

    • NLM

      Villela DCM. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/

    • Vancouver

      Villela DCM. Alterações genômicas e epigenômicas nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-16012015-143817/

  • Tese (Doutorado)

    Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (2010)

    Catelani, Ana Lúcia Pereira Monteiro; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DNA

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    • ABNT

      CATELANI, Ana Lúcia Pereira Monteiro. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/. Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Catelani, A. L. P. M. (2010). Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/

    • NLM

      Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/

    • Vancouver

      Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 set. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/

  • Tese (Doutorado)

    Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (1989)

    Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROSENBERG, Carla. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1989. . Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Rosenberg, C. (1989). Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 set. 08 ]

    • Vancouver

      Rosenberg C. Síndrome do cromossomo x fragil: estudo de heterozigotas e aconselhamento genético. 1989 ;[citado 2024 set. 08 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo citogenetico-clinico e do antigeno h-y em casos de anomalias do desenvolvimento gonadal (1984)

    Rosenberg, Carla ; Frota-Pessoa, Oswaldo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ANTÍGENOS, GONADOTROFINAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROSENBERG, Carla. Estudo citogenetico-clinico e do antigeno h-y em casos de anomalias do desenvolvimento gonadal. 1984. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1984. . Acesso em: 08 set. 2024.

    • APA

      Rosenberg, C. (1984). Estudo citogenetico-clinico e do antigeno h-y em casos de anomalias do desenvolvimento gonadal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Rosenberg C. Estudo citogenetico-clinico e do antigeno h-y em casos de anomalias do desenvolvimento gonadal. 1984 ;[citado 2024 set. 08 ]

    • Vancouver

      Rosenberg C. Estudo citogenetico-clinico e do antigeno h-y em casos de anomalias do desenvolvimento gonadal. 1984 ;[citado 2024 set. 08 ]
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