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Trabalho de evento-resumo periodico
Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros (1997)
Kamiya, T Y; Cardozo, A K; Rodrigues, D F; Richieri-Costa, A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KAMIYA, T Y et al. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1997
APA
Kamiya, T. Y., Cardozo, A. K., Rodrigues, D. F., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kamiya TY, Cardozo AK, Rodrigues DF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 224.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Kamiya TY, Cardozo AK, Rodrigues DF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 224.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion (1996)
Wheba, J; Richieri-Costa, A; Costa-Carvalho, B T; Carneiro-Sampaio, M. M. S.; Sole, D; Naspitz, C K
Source: Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. Conference titles: Simposio Internacional de Alergia e Inmunologia Clinica en Pediatria. Unidades: HRAC, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
WHEBA, J et al. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1996
APA
Wheba, J., Richieri-Costa, A., Costa-Carvalho, B. T., Carneiro-Sampaio, M. M. S., Sole, D., & Naspitz, C. K. (1996). Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Wheba J, Richieri-Costa A, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS, Sole D, Naspitz CK. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. 1996 ;27 19.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Wheba J, Richieri-Costa A, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS, Sole D, Naspitz CK. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. 1996 ;27 19.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva (1996)
Augusto, S C R; Cury, M C; Filizzola, J; Fiorotto, P P; Richieri-Costa, A; Ruiz, D M C F; Santos, A C D V
Source: Resumos. Conference titles: Jornada de Fonoaudiologia. Unidade: HRAC
Assunto: AUDIÇÃO (FONOAUDIOLOGIA)
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ABNT
AUGUSTO, S C R et al. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. 1996, Anais.. Bauru: Usc, 1996. . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Augusto, S. C. R., Cury, M. C., Filizzola, J., Fiorotto, P. P., Richieri-Costa, A., Ruiz, D. M. C. F., & Santos, A. C. D. V. (1996). Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. In Resumos. Bauru: Usc.
NLM
Augusto SCR, Cury MC, Filizzola J, Fiorotto PP, Richieri-Costa A, Ruiz DMCF, Santos ACDV. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. Resumos. 1996 ;[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Augusto SCR, Cury MC, Filizzola J, Fiorotto PP, Richieri-Costa A, Ruiz DMCF, Santos ACDV. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. Resumos. 1996 ;[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec (1995)
De Vitto, L P M; Feniman, M R; Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
DE VITTO, L P M e FENIMAN, M R e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1995). Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. Sinopse. 1995 ;[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations (1995)
Cohen Junior, M. Michael; Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Saavedra, Dolores
Source: International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COHEN JUNIOR, M. Michael et al. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery, v. 24, p. 387-395, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0901-5027(05)80465-5. Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Cohen Junior, M. M., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Saavedra, D. (1995). Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery, 24, 387-395. doi:10.1016/s0901-5027(05)80465-5
NLM
Cohen Junior MM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Saavedra D. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations [Internet]. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. 1995 ;24 387-395.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0901-5027(05)80465-5
Vancouver
Cohen Junior MM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Saavedra D. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations [Internet]. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. 1995 ;24 387-395.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0901-5027(05)80465-5
Artigo de periodico
Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome (1994)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Lauris, J R P; Ferreira, D M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 224-228, 1994Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213. Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Lauris, J. R. P., & Ferreira, D. M. (1994). Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 49( 2), 224-228. doi:10.1002/ajmg.1320490213
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320490213
Trabalho de evento-resumo
Aspectos clinicos da deficiencia auditiva (1994)
Richieri-Costa, A
Source: Sinopse. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. 1994, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1994. . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1994). Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Richieri-Costa A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. Sinopse. 1994 ;[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Richieri-Costa A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. Sinopse. 1994 ;[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation (1994)
Vitti, S V; Ghedini, S G; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VITTI, S V e GHEDINI, S G e RICHIERI-COSTA, A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 17, n. 3 , p. 345-7, 1994Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Vitti, S. V., Ghedini, S. G., & Richieri-Costa, A. (1994). Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 17( 3 ), 345-7.
NLM
Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino (1993)
Pereira, S C S; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, S C S e RICHIERI-COSTA, A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1993
APA
Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1993). Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin (1993)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Birth Defects: Original Article Series. Unidade: HRAC
Assunto: ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series, v. 29, n. 1, p. 383-387, 1993Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series, 29( 1), 383-387.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 383-387.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 383-387.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental (1993)
Fett-Conte, A C; Goloni-Bertollo, E M; Richieri-Costa, A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FETT-CONTE, A C e GOLONI-BERTOLLO, E M e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1993
APA
Fett-Conte, A. C., Goloni-Bertollo, E. M., & Richieri-Costa, A. (1993). Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Holoprosencephaly, harmatomatous growth of the cerebrum, dysplatic gangliocytoma of the cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a Brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathologic study (1993)
Richieri-Costa, A; Frederique Junior, U; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Birth Defects: Original Article Series. Unidade: HRAC
Assunto: ODONTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e FREDERIQUE JUNIOR, U e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Holoprosencephaly, harmatomatous growth of the cerebrum, dysplatic gangliocytoma of the cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a Brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathologic study. Birth Defects: Original Article Series, v. 29, n. 1, p. 389-394, 1993Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Frederique Junior, U., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Holoprosencephaly, harmatomatous growth of the cerebrum, dysplatic gangliocytoma of the cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a Brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathologic study. Birth Defects: Original Article Series, 29( 1), 389-394.
NLM
Richieri-Costa A, Frederique Junior U, Guion-Almeida ML. Holoprosencephaly, harmatomatous growth of the cerebrum, dysplatic gangliocytoma of the cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a Brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathologic study. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 389-394.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Frederique Junior U, Guion-Almeida ML. Holoprosencephaly, harmatomatous growth of the cerebrum, dysplatic gangliocytoma of the cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a Brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathologic study. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 389-394.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause (1993)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 5, p. 702-706, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470523. Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause. American Journal of Medical Genetics, 47( 5), 702-706. doi:10.1002/ajmg.1320470523
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 702-706.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470523
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 702-706.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470523
Artigo de periodico
Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients (1993)
Richieri-Costa, A; Pereira, Sonia Cristina Silveira
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e PEREIRA, Sonia Cristina Silveira. Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients. American Journal of Medical Genetics, v. 47, n. 5, p. 707-709, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470524. Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Pereira, S. C. S. (1993). Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients. American Journal of Medical Genetics, 47( 5), 707-709. doi:10.1002/ajmg.1320470524
NLM
Richieri-Costa A, Pereira SCS. Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 707-709.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470524
Vancouver
Richieri-Costa A, Pereira SCS. Autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfeet in male patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 47( 5): 707-709.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320470524
Artigo de periodico
Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome (1992)
Rodini, E S O; Nardi, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O et al. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3, p. 276-280, 1992Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Rodini, E. S. O., Nardi, A., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, 42( 3), 276-280.
NLM
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents (1992)
Ende, J J van den; Bever, Y V; Rodini, E S O; Richieri-Costa, A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ENDE, J J van den et al. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 4, p. 467-469, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411. Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Ende, J. J. van den, Bever, Y. V., Rodini, E. S. O., & Richieri-Costa, A. (1992). Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 42( 4), 467-469. doi:10.1002/ajmg.1320420411
NLM
Ende JJ van den, Bever YV, Rodini ESO, Richieri-Costa A. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 467-469.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411
Vancouver
Ende JJ van den, Bever YV, Rodini ESO, Richieri-Costa A. Marden-walker-like syndrome without psychomotor retardation: report of a Brazilian girl born to consaguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 4): 467-469.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420411
Artigo de periodico
Trigonocephaly (1992)
Zanini, S A; Paglioli Neto, E; Viterbo, F; Richieri-Costa, A; Tershakowec, M
Source: Journal of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANINI, S A et al. Trigonocephaly. Journal of Craniofacial Surgery, v. 3 , n. 2 , p. se 1992, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00006534-198508000-00005. Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Zanini, S. A., Paglioli Neto, E., Viterbo, F., Richieri-Costa, A., & Tershakowec, M. (1992). Trigonocephaly. Journal of Craniofacial Surgery, 3 ( 2 ), se 1992. doi:10.1097/00006534-198508000-00005
NLM
Zanini SA, Paglioli Neto E, Viterbo F, Richieri-Costa A, Tershakowec M. Trigonocephaly [Internet]. Journal of Craniofacial Surgery. 1992 ;3 ( 2 ): se 1992.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00006534-198508000-00005
Vancouver
Zanini SA, Paglioli Neto E, Viterbo F, Richieri-Costa A, Tershakowec M. Trigonocephaly [Internet]. Journal of Craniofacial Surgery. 1992 ;3 ( 2 ): se 1992.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00006534-198508000-00005

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