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Trabalho de evento-resumo periodico
Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros (1997)
Kamiya, T Y; Cardozo, A K; Rodrigues, D F; Richieri-Costa, A; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KAMIYA, T Y et al. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1997
APA
Kamiya, T. Y., Cardozo, A. K., Rodrigues, D. F., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kamiya TY, Cardozo AK, Rodrigues DF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 224.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Kamiya TY, Cardozo AK, Rodrigues DF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 224.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 15 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 nov. 15 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 nov. 15 ]
Artigo de periodico
Deletion of the short arm of chromosome 20 (1987)
Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, A; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, A e ROSENBERG, Carla. Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, v. 31, n. ju 1987, p. 406-9, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x. Acesso em: 15 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., & Rosenberg, C. (1987). Deletion of the short arm of chromosome 20. Clinical Genetics, 31( ju 1987), 406-9. doi:10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
NLM
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Rosenberg C. Deletion of the short arm of chromosome 20 [Internet]. Clinical Genetics. 1987 ;31( ju 1987): 406-9.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1987.tb02833.x

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