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  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1993
    • APA

      Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 out. 11 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 out. 11 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 11 out. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
    • NLM

      Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 out. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA, RECÉM-NASCIDO

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    • ABNT

      MIRANDA, M A P et al. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1989
    • APA

      Miranda, M. A. P., Miranda, E., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1989). Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2024 out. 11 ]
    • Vancouver

      Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2024 out. 11 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA

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    • ABNT

      MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1988
    • APA

      Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 out. 11 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 out. 11 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1988
    • APA

      Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 out. 11 ]
    • Vancouver

      Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 out. 11 ]

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