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Artigo de periodico
The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor] (2010)
Funke, A. D.; Esser, M.; Krüttgen, A.; Weis, J.; Mitne Neto, Miguel; Lazar, M.; Nishimura, A. L.; Sperfela, A. D.; Trillenberg, P.; Senderek, Jan; Krasnianski, M.; Zatz, Mayana ; Zierz, S.; Deschauer, M.
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FUNKE, A. D. et al. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, v. 77, n. 3, p. 302-303, 2010Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Funke, A. D., Esser, M., Krüttgen, A., Weis, J., Mitne Neto, M., Lazar, M., et al. (2010). The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, 77( 3), 302-303.
NLM
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA) (2002)
Nishimura, A. L.; Fertuzinhos, S. M.; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEMÊNCIA SENIL, NEUROLOGIA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Fertuzinhos, S. M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., & Zatz, M. (2002). Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Zatz M. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Zatz M. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? (2002)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bertolucci, P. H.; Okamoto, Ivan H.; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, DEMÊNCIA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bertolucci, P. H., Okamoto, I. H., & Zatz, M. (2002). Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bertolucci PH, Okamoto IH, Zatz M. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. 2002 ; 71( 4): suppl. 480 res.1814.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bertolucci PH, Okamoto IH, Zatz M. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. 2002 ; 71( 4): suppl. 480 res.1814.[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Zatz, Mayana
Source: Journal of Neural Transmission. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, v. 108, p. 305-310, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s007020170076. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., et al. (2001). No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, 108, 305-310. doi:10.1007/s007020170076
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Trabalho de evento-resumo
A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Guindalini, C.; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI : desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. In A genética no século XXI : desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer (2000)
Nishimura, A. L.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana ; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A. L., Otto, P. A., Matioli, S. R., Zatz, M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., et al. (2000). Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo (2000)
Nishimura, A. L.; Cerqueira, A. M.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. 2000, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Cerqueira, A. M., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Cerqueira AM, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Cerqueira AM, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genético e molecular do marcador DXS1047 em doenças de Alzheimer (1999)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R.; Zatz, Mayana
Source: Ciências biológicas, Agropecuária. Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. e OLIVEIRA, J. R. e ZATZ, Mayana. Estudo genético e molecular do marcador DXS1047 em doenças de Alzheimer. 1999, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pro-Reitoria de Pesquisa, 1999. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R., & Zatz, M. (1999). Estudo genético e molecular do marcador DXS1047 em doenças de Alzheimer. In Ciências biológicas, Agropecuária. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pro-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JR, Zatz M. Estudo genético e molecular do marcador DXS1047 em doenças de Alzheimer. Ciências biológicas, Agropecuária. 1999 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JR, Zatz M. Estudo genético e molecular do marcador DXS1047 em doenças de Alzheimer. Ciências biológicas, Agropecuária. 1999 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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