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Artigo de periodico
The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor] (2010)
Funke, A. D.; Esser, M.; Krüttgen, A.; Weis, J.; Mitne Neto, Miguel; Lazar, M.; Nishimura, A. L.; Sperfela, A. D.; Trillenberg, P.; Senderek, Jan; Krasnianski, M.; Zatz, Mayana ; Zierz, S.; Deschauer, M.
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUNKE, A. D. et al. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, v. 77, n. 3, p. 302-303, 2010Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Funke, A. D., Esser, M., Krüttgen, A., Weis, J., Mitne Neto, M., Lazar, M., et al. (2010). The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics, 77( 3), 302-303.
NLM
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Funke AD, Esser M, Krüttgen A, Weis J, Mitne Neto M, Lazar M, Nishimura AL, Sperfela AD, Trillenberg P, Senderek J, Krasnianski M, Zatz M, Zierz S, Deschauer M. The p.P56S mutation in the VAPB gene is not due to a single founder: first European case. [Letter to the editor]. Clinical Genetics. 2010 ; 77( 3): 302-303.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13 (2004)
Nishimura, A. L.; Mitne Neto, Miguel; Silva, H. C. A.; Richieri-Costa, Antonio; Oliveira, J. R. M. (David Geffen Medical School - UCLA, Dept. of Neurology, Los Angeles, USA); Cascio, D.; Yamamoto, L. U.; Vainzof, Mariz ; Skehel, P.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (CONGRESSOS)
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2004
APA
Nishimura, A. L., Mitne Neto, M., Silva, H. C. A., Richieri-Costa, A., Cascio, D., Yamamoto, L. U., et al. (2004). A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Mitne Neto M, Silva HCA, Richieri-Costa A, Cascio D, Yamamoto LU, Vainzof M, Skehel P, Zatz M. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 563.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA) (2002)
Nishimura, A. L.; Fertuzinhos, S. M.; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DEMÊNCIA SENIL, NEUROLOGIA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Fertuzinhos, S. M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., & Zatz, M. (2002). Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Zatz M. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Zatz M. Associação entre o alelo ?4 da apoe e alelo S do 5-HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? (2002)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bertolucci, P. H.; Okamoto, Ivan H.; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, DEMÊNCIA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2002
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bertolucci, P. H., Okamoto, I. H., & Zatz, M. (2002). Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bertolucci PH, Okamoto IH, Zatz M. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. 2002 ; 71( 4): suppl. 480 res.1814.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bertolucci PH, Okamoto IH, Zatz M. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. 2002 ; 71( 4): suppl. 480 res.1814.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral (2001)
Zatz, Mayana ; Tonini, M. M. O.; Nishimura, A. L.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Tonini, M. M. O., Nishimura, A. L., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., & Pavanello, R. de C. M. (2001). Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro; Guindalini, C.; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI : desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bahia, V. S., et al. (2001). A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. In A genética no século XXI : desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS, Guindalini C, Zatz M. A monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. A genética no século XXI : desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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