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Trabalho de evento
Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais (2002)
Arnhold, I. J.; Carvalho, L.; Woods, K. S.; Dattani, M.; Mendonça, B. B.
Source: Resumos.. Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
ARNHOLD, I. J. et al. Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 68. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Arnhold, I. J., Carvalho, L., Woods, K. S., Dattani, M., & Mendonça, B. B. (2002). Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. In Resumos. (p. 68). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Arnhold IJ, Carvalho L, Woods KS, Dattani M, Mendonça BB. Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. Resumos. 2002 ; 68.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Arnhold IJ, Carvalho L, Woods KS, Dattani M, Mendonça BB. Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. Resumos. 2002 ; 68.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento
Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal (2002)
Berger, K.; Carvalho, L. R. S.; Brito, V. N.; Matui, S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Resumos.. Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HIPOGONADISMO (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
BERGER, K. et al. Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 134. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Berger, K., Carvalho, L. R. S., Brito, V. N., Matui, S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2002). Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal. In Resumos. (p. 134). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LRS, Brito VN, Matui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal. Resumos. 2002 ; 134.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LRS, Brito VN, Matui S, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal. Resumos. 2002 ; 134.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento
Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância (2002)
Berger, K.; Carvalho, L. R. S.; Estefan, V.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Resumos.. Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BERGER, K. et al. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 143. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Berger, K., Carvalho, L. R. S., Estefan, V., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2002). Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. In Resumos. (p. 143). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Carvalho LRS, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Resumos. 2002 ; 143.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Berger K, Carvalho LRS, Estefan V, Arnhold IJP, Mendonça BB. Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Resumos. 2002 ; 143.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento
Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1 (2002)
Berger, K.; Souza, S. C. A. L.; Ferreira, L. V.; Campos, V. C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Jorge, A. A.
Source: Resumos.. Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
BERGER, K. et al. Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 90. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Berger, K., Souza, S. C. A. L., Ferreira, L. V., Campos, V. C., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Jorge, A. A. (2002). Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1. In Resumos. (p. 90). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Souza SCAL, Ferreira LV, Campos VC, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AA. Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1. Resumos. 2002 ; 90.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Berger K, Souza SCAL, Ferreira LV, Campos VC, Arnhold IJP, Mendonça BB, Jorge AA. Ganho estrutural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente proporcional aos níveis de IGE-1. Resumos. 2002 ; 90.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain (2002)
Carvalho, L. R.; Woods, K. S.; Zamparini, A. L.; Mendonça, B. B.; Brickman, J. M.; Arnhold, I. J.; Dattani, M. T.
Source: Hormone Research. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), ENDOCRINOPATIAS
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ABNT
CARVALHO, L. R. et al. Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2002
APA
Carvalho, L. R., Woods, K. S., Zamparini, A. L., Mendonça, B. B., Brickman, J. M., Arnhold, I. J., & Dattani, M. T. (2002). Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LR, Woods KS, Zamparini AL, Mendonça BB, Brickman JM, Arnhold IJ, Dattani MT. Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain. Hormone Research. 2002 ; 58 95.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Carvalho LR, Woods KS, Zamparini AL, Mendonça BB, Brickman JM, Arnhold IJ, Dattani MT. Evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is associated with a novel homozygous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain. Hormone Research. 2002 ; 58 95.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento
Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância (2002)
Longui, C. A.; Marini, S. H. V. L.; Figueiredo, B.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Liberatore Junior, R.; Watanabe, C.; Rocha, M. N.; Mello, M. B.; Calliari, L. E. P.; Guerra Junior, G.; Baptista, M. T. M.; Monte, O. L.; Latronico, A. C.; Moreira, A.; Tardelli, A. M. D.; Nigri, A.; Taymas, S.; Kirschener, L.; Stratakis, C. A.
Source: Resumos.. Conference titles: Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LONGUI, C. A. et al. Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. 2002, Anais.. Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. p. 53. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Longui, C. A., Marini, S. H. V. L., Figueiredo, B., Mendonça, B. B., Castro, M., Liberatore Junior, R., et al. (2002). Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. In Resumos. (p. 53). Punta del Este: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Longui CA, Marini SHVL, Figueiredo B, Mendonça BB, Castro M, Liberatore Junior R, Watanabe C, Rocha MN, Mello MB, Calliari LEP, Guerra Junior G, Baptista MTM, Monte OL, Latronico AC, Moreira A, Tardelli AMD, Nigri A, Taymas S, Kirschener L, Stratakis CA. Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. Resumos. 2002 ; 53.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Longui CA, Marini SHVL, Figueiredo B, Mendonça BB, Castro M, Liberatore Junior R, Watanabe C, Rocha MN, Mello MB, Calliari LEP, Guerra Junior G, Baptista MTM, Monte OL, Latronico AC, Moreira A, Tardelli AMD, Nigri A, Taymas S, Kirschener L, Stratakis CA. Mutações da subunidade-'alfa' do gene da inibina em tumores adrenais da infância. Resumos. 2002 ; 53.[citado 2024 nov. 14 ]

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