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Trabalho de evento-resumo
In-silico structural characterization of variants found in PCSK9 gene identified in familial hypercholesterolemic patients (2017)
Los, Bruna; Borges, Jéssica Bassani; Bastos, Gisele Medeiros; Faludi, André Arpad; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Abstracts. Conference titles: International Conference of the AB3C - X Meeting. Unidade: FCF
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
LOS, Bruna et al. In-silico structural characterization of variants found in PCSK9 gene identified in familial hypercholesterolemic patients. 2017, Anais.. São Paulo: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C, 2017. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Los, B., Borges, J. B., Bastos, G. M., Faludi, A. A., Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2017). In-silico structural characterization of variants found in PCSK9 gene identified in familial hypercholesterolemic patients. In Abstracts. São Paulo: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C.
NLM
Los B, Borges JB, Bastos GM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. In-silico structural characterization of variants found in PCSK9 gene identified in familial hypercholesterolemic patients. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Los B, Borges JB, Bastos GM, Faludi AA, Hirata RDC, Hirata MH. In-silico structural characterization of variants found in PCSK9 gene identified in familial hypercholesterolemic patients. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Polymorphism in the Alpha Cardiac Muscle Actin 1 Gene Is Associated to Susceptibility to Chronic Inflammatory Cardiomyopathy (2013)
Frade, Amanda Farage; Teixeira, Priscila Camilo; Ianni, Barbara Maria; Pissetti, Cristina Wide; Saba, Bruno; Wang, Lin Hui Tzu; Kuramoto, Andréia; Nogueira, Luciana Gabriel; Buck, Paula; Dias, Fabrício; Giniaux, Helene; Llored, Agnes; Alves, Sthefanny; Schmidt, Andre; Donadi, Eduardo; Marin-Neto, José Antonio; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo; Fragata, Abílio; Bocchi, Edimar Alcides; Stolf, Antonio Noedir; Fiorelli, Alfredo Inacio; Santos, Ronaldo Honorato Barros; Rodrigues, Virmondes; Pereira, Alexandre Costa; Kalil, Jorge; Cunha-Neto, Edecio; Chevillard, Christophe
Source: Plos One. Unidades: FM, FMRP
Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARDIOPATIAS (ETIOLOGIA)
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ABNT
FRADE, Amanda Farage et al. Polymorphism in the Alpha Cardiac Muscle Actin 1 Gene Is Associated to Susceptibility to Chronic Inflammatory Cardiomyopathy. Plos One, v. 8, n. 12, p. 16 , 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0083446. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Frade, A. F., Teixeira, P. C., Ianni, B. M., Pissetti, C. W., Saba, B., Wang, L. H. T., et al. (2013). Polymorphism in the Alpha Cardiac Muscle Actin 1 Gene Is Associated to Susceptibility to Chronic Inflammatory Cardiomyopathy. Plos One, 8( 12), 16 . doi:10.1371/journal.pone.0083446
NLM
Frade AF, Teixeira PC, Ianni BM, Pissetti CW, Saba B, Wang LHT, Kuramoto A, Nogueira LG, Buck P, Dias F, Giniaux H, Llored A, Alves S, Schmidt A, Donadi E, Marin-Neto JA, Hirata MH, Sampaio M, Fragata A, Bocchi EA, Stolf AN, Fiorelli AI, Santos RHB, Rodrigues V, Pereira AC, Kalil J, Cunha-Neto E, Chevillard C. Polymorphism in the Alpha Cardiac Muscle Actin 1 Gene Is Associated to Susceptibility to Chronic Inflammatory Cardiomyopathy [Internet]. Plos One. 2013 ; 8( 12): 16 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0083446
Vancouver
Frade AF, Teixeira PC, Ianni BM, Pissetti CW, Saba B, Wang LHT, Kuramoto A, Nogueira LG, Buck P, Dias F, Giniaux H, Llored A, Alves S, Schmidt A, Donadi E, Marin-Neto JA, Hirata MH, Sampaio M, Fragata A, Bocchi EA, Stolf AN, Fiorelli AI, Santos RHB, Rodrigues V, Pereira AC, Kalil J, Cunha-Neto E, Chevillard C. Polymorphism in the Alpha Cardiac Muscle Actin 1 Gene Is Associated to Susceptibility to Chronic Inflammatory Cardiomyopathy [Internet]. Plos One. 2013 ; 8( 12): 16 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0083446
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of s315t mutation in katg gene of micobacterium tuberculosis by qpcr-hrm using recombinant plasmids as controls (2012)
Freitas, Karen Vasconcelos de; Silva, Joás Lucas da; Leite, Gabriela Guimarães Sousa; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PLASMÍDEOS
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ABNT
FREITAS, Karen Vasconcelos de et al. Identification of s315t mutation in katg gene of micobacterium tuberculosis by qpcr-hrm using recombinant plasmids as controls. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2012
APA
Freitas, K. V. de, Silva, J. L. da, Leite, G. G. S., & Hirata, M. H. (2012). Identification of s315t mutation in katg gene of micobacterium tuberculosis by qpcr-hrm using recombinant plasmids as controls. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas KV de, Silva JL da, Leite GGS, Hirata MH. Identification of s315t mutation in katg gene of micobacterium tuberculosis by qpcr-hrm using recombinant plasmids as controls. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 95 res. FCF185.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Freitas KV de, Silva JL da, Leite GGS, Hirata MH. Identification of s315t mutation in katg gene of micobacterium tuberculosis by qpcr-hrm using recombinant plasmids as controls. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 95 res. FCF185.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
HFE gene mutations and iron status of Brazilian blood donors (2010)
Santos, P. C. J. L; Cançado, Rodolfo Delfini; Terada, Cristiane Tie; Rostelato, Samuel; Gonzales, Iris; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Chiattone, Carlos Sérgio; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FERRO
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ABNT
SANTOS, P. C. J. L et al. HFE gene mutations and iron status of Brazilian blood donors. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 43, n. 1, p. 107-114, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2010000100015. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. L., Cançado, R. D., Terada, C. T., Rostelato, S., Gonzales, I., Hirata, R. D. C., et al. (2010). HFE gene mutations and iron status of Brazilian blood donors. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 43( 1), 107-114. doi:10.1590/s0100-879x2010000100015
NLM
Santos PCJL, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations and iron status of Brazilian blood donors [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010 ; 43( 1): 107-114.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2010000100015
Vancouver
Santos PCJL, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations and iron status of Brazilian blood donors [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010 ; 43( 1): 107-114.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2010000100015
Trabalho de evento-resumo
Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis (2010)
Lucas, Beatriz Cacciacarro; Silva, Joás Lucas da; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Subjects: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
LUCAS, Beatriz Cacciacarro et al. Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. 2010, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2010. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lucas, B. C., Silva, J. L. da, Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2010). Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lucas BC, Silva JL da, Hirata RDC, Hirata MH. Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Lucas BC, Silva JL da, Hirata RDC, Hirata MH. Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing (2010)
Santos, Paulo Caleb Junior de Lima; Pereira, Alexandre C; Cançado, Rodolfo Delfini; Schttert, Isolmar T; Sobreira, Tiago J. Paschoal; Oliveira, Paulo S. L; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, Maria Stella; Chiattone, Carlos Sérgio; Krieger, José Eduardo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Blood Cells, Molecules, and Diseases. Unidades: FCF, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb Junior de Lima et al. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing. Blood Cells, Molecules, and Diseases, v. 45, n. 4, p. 302-307, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Santos, P. C. J. de L., Pereira, A. C., Cançado, R. D., Schttert, I. T., Sobreira, T. J. P., Oliveira, P. S. L., et al. (2010). HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 45( 4), 302-307. doi:10.1016/j.bcmd.2010.08.008
NLM
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schttert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2010 ; 45( 4): 302-307.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008
Vancouver
Santos PCJ de L, Pereira AC, Cançado RD, Schttert IT, Sobreira TJP, Oliveira PSL, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo MS, Chiattone CS, Krieger JE, Guerra-Shinohara EM. HFE gene mutations in patients with primary iron overload: is there a significant improvement in molecular diagnosis yield with HFE sequencing [Internet]. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 2010 ; 45( 4): 302-307.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2010.08.008
Trabalho de evento-resumo periodico
HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload (2010)
Santos, C; Pereira, A; Cançado, R; Schettert, Isolmar; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Figueiredo, M; Chiattone, C; Krieger, J; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Haematologica: The Hematology Journal. Conference titles: Congress of the European Hematology Association. Unidade: FCF
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, C et al. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. Pavia: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2010
APA
Santos, C., Pereira, A., Cançado, R., Schettert, I., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2010). HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. Pavia: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos C, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo M, Chiattone C, Krieger J, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. 2010 ; 95 427.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos C, Pereira A, Cançado R, Schettert I, Hirata RDC, Hirata MH, Figueiredo M, Chiattone C, Krieger J, Guerra-Shinohara EM. HFE, hemojuvelin and hepcidin genes sequencing in brazilian patients with primary iron overload. Haematologica: The Hematology Journal. 2010 ; 95 427.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting (2010)
Shinohara, Daniel Keniti; Silva, Joás Lucas da; Miyata, Marcelo; Lucas, Beatriz Cacciacarro; Braga, Aécio Assunção; Bastos, Gisele Medeiros; Pavan, Fernando Rogério; Takinami, Joice Sayuri; Souza, Walkiria; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Leite, Clarice Queico Fujimura; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHINOHARA, Daniel Keniti et al. Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2010
APA
Shinohara, D. K., Silva, J. L. da, Miyata, M., Lucas, B. C., Braga, A. A., Bastos, G. M., et al. (2010). Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Shinohara DK, Silva JL da, Miyata M, Lucas BC, Braga AA, Bastos GM, Pavan FR, Takinami JS, Souza W, Hirata RDC, Leite CQF, Hirata MH. Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 81 res. FCF157.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Shinohara DK, Silva JL da, Miyata M, Lucas BC, Braga AA, Bastos GM, Pavan FR, Takinami JS, Souza W, Hirata RDC, Leite CQF, Hirata MH. Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 81 res. FCF157.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antônio Gomes; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina Severo; Medeiros, Tereza Maria Dantas de; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FCF, FM
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antônio Gomes et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D. de, & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD de, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Artigo de periodico
A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil (2009)
Oliveira, Raimundo Antonio G.; Oshiro, Marilena; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Ribeiro, Georgina S.; Medeiros, Tereza M. D.; Barretto, Orlando C. de O.
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, FCF
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, FOSFATOS (ENZIMOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Raimundo Antonio G. et al. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 32, n. 2, p. 251-254, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Oliveira, R. A. G., Oshiro, M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Ribeiro, G. S., Medeiros, T. M. D., & Barretto, O. C. de O. (2009). A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil. Genetics and Molecular Biology, 32( 2), 251-254. doi:10.1590/s1415-47572009005000033
NLM
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 251-254.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Vancouver
Oliveira RAG, Oshiro M, Hirata MH, Hirata RDC, Ribeiro GS, Medeiros TMD, Barretto OC de O. A novel point mutation in a class IV glucose-6-phosphate dehydrogenase variant (G6PD São Paulo) and polymorphic G6PD variants in São Paulo State, Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2009 ; 32( 2): 251-254.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572009005000033
Trabalho de evento-resumo periodico
Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue (2008)
Santos, Paulo Caleb; Cançado, Rodolfo Delfini; Terada, Cristiane Tie; Rostelato, Samuel; Gonzales, Iris; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, HEMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb et al. Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Santos, P. C., Cançado, R. D., Terada, C. T., Rostelato, S., Gonzales, I., Hirata, R. D. C., et al. (2008). Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PC, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Guerra-Shinohara EM. Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 21 res. FCF037.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos PC, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Guerra-Shinohara EM. Interação entre genótipos para as mutações nos genes HFE e TFR2 e os parâmetros de ferro em doadores de sangue. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 21 res. FCF037.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das mutações C282Y, H63D e S65C no gene HFE em pacientes com sobrecarga de ferro (2008)
Santos, Paulo Caleb; Cançado, Rodolfo Delfini; Terada, Cristiane Tie; Rostelato, Samuel; Gonzales, Iris; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF
Subjects: HEMATOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Paulo Caleb et al. Estudo das mutações C282Y, H63D e S65C no gene HFE em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Santos, P. C., Cançado, R. D., Terada, C. T., Rostelato, S., Gonzales, I., Hirata, R. D. C., et al. (2008). Estudo das mutações C282Y, H63D e S65C no gene HFE em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PC, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Guerra-Shinohara EM. Estudo das mutações C282Y, H63D e S65C no gene HFE em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 16 res. FCF028.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos PC, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Guerra-Shinohara EM. Estudo das mutações C282Y, H63D e S65C no gene HFE em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2008 ; 44 16 res. FCF028.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evaluation of C282Y and H63D mutations in HFE gene and correlation with clinical manifestation of hereditary hemochromatosis (2008)
Oliveira, Taissa Maria Moura; Leão, Gioconda Dias Rodrigues; Fernandes, Andrea Luciana Araújo da Cunha; Vasconcelos, Roberto Chaves de; Carvalho, Márcia Valéria M. de; Mendonça, J. Freire; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso
Source: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Conference titles: International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine/IFCC-WorldLab. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Taissa Maria Moura et al. Evaluation of C282Y and H63D mutations in HFE gene and correlation with clinical manifestation of hereditary hemochromatosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Oliveira, T. M. M., Leão, G. D. R., Fernandes, A. L. A. da C., Vasconcelos, R. C. de, Carvalho, M. V. M. de, Mendonça, J. F., et al. (2008). Evaluation of C282Y and H63D mutations in HFE gene and correlation with clinical manifestation of hereditary hemochromatosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira TMM, Leão GDR, Fernandes ALA da C, Vasconcelos RC de, Carvalho MVM de, Mendonça JF, Hirata MH, Cavalcanti Júnior GB. Evaluation of C282Y and H63D mutations in HFE gene and correlation with clinical manifestation of hereditary hemochromatosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 ( S1): S234 res. M075.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Oliveira TMM, Leão GDR, Fernandes ALA da C, Vasconcelos RC de, Carvalho MVM de, Mendonça JF, Hirata MH, Cavalcanti Júnior GB. Evaluation of C282Y and H63D mutations in HFE gene and correlation with clinical manifestation of hereditary hemochromatosis. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 ( S1): S234 res. M075.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relação entre mutações no gene HFE e TFR2 e alterações nos parâmetros de ferro segundo a freqüencia de doação em doadores de sangue (2008)
Santos, P. C. J. L.; Cançado, Rodolfo Delfini; Terada, Cristiane Tie; Rostelato, Samuel; Gonzales, Iris; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Chiattone, Carlos Sérgio; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, P. C. J. L. et al. Relação entre mutações no gene HFE e TFR2 e alterações nos parâmetros de ferro segundo a freqüencia de doação em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Santos, P. C. J. L., Cançado, R. D., Terada, C. T., Rostelato, S., Gonzales, I., Hirata, R. D. C., et al. (2008). Relação entre mutações no gene HFE e TFR2 e alterações nos parâmetros de ferro segundo a freqüencia de doação em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJL, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Guerra-Shinohara EM. Relação entre mutações no gene HFE e TFR2 e alterações nos parâmetros de ferro segundo a freqüencia de doação em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2008 ; 30 21 res. 0032.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos PCJL, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Guerra-Shinohara EM. Relação entre mutações no gene HFE e TFR2 e alterações nos parâmetros de ferro segundo a freqüencia de doação em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2008 ; 30 21 res. 0032.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro (2008)
Santos, P. C. J. L.; Cançado, Rodolfo Delfini; Terada, Cristiane Tie; Rostelato, Samuel; Gonzales, Iris; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Chiattone, Carlos Sérgio; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Unidade: FCF
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, P. C. J. L. et al. Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Santos, P. C. J. L., Cançado, R. D., Terada, C. T., Rostelato, S., Gonzales, I., Hirata, R. D. C., et al. (2008). Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos PCJL, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Guerra-Shinohara EM. Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2008 ; 30 20 res. 0029.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Santos PCJL, Cançado RD, Terada CT, Rostelato S, Gonzales I, Hirata RDC, Hirata MH, Chiattone CS, Guerra-Shinohara EM. Pesquisa de mutações no gene HFE (C282Y, H63D e S65C) em pacientes com sobrecarga de ferro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2008 ; 30 20 res. 0029.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil (2008)
Leão, Gioconda Dias Rodrigues; Oliveira, Taissa Maria Moura; Fernandes, Andrea Luciana Araújo da Cunha; Vasconcelos, Roberto Chaves de; Carvalho, Márcia Valéria M. de; Mendonça, J. Freire; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso
Source: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Conference titles: International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine/IFCC-WorldLab. Unidade: FCF
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, Gioconda Dias Rodrigues et al. Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Leão, G. D. R., Oliveira, T. M. M., Fernandes, A. L. A. da C., Vasconcelos, R. C. de, Carvalho, M. V. M. de, Mendonça, J. F., et al. (2008). Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão GDR, Oliveira TMM, Fernandes ALA da C, Vasconcelos RC de, Carvalho MVM de, Mendonça JF, Hirata MH, Cavalcanti Júnior GB. Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 ( S1): S233 res. M074.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Leão GDR, Oliveira TMM, Fernandes ALA da C, Vasconcelos RC de, Carvalho MVM de, Mendonça JF, Hirata MH, Cavalcanti Júnior GB. Analysis of HFE gene mutations (C282Y, H63D and S65C) in patients referred to DNA Center Laboratory, Natal, RN, Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 ( S1): S233 res. M074.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência das mutações C282Y e H63D no gene HFE e consumo de álcool sobre as concentrações de ferrtina sérica em pacientes com suspeita de hemocromatose (2007)
Leão, Gioconda Dias Rodrigues; Fernandes, Andrea Luciana Araújo da Cunha; Vasconcelos, Roberto Chaves de; Oliveira, Telma Maria Araújo Moura; Carvalho, M. V. M.; Mendonça, J. Freire; Leão, M. D.; Fonseca, H. E. Macedo; Hirata, Mario Hiroyuki ; Cavalcanti Júnior, Geraldo Barroso
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMOCROMATOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, Gioconda Dias Rodrigues et al. Influência das mutações C282Y e H63D no gene HFE e consumo de álcool sobre as concentrações de ferrtina sérica em pacientes com suspeita de hemocromatose. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Leão, G. D. R., Fernandes, A. L. A. da C., Vasconcelos, R. C. de, Oliveira, T. M. A. M., Carvalho, M. V. M., Mendonça, J. F., et al. (2007). Influência das mutações C282Y e H63D no gene HFE e consumo de álcool sobre as concentrações de ferrtina sérica em pacientes com suspeita de hemocromatose. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão GDR, Fernandes ALA da C, Vasconcelos RC de, Oliveira TMAM, Carvalho MVM, Mendonça JF, Leão MD, Fonseca HEM, Hirata MH, Cavalcanti Júnior GB. Influência das mutações C282Y e H63D no gene HFE e consumo de álcool sobre as concentrações de ferrtina sérica em pacientes com suspeita de hemocromatose. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2007 ; 29 17 res.0027.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Leão GDR, Fernandes ALA da C, Vasconcelos RC de, Oliveira TMAM, Carvalho MVM, Mendonça JF, Leão MD, Fonseca HEM, Hirata MH, Cavalcanti Júnior GB. Influência das mutações C282Y e H63D no gene HFE e consumo de álcool sobre as concentrações de ferrtina sérica em pacientes com suspeita de hemocromatose. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2007 ; 29 17 res.0027.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Freqüências de alelos e de haplótipos das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doadores de sangue (2006)
Terada, Cristiane Tie; Gonzales, Iris; Rostelato, S.; Pupim, Gizelle Santana; Lima, Filipe Augusto Rodrigues; Cançado, Rodolfo Delfini; Nishikawa, A. M.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HEMATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TERADA, Cristiane Tie et al. Freqüências de alelos e de haplótipos das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2006
APA
Terada, C. T., Gonzales, I., Rostelato, S., Pupim, G. S., Lima, F. A. R., Cançado, R. D., et al. (2006). Freqüências de alelos e de haplótipos das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Terada CT, Gonzales I, Rostelato S, Pupim GS, Lima FAR, Cançado RD, Nishikawa AM, Hirata MH, Hirata RDC, Guerra-Shinohara EM. Freqüências de alelos e de haplótipos das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2006 ; 28 8 res.017.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Terada CT, Gonzales I, Rostelato S, Pupim GS, Lima FAR, Cançado RD, Nishikawa AM, Hirata MH, Hirata RDC, Guerra-Shinohara EM. Freqüências de alelos e de haplótipos das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2006 ; 28 8 res.017.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença (2004)
Ribeiro, G. S; Marchiori, Paulo Eurípedes; Puglia, Paula Marzorati Kuntz; Nagai, Maria Aparecida; Santos, Mariana Lopes dos; Oshiro, M.; Hirata, Mario Hiroyuki ; Rebecchi, Ivanise Marina Moretti; Osaki, A. N.; Barretto, Orlando César de Oliveira
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidades: FM, HU, FCF
Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, G. S et al. Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2004
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Puglia, P. M. K., Nagai, M. A., Santos, M. L. dos, Oshiro, M., et al. (2004). Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Oshiro M, Hirata MH, Rebecchi IMM, Osaki AN, Barretto OC de O. Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 153 res. 480.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Puglia PMK, Nagai MA, Santos ML dos, Oshiro M, Hirata MH, Rebecchi IMM, Osaki AN, Barretto OC de O. Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 153 res. 480.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutações no gene VAMP2 por SSCP, em pacientes com diabetes melito do tipo 2 (2003)
Tavares, Vladimir; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Monte, Osmar; Salles, João Eduardo Nunes; Scallissi, Nilza; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Congresso Paulista de Farmacêuticos. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DIABETES MELLITUS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Vladimir et al. Triagem de mutações no gene VAMP2 por SSCP, em pacientes com diabetes melito do tipo 2. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2003
APA
Tavares, V., Hirata, R. D. C., Monte, O., Salles, J. E. N., Scallissi, N., & Hirata, M. H. (2003). Triagem de mutações no gene VAMP2 por SSCP, em pacientes com diabetes melito do tipo 2. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Tavares V, Hirata RDC, Monte O, Salles JEN, Scallissi N, Hirata MH. Triagem de mutações no gene VAMP2 por SSCP, em pacientes com diabetes melito do tipo 2. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 18 res. AC30.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Tavares V, Hirata RDC, Monte O, Salles JEN, Scallissi N, Hirata MH. Triagem de mutações no gene VAMP2 por SSCP, em pacientes com diabetes melito do tipo 2. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 18 res. AC30.[citado 2024 nov. 12 ]

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