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Artigo de periodico
Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient (2017)
Coatti, Giuliana Castello; Frangini, Miriam; Valadares, Marcos C; Gomes, Juliana Plat; Lima, Natalia O; Cavaçana, Natale; Assoni, Amanda F; Pelatti, Mayra V; Birbrair, Alexander; Lima, Antonio Carlos Pedroso de ; Singer, Julio M; Rocha, Francisco Marcelo M; Da Silva, Giovani Loiola; Mantovani, Mario Sergio; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IME, IB
Subjects: ESCLEROSE AMIOTRÓFICA LATERAL, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, CÉLULAS-TRONCO, NEURÔNIOS MOTORES, EXPRESSÃO GÊNICA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, ESTATÍSTICA APLICADA
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ABNT
COATTI, Giuliana Castello et al. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, v. 13, n. 5, p. 686–698, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Coatti, G. C., Frangini, M., Valadares, M. C., Gomes, J. P., Lima, N. O., Cavaçana, N., et al. (2017). Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, 13( 5), 686–698. doi:10.1007/s12015-017-9752-2
NLM
Coatti GC, Frangini M, Valadares MC, Gomes JP, Lima NO, Cavaçana N, Assoni AF, Pelatti MV, Birbrair A, Lima ACP de, Singer JM, Rocha FMM, Da Silva GL, Mantovani MS, Macedo-Souza LI, Ferrari M de FR, Zatz M. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2017 ; 13( 5): 686–698.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2
Vancouver
Coatti GC, Frangini M, Valadares MC, Gomes JP, Lima NO, Cavaçana N, Assoni AF, Pelatti MV, Birbrair A, Lima ACP de, Singer JM, Rocha FMM, Da Silva GL, Mantovani MS, Macedo-Souza LI, Ferrari M de FR, Zatz M. Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2017 ; 13( 5): 686–698.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-017-9752-2
Artigo de periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127
Tese (Doutorado)
Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (2014)
Cavaçana, Natale; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CAVAÇANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cavaçana, N. (2014). Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
NLM
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Vancouver
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Artigo de periodico
Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article (2010)
Wajchenberg, Marcelo; Lazar, Monize; Cavaçana, Natale; Martins, Delio Eulalio; Licinio, Luciana; Puertas, Eduardo Barros; Landim, Elcio; Zatz, Mayana ; Ishida, Akira
Source: Scoliosis. Unidade: IB
Subjects: ESCOLIOSE, GENÉTICA
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ABNT
WAJCHENBERG, Marcelo et al. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, v. 5, p. art.7, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Wajchenberg, M., Lazar, M., Cavaçana, N., Martins, D. E., Licinio, L., Puertas, E. B., et al. (2010). Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article. Scoliosis, 5, art.7. doi:10.1186/1748-7161-5-7
NLM
Wajchenberg M, Lazar M, Cavaçana N, Martins DE, Licinio L, Puertas EB, Landim E, Zatz M, Ishida A. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article [Internet]. Scoliosis. 2010 ; 5 art.7.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7
Vancouver
Wajchenberg M, Lazar M, Cavaçana N, Martins DE, Licinio L, Puertas EB, Landim E, Zatz M, Ishida A. Genetic aspects of adolescent idiopathic scoliosis in a family with multiple affected members: a research article [Internet]. Scoliosis. 2010 ; 5 art.7.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1748-7161-5-7
Artigo de periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes (2009)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, Silvana; Licinio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea Fávero; Prazeres, Abdísio; Melo, Aurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Annals of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, v. 73, n. 3, p. 382-387, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes. Annals of Human Genetics, 73( 3), 382-387. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira ÁF, Prazeres A, Melo AN de, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy: new observations, Locus Refinement, and Exclusion of candidate genes [Internet]. Annals of Human Genetics. 2009 ; 73( 3): 382-387.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2009.00507.x
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA) (2008)
Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Wajchenberg, Marcelo; Licinio, L.; Nicolini, C.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESCOLIOSE
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ABNT
CAVAÇANA, Natale et al. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Cavaçana, N., Lazar, M., Wajchenberg, M., Licinio, L., Nicolini, C., & Zatz, M. (2008). Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Cavaçana N, Lazar M, Wajchenberg M, Licinio L, Nicolini C, Zatz M. Estudo de ligação em família portadora de escoliose idiopática do adolescente (EIA). Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment (2007)
Nunes, Viviane Abreu; Cavaçana, Natale; Canovas, Marta; Strauss, Bryan Eric; Zatz, Mayana
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - SBBq. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DEGENERAÇÃO MACULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Viviane Abreu et al. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. 2007, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nunes, V. A., Cavaçana, N., Canovas, M., Strauss, B. E., & Zatz, M. (2007). Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. In Abstract. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Abstract. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Abstract. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face (2007)
Licinio, L.; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Sanchez, N.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Cavaçana, N., Sanchez, N., & Zatz, M. (2007). Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Cavaçana N, Sanchez N, Zatz M. Mapeamento de uma nova forma de distrofia muscular tipo cinturas de herença autossômica dominante caracterizada por fraqueza distal dos membros inferiores, catarata e lipodistrofia de face. Resumo. 2007 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment (2007)
Nunes, Viviane Abreu; Cavaçana, Natale; Canovas, Marta; Strauss, Bryan Eric; Zatz, Mayana
Source: Biology of the Cell. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Viviane Abreu et al. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Biology of the Cell, v. 99, p. 185-196, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1042/bc20060075. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nunes, V. A., Cavaçana, N., Canovas, M., Strauss, B. E., & Zatz, M. (2007). Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment. Biology of the Cell, 99, 185-196. doi:10.1042/bc20060075
NLM
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment [Internet]. Biology of the Cell. 2007 ; 99 185-196.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20060075
Vancouver
Nunes VA, Cavaçana N, Canovas M, Strauss BE, Zatz M. Stem cells from umbilical cord blood differentiate into myotubes and express dystrophin in vitro only after exposure to in vivo muscle environment [Internet]. Biology of the Cell. 2007 ; 99 185-196.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1042/bc20060075

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