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Artigo de periodico
Tradução, adaptacão cultural e evidência de validade de intrumento para o exame morfológico aplicado a crianças com transtorno do espectro autista (2020)
Zanolla, Thais Arbocese; Perrone, Eduardo; Fock, Rodrigo Ambrosio; Bordini, Daniela; Brentani, Helena Paula ; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Brunoni, Decio
Source: Revista paulista de pediatria. Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, TRANSTORNOS SOMATOFORMES, REPRODUTIBILIDADE DE RESULTADOS, TRADUÇÃO, LÍNGUA PORTUGUESA, CRIANÇAS, BRASIL
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ABNT
ZANOLLA, Thais Arbocese et al. Tradução, adaptacão cultural e evidência de validade de intrumento para o exame morfológico aplicado a crianças com transtorno do espectro autista. Revista paulista de pediatria, v. 38, p. e2018318, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1984-0462/2020/38/2018318. Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Zanolla, T. A., Perrone, E., Fock, R. A., Bordini, D., Brentani, H. P., Perez, A. B. A., & Brunoni, D. (2020). Tradução, adaptacão cultural e evidência de validade de intrumento para o exame morfológico aplicado a crianças com transtorno do espectro autista. Revista paulista de pediatria, 38, e2018318. doi:10.1590/1984-0462/2020/38/2018318
NLM
Zanolla TA, Perrone E, Fock RA, Bordini D, Brentani HP, Perez ABA, Brunoni D. Tradução, adaptacão cultural e evidência de validade de intrumento para o exame morfológico aplicado a crianças com transtorno do espectro autista [Internet]. Revista paulista de pediatria. 2020 ; 38 e2018318.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1984-0462/2020/38/2018318
Vancouver
Zanolla TA, Perrone E, Fock RA, Bordini D, Brentani HP, Perez ABA, Brunoni D. Tradução, adaptacão cultural e evidência de validade de intrumento para o exame morfológico aplicado a crianças com transtorno do espectro autista [Internet]. Revista paulista de pediatria. 2020 ; 38 e2018318.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1984-0462/2020/38/2018318
Artigo de periodico
Procedures and compliance of a video modeling applied behavior analysis intervention for Brazilian parents of children with autism spectrum disorders (2017)
Bagaiolo, Leila F.; Mari, Jair de J.; Bordini, Daniela; Ribeiro, Tatiane C.; Martone, Maria Carolina C; Caetano, Sheila C.; Brunoni, Decio; Brentani, Helena; Paula, Cristiane S.
Source: Austim. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, AUTISMO, RELAÇÕES FAMILIARES, TÉCNICAS AUDIOVISUAIS DE EDUCAÇÃO
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ABNT
BAGAIOLO, Leila F. et al. Procedures and compliance of a video modeling applied behavior analysis intervention for Brazilian parents of children with autism spectrum disorders. Austim, v. 21, n. 5, p. 603-610, 2017Tradução . . Disponível em: http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1362361316677718. Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Bagaiolo, L. F., Mari, J. de J., Bordini, D., Ribeiro, T. C., Martone, M. C. C., Caetano, S. C., et al. (2017). Procedures and compliance of a video modeling applied behavior analysis intervention for Brazilian parents of children with autism spectrum disorders. Austim, 21( 5), 603-610. doi:10.1177/1362361316677718
NLM
Bagaiolo LF, Mari J de J, Bordini D, Ribeiro TC, Martone MCC, Caetano SC, Brunoni D, Brentani H, Paula CS. Procedures and compliance of a video modeling applied behavior analysis intervention for Brazilian parents of children with autism spectrum disorders [Internet]. Austim. 2017 ; 21( 5): 603-610.[citado 2024 set. 06 ] Available from: http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1362361316677718
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Bagaiolo LF, Mari J de J, Bordini D, Ribeiro TC, Martone MCC, Caetano SC, Brunoni D, Brentani H, Paula CS. Procedures and compliance of a video modeling applied behavior analysis intervention for Brazilian parents of children with autism spectrum disorders [Internet]. Austim. 2017 ; 21( 5): 603-610.[citado 2024 set. 06 ] Available from: http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1362361316677718
Artigo de periodico
Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio; Kim, Chong Ae; Brunoni, Decio; Martelli, Lucia; Andrade, Carlos Eugenio F. de; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, HRAC, FM
Subjects: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Artigo de periodico
Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses (1998)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa L; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Luís G; Zatz, Mayana ; Alonso, Nivaldo; Brunoni, Decio; Ribeiro, Sandra F M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, v. 78, p. 237-241, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m. Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L. G., Zatz, M., Alonso, N., et al. (1998). Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, 78, 237-241. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Artigo de periodico
Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat (1996)
Melaragno, Maria Isabel; Gonzalez, Claudette Hajaj; Brunoni, Decio; Kim, Chong Ae
Source: Brazilian Journal of Genetics. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
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ABNT
MELARAGNO, Maria Isabel et al. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics, v. 19, n. 3, p. 493-496, 1996Tradução . . Acesso em: 06 set. 2024.
APA
Melaragno, M. I., Gonzalez, C. H., Brunoni, D., & Kim, C. A. (1996). Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics, 19( 3), 493-496.
NLM
Melaragno MI, Gonzalez CH, Brunoni D, Kim CA. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics. 1996 ; 19( 3): 493-496.[citado 2024 set. 06 ]
Vancouver
Melaragno MI, Gonzalez CH, Brunoni D, Kim CA. Deletion 9p and duplication 17p due to a translocation t(9;17)(p23;p13)pat. Brazilian Journal of Genetics. 1996 ; 19( 3): 493-496.[citado 2024 set. 06 ]

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