ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração (2023)
Andrade, Bianca Mara Alves de; Júnior, Wilson Marques (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, DOENÇAS RARAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Bianca Mara Alves de. Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Andrade, B. M. A. de. (2023). Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/
NLM
Andrade BMA de. Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/
Vancouver
Andrade BMA de. Screening mutacional de pacientes brasileiros adultos com a doença Charcot-Marie-Tooth axonal através da utilização do sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17163/tde-08022024-113301/
Tese (Doutorado)
Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração (2021)
Figueiredo, Fernanda Barbosa; Júnior, Wilson Lau (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: EPIDEMIOLOGIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PEDIATRIA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Figueiredo, F. B. (2021). Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/
NLM
Figueiredo FB. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/
Vancouver
Figueiredo FB. Caracterização genotípica de pacientes brasileiros pediátricos com a doença de Charcot-Marie-Tooth axonal utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-04102021-164257/
Tese (Doutorado)
Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (2018)
Tomaselli, Pedro José; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOMASELLI, Pedro José. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS). 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Tomaselli, P. J. (2018). Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
NLM
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Vancouver
Tomaselli PJ. Avaliação das causas genéticas em pacientes com neuropatia hereditária utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração (NGS) [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-18022019-165036/
Tese (Doutorado)
Análise mutacional dos genes MFN2 e NEFL em pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo2 (2011)
Genari, Adriana Borges; Marques Júnior, Wilson (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENARI, Adriana Borges. Análise mutacional dos genes MFN2 e NEFL em pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo2. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Genari, A. B. (2011). Análise mutacional dos genes MFN2 e NEFL em pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Genari AB. Análise mutacional dos genes MFN2 e NEFL em pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo2. 2011 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Vancouver
Genari AB. Análise mutacional dos genes MFN2 e NEFL em pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo2. 2011 ;[citado 2024 jul. 03 ]
Dissertação (Mestrado)
Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth (2011)
Nishiyama, Fulviana Silva; Marques, Júnior, Wilsdon (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (ESTUDO), SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIYAMA, Fulviana Silva. Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/. Acesso em: 03 jul. 2024.
APA
Nishiyama, F. S. (2011). Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/
NLM
Nishiyama FS. Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/
Vancouver
Nishiyama FS. Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jul. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects