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Tese (Doutorado)
Níveis séricos e polimorfismos gênicos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e da Serino Protease Associada à MBP (MASP)-2 em uma amostra da população brasileira (2011)
Ferraroni, Natasha Rebouças; Grumach, Anete Sevciovic (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, LECTINAS, GENÓTIPOS
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ABNT
FERRARONI, Natasha Rebouças. Níveis séricos e polimorfismos gênicos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e da Serino Protease Associada à MBP (MASP)-2 em uma amostra da população brasileira. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20072011-141341/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Ferraroni, N. R. (2011). Níveis séricos e polimorfismos gênicos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e da Serino Protease Associada à MBP (MASP)-2 em uma amostra da população brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20072011-141341/
NLM
Ferraroni NR. Níveis séricos e polimorfismos gênicos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e da Serino Protease Associada à MBP (MASP)-2 em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20072011-141341/
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Ferraroni NR. Níveis séricos e polimorfismos gênicos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e da Serino Protease Associada à MBP (MASP)-2 em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20072011-141341/
Dissertação (Mestrado)
Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase (2011)
Moura, Vivian de Oliveira; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, POLIMORFISMO, RECEPTORES ANDROGÊNICOS, ENZIMAS, ENZIMAS OXIRREDUTORAS
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ABNT
MOURA, Vivian de Oliveira. Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-153332/. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Moura, V. de O. (2011). Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-153332/
NLM
Moura V de O. Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-153332/
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Moura V de O. Análise de genes moduladores do fenótipo da forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25082011-153332/
Tese (Doutorado)
Papel dos polimorfismos -238 A/G e -308 A/G do fator de necrose tumoral-alfa (TNF-‘alfa’), -137 C/G e -607 C/A da interleucina-18 (IL-18), +874 A/T do interferon-gama (IFN-‘gama’) e 14 pares de bases D/I do HLA-G na progressão da fibrose hepática em pacientes com hepatite C crônica (2011)
Souza, Fernanda Fernandes; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HEPATITE C, CIRROSE HEPÁTICA, CITOCININAS, POLIMORFISMO
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ABNT
SOUZA, Fernanda Fernandes. Papel dos polimorfismos -238 A/G e -308 A/G do fator de necrose tumoral-alfa (TNF-‘alfa’), -137 C/G e -607 C/A da interleucina-18 (IL-18), +874 A/T do interferon-gama (IFN-‘gama’) e 14 pares de bases D/I do HLA-G na progressão da fibrose hepática em pacientes com hepatite C crônica. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Souza, F. F. (2011). Papel dos polimorfismos -238 A/G e -308 A/G do fator de necrose tumoral-alfa (TNF-‘alfa’), -137 C/G e -607 C/A da interleucina-18 (IL-18), +874 A/T do interferon-gama (IFN-‘gama’) e 14 pares de bases D/I do HLA-G na progressão da fibrose hepática em pacientes com hepatite C crônica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Souza FF. Papel dos polimorfismos -238 A/G e -308 A/G do fator de necrose tumoral-alfa (TNF-‘alfa’), -137 C/G e -607 C/A da interleucina-18 (IL-18), +874 A/T do interferon-gama (IFN-‘gama’) e 14 pares de bases D/I do HLA-G na progressão da fibrose hepática em pacientes com hepatite C crônica. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
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Souza FF. Papel dos polimorfismos -238 A/G e -308 A/G do fator de necrose tumoral-alfa (TNF-‘alfa’), -137 C/G e -607 C/A da interleucina-18 (IL-18), +874 A/T do interferon-gama (IFN-‘gama’) e 14 pares de bases D/I do HLA-G na progressão da fibrose hepática em pacientes com hepatite C crônica. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Tese (Doutorado)
Relações morfométricas e genética populacional de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) (2011)
Morais, Sirlei Antunes de; Marrelli, Mauro Toledo (Orientador)
Unidade: FSP
Subjects: CULEX (MORFOLOGIA;GENÉTICA;CARACTERÍSTICAS), MARCADOR MOLECULAR, POLIMORFISMO, ANÁLISE GENÉTICA ANIMAL, ECOLOGIA DE VETORES, MORFOLOGIA (ANATOMIA), VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MORAIS, Sirlei Antunes de. Relações morfométricas e genética populacional de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae). 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: https://doi.org/10.11606/T.6.2011.tde-04032011-164328. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Morais, S. A. de. (2011). Relações morfométricas e genética populacional de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://doi.org/10.11606/T.6.2011.tde-04032011-164328
NLM
Morais SA de. Relações morfométricas e genética populacional de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2011.tde-04032011-164328
Vancouver
Morais SA de. Relações morfométricas e genética populacional de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.11606/T.6.2011.tde-04032011-164328
Trabalho de evento-resumo
SLC22A1 polymorphisms are not associated with cytogenetic and molecular response to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia patients (2011)
Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Bueno, Carolina Tosin; Lima, Luciene Terezinha de; Vivona, Douglas; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Luchessi, André Ducati; Chiattone, Carlos Sérgio; Zanichelli, Maria Aparecida
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Congress of the European Hematology Association (EHA). Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, LEUCEMIA MIELOIDE
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ABNT
GUERRA-SHINOHARA, Elvira Maria et al. SLC22A1 polymorphisms are not associated with cytogenetic and molecular response to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia patients. 2011, Anais.. Hague: European Hematology Association (EHA), 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Guerra-Shinohara, E. M., Bueno, C. T., Lima, L. T. de, Vivona, D., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2011). SLC22A1 polymorphisms are not associated with cytogenetic and molecular response to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia patients. In Abstracts. Hague: European Hematology Association (EHA).
NLM
Guerra-Shinohara EM, Bueno CT, Lima LT de, Vivona D, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Chiattone CS, Zanichelli MA. SLC22A1 polymorphisms are not associated with cytogenetic and molecular response to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia patients. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
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Guerra-Shinohara EM, Bueno CT, Lima LT de, Vivona D, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Chiattone CS, Zanichelli MA. SLC22A1 polymorphisms are not associated with cytogenetic and molecular response to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia patients. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Haplotype for polymorphisms C1236T, C3435T and C2677T/A in MDR1 gene is associated with major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib (2011)
Guerra-Shinohara, Elvira Maria ; Vivona, Douglas; Bueno, Carolina Tosin; Lima, Luciene Terezinha de; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Luchessi, André Ducati; Zanichelli, Maria Aparecida; Chiattone, Carlos Sérgio
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Congress of the European Hematology Association (EHA). Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, LEUCEMIA MIELOIDE
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ABNT
GUERRA-SHINOHARA, Elvira Maria et al. Haplotype for polymorphisms C1236T, C3435T and C2677T/A in MDR1 gene is associated with major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. 2011, Anais.. Hague: European Hematology Association (EHA), 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Guerra-Shinohara, E. M., Vivona, D., Bueno, C. T., Lima, L. T. de, Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., et al. (2011). Haplotype for polymorphisms C1236T, C3435T and C2677T/A in MDR1 gene is associated with major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. In Abstracts. Hague: European Hematology Association (EHA).
NLM
Guerra-Shinohara EM, Vivona D, Bueno CT, Lima LT de, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Zanichelli MA, Chiattone CS. Haplotype for polymorphisms C1236T, C3435T and C2677T/A in MDR1 gene is associated with major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Guerra-Shinohara EM, Vivona D, Bueno CT, Lima LT de, Hirata RDC, Hirata MH, Luchessi AD, Zanichelli MA, Chiattone CS. Haplotype for polymorphisms C1236T, C3435T and C2677T/A in MDR1 gene is associated with major molecular response in chronic myeloid leukemia patients treated with standard-dose of imatinib. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Associations between glutathione peroxidase-1 Pro198Leu polymorphism, selenium status, and DNA damage levels in obese women after consumption of Brazil nuts (2011)
Cominetti, Cristiane; Bortoli, Maritsa Carla de; Purgatto, Eduardo ; Ong, Thomas Prates ; Moreno, Fernando Salvador ; Garrido Jr., Arthur Belarmino; Cozzolino, Silvia Maria Franciscato
Source: Nutrition. Unidades: FM, FCF
Subjects: POLIMORFISMO, DANO AO DNA, SELÊNIO, ESTRESSE OXIDATIVO, PEROXIDASE
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ABNT
COMINETTI, Cristiane et al. Associations between glutathione peroxidase-1 Pro198Leu polymorphism, selenium status, and DNA damage levels in obese women after consumption of Brazil nuts. Nutrition, v. 27, n. 9, p. 891-896, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0899900710003345. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Cominetti, C., Bortoli, M. C. de, Purgatto, E., Ong, T. P., Moreno, F. S., Garrido Jr., A. B., & Cozzolino, S. M. F. (2011). Associations between glutathione peroxidase-1 Pro198Leu polymorphism, selenium status, and DNA damage levels in obese women after consumption of Brazil nuts. Nutrition, 27( 9), 891-896. doi:10.1016/j.nut.2010.09.00
NLM
Cominetti C, Bortoli MC de, Purgatto E, Ong TP, Moreno FS, Garrido Jr. AB, Cozzolino SMF. Associations between glutathione peroxidase-1 Pro198Leu polymorphism, selenium status, and DNA damage levels in obese women after consumption of Brazil nuts [Internet]. Nutrition. 2011 ; 27( 9): 891-896.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0899900710003345
Vancouver
Cominetti C, Bortoli MC de, Purgatto E, Ong TP, Moreno FS, Garrido Jr. AB, Cozzolino SMF. Associations between glutathione peroxidase-1 Pro198Leu polymorphism, selenium status, and DNA damage levels in obese women after consumption of Brazil nuts [Internet]. Nutrition. 2011 ; 27( 9): 891-896.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0899900710003345
Artigo de periodico
Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection (2011)
Coelho, Verônica Porto de Carreiro de Vasconcellos; Ioschpe, Rafael; Caldas, Cristina; Ferreira, Monica Spadafora; Fonseca, João Americo; Cardoso, Maria Regina Alves; Palacios, Selma Aliotti; Kalil Filho, Jorge Elias; Goldberg, Anna Carla
Source: Einstein. Unidades: FSP, FM
Subjects: INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, INTERFERONS, REJEIÇÃO DE ENXERTO
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ABNT
COELHO, Verônica Porto de Carreiro de Vasconcellos et al. Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection. Einstein, v. 9, n. 1, p. 46-51, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1679-45082011ao1852. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Coelho, V. P. de C. de V., Ioschpe, R., Caldas, C., Ferreira, M. S., Fonseca, J. A., Cardoso, M. R. A., et al. (2011). Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection. Einstein, 9( 1), 46-51. doi:10.1590/s1679-45082011ao1852
NLM
Coelho VP de C de V, Ioschpe R, Caldas C, Ferreira MS, Fonseca JA, Cardoso MRA, Palacios SA, Kalil Filho JE, Goldberg AC. Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection [Internet]. Einstein. 2011 ; 9( 1): 46-51.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1679-45082011ao1852
Vancouver
Coelho VP de C de V, Ioschpe R, Caldas C, Ferreira MS, Fonseca JA, Cardoso MRA, Palacios SA, Kalil Filho JE, Goldberg AC. Contrasting roles of donor and recipient TGFB1 and IFNG gene polymorphic variants in chronic kidney transplant rejection [Internet]. Einstein. 2011 ; 9( 1): 46-51.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1679-45082011ao1852
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency (2011)
Sini, B. C.; Cunha, J.; Kalil Filho, J. E.; Barros, M. M.; Bydlowski, S. P.
Source: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, INFECÇÕES BACTERIANAS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, TESTES IMUNOLÓGICOS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
SINI, B. C. et al. Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2011
APA
Sini, B. C., Cunha, J., Kalil Filho, J. E., Barros, M. M., & Bydlowski, S. P. (2011). Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sini BC, Cunha J, Kalil Filho JE, Barros MM, Bydlowski SP. Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 47( 3): 356.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Sini BC, Cunha J, Kalil Filho JE, Barros MM, Bydlowski SP. Study of the polymorphisms of PON1 and PON2 in patients with common variable immunodeficiency. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2011 ; 47( 3): 356.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Association of MMP-8 polymorphisms with tendinopathy of the primary posterior tibial tendom: a pilot study (2011)
Santos, Alexandre Leme Godoy dos; Trevisan, Rafael; Fernandes, Túlio Diniz; Santos, Maria Cristina L. G. dos
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, TÍBIA (PROJETO DE PESQUISA), TENDÕES (FISIOPATOLOGIA), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Alexandre Leme Godoy dos et al. Association of MMP-8 polymorphisms with tendinopathy of the primary posterior tibial tendom: a pilot study. Clinics, v. 66, n. 9, p. 1641-1643, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000900023. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Santos, A. L. G. dos, Trevisan, R., Fernandes, T. D., & Santos, M. C. L. G. dos. (2011). Association of MMP-8 polymorphisms with tendinopathy of the primary posterior tibial tendom: a pilot study. Clinics, 66( 9), 1641-1643. doi:10.1590/S1807-59322011000900023
NLM
Santos ALG dos, Trevisan R, Fernandes TD, Santos MCLG dos. Association of MMP-8 polymorphisms with tendinopathy of the primary posterior tibial tendom: a pilot study [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 9): 1641-1643.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000900023
Vancouver
Santos ALG dos, Trevisan R, Fernandes TD, Santos MCLG dos. Association of MMP-8 polymorphisms with tendinopathy of the primary posterior tibial tendom: a pilot study [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 9): 1641-1643.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000900023
Artigo de periodico
Endothelial nitric oxide synthase haplotypes associated with aura in patients with migraine (2011)
Gonçalves, Flavia M.; Martins-Oliveira, Alisson; Speciali, Jose Geraldo; Luizon, Marcelo Rizzatti; Izidoro-Toledo, Tatiane de Carvalho; Silva, Pâmela Souza; Dach, Fabiola; Tanus-Santos, José Eduardo
Source: DNA and Cell Biology. Unidade: FMRP
Subjects: ENXAQUECA, ÓXIDO NÍTRICO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONÇALVES, Flavia M. et al. Endothelial nitric oxide synthase haplotypes associated with aura in patients with migraine. DNA and Cell Biology, v. 30, n. 6, p. 363-369, 2011Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Gonçalves, F. M., Martins-Oliveira, A., Speciali, J. G., Luizon, M. R., Izidoro-Toledo, T. de C., Silva, P. S., et al. (2011). Endothelial nitric oxide synthase haplotypes associated with aura in patients with migraine. DNA and Cell Biology, 30( 6), 363-369.
NLM
Gonçalves FM, Martins-Oliveira A, Speciali JG, Luizon MR, Izidoro-Toledo T de C, Silva PS, Dach F, Tanus-Santos JE. Endothelial nitric oxide synthase haplotypes associated with aura in patients with migraine. DNA and Cell Biology. 2011 ; 30( 6): 363-369.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Gonçalves FM, Martins-Oliveira A, Speciali JG, Luizon MR, Izidoro-Toledo T de C, Silva PS, Dach F, Tanus-Santos JE. Endothelial nitric oxide synthase haplotypes associated with aura in patients with migraine. DNA and Cell Biology. 2011 ; 30( 6): 363-369.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
A associação entre os polimorfismos GLN223ARG e ARG223ARG predispõe acúmulo de massa gorda em mulheres obesas (2011)
Silva, A G; Trombetta, I C; Frazzatto, E; Guazelli, I; Nicolau, C; Rocco D D F N; Negrão, C. E.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: EEFE
Subjects: OBESIDADE, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, A G et al. A associação entre os polimorfismos GLN223ARG e ARG223ARG predispõe acúmulo de massa gorda em mulheres obesas. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Silva, A. G., Trombetta, I. C., Frazzatto, E., Guazelli, I., Nicolau, C., Rocco D D F N,, & Negrão, C. E. (2011). A associação entre os polimorfismos GLN223ARG e ARG223ARG predispõe acúmulo de massa gorda em mulheres obesas. In Resumos. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo.
NLM
Silva AG, Trombetta IC, Frazzatto E, Guazelli I, Nicolau C, Rocco D D F N, Negrão CE. A associação entre os polimorfismos GLN223ARG e ARG223ARG predispõe acúmulo de massa gorda em mulheres obesas. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Silva AG, Trombetta IC, Frazzatto E, Guazelli I, Nicolau C, Rocco D D F N, Negrão CE. A associação entre os polimorfismos GLN223ARG e ARG223ARG predispõe acúmulo de massa gorda em mulheres obesas. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The variant of C. 776C>G polymorphism in transcobalamin gene is associatedwith recurrent pregnancy loss (2011)
Cavalcante, Silvana Henrique; Lázaro, Robson José; Boacnin, Marina do Rosário; Carvalho, Mario Henrique Burlacchini de; Amorim Filho, Antônio; Zugaib, Marcelo; Guerra-Shinohara, Elvira Maria
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidades: FM, FCF
Subjects: POLIMORFISMO, ABORTO ESPONTÂNEO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALCANTE, Silvana Henrique et al. The variant of C. 776C>G polymorphism in transcobalamin gene is associatedwith recurrent pregnancy loss. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2011
APA
Cavalcante, S. H., Lázaro, R. J., Boacnin, M. do R., Carvalho, M. H. B. de, Amorim Filho, A., Zugaib, M., & Guerra-Shinohara, E. M. (2011). The variant of C. 776C>G polymorphism in transcobalamin gene is associatedwith recurrent pregnancy loss. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalcante SH, Lázaro RJ, Boacnin M do R, Carvalho MHB de, Amorim Filho A, Zugaib M, Guerra-Shinohara EM. The variant of C. 776C>G polymorphism in transcobalamin gene is associatedwith recurrent pregnancy loss. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 40 res. FCF076.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Cavalcante SH, Lázaro RJ, Boacnin M do R, Carvalho MHB de, Amorim Filho A, Zugaib M, Guerra-Shinohara EM. The variant of C. 776C>G polymorphism in transcobalamin gene is associatedwith recurrent pregnancy loss. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 40 res. FCF076.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Role of genetic variants of ABCA1 and ApoE on late-onset Alzheimer's disease (2011)
Crestani, A. M; Pinhel, M. S; Tognola, M. A; Nakazone, Marcelo Arruda; Sousa, G. F; Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia; Hirata, Mario Hiroyuki ; Souza, D. R. S
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, COLESTEROL, POLIMORFISMO
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ABNT
CRESTANI, A. M et al. Role of genetic variants of ABCA1 and ApoE on late-onset Alzheimer's disease. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Crestani, A. M., Pinhel, M. S., Tognola, M. A., Nakazone, M. A., Sousa, G. F., Genvigir, F. D. V., et al. (2011). Role of genetic variants of ABCA1 and ApoE on late-onset Alzheimer's disease. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Crestani AM, Pinhel MS, Tognola MA, Nakazone MA, Sousa GF, Genvigir FDV, Hirata MH, Souza DRS. Role of genetic variants of ABCA1 and ApoE on late-onset Alzheimer's disease. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Crestani AM, Pinhel MS, Tognola MA, Nakazone MA, Sousa GF, Genvigir FDV, Hirata MH, Souza DRS. Role of genetic variants of ABCA1 and ApoE on late-onset Alzheimer's disease. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Search for methylation-sensitive amplification polymorphisms in selections of mutants figs (Ficus carica L.) (2011)
Rodrigues, M.; Martins, A.; Giuliati, Silvana
Conference titles: Workshop e Reunião dos 40 anos do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: FIGO, POLIMORFISMO
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ABNT
RODRIGUES, M. e MARTINS, A. e GIULIATI, Silvana. Search for methylation-sensitive amplification polymorphisms in selections of mutants figs (Ficus carica L.). 2011, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rodrigues, M., Martins, A., & Giuliati, S. (2011). Search for methylation-sensitive amplification polymorphisms in selections of mutants figs (Ficus carica L.). In . Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Rodrigues M, Martins A, Giuliati S. Search for methylation-sensitive amplification polymorphisms in selections of mutants figs (Ficus carica L.). 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Rodrigues M, Martins A, Giuliati S. Search for methylation-sensitive amplification polymorphisms in selections of mutants figs (Ficus carica L.). 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Gene Variation in Resistant Hypertension: Multilocus Analysis of the Angiotensin 1-Converting Enzyme, Angiotensinogen, and Endothelial Nitric Oxide Synthase Genes (2011)
Yugar-Toledo, Juan Carlos; Martin, José Fernando Vilela; Krieger, José Eduardo; Pereira, Alexandre C.; Demacq, Caroline; Coelho, Otávio Rizzi; Pimenta, Eduardo; Calhoun, David A.; Moreno Júnior, Heitor
Source: DNA and Cell Biology. Unidade: FM
Subjects: VARIAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS (COMBINAÇÃO), ÓXIDO NÍTRICO, SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, HIPERTENSÃO (ENZIMOLOGIA;GENÉTICA), POLIMORFISMO
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ABNT
YUGAR-TOLEDO, Juan Carlos et al. Gene Variation in Resistant Hypertension: Multilocus Analysis of the Angiotensin 1-Converting Enzyme, Angiotensinogen, and Endothelial Nitric Oxide Synthase Genes. DNA and Cell Biology, v. 30, n. 8, p. 555-564, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/dna.2010.1156. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Yugar-Toledo, J. C., Martin, J. F. V., Krieger, J. E., Pereira, A. C., Demacq, C., Coelho, O. R., et al. (2011). Gene Variation in Resistant Hypertension: Multilocus Analysis of the Angiotensin 1-Converting Enzyme, Angiotensinogen, and Endothelial Nitric Oxide Synthase Genes. DNA and Cell Biology, 30( 8), 555-564. doi:10.1089/dna.2010.1156
NLM
Yugar-Toledo JC, Martin JFV, Krieger JE, Pereira AC, Demacq C, Coelho OR, Pimenta E, Calhoun DA, Moreno Júnior H. Gene Variation in Resistant Hypertension: Multilocus Analysis of the Angiotensin 1-Converting Enzyme, Angiotensinogen, and Endothelial Nitric Oxide Synthase Genes [Internet]. DNA and Cell Biology. 2011 ; 30( 8): 555-564.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1089/dna.2010.1156
Vancouver
Yugar-Toledo JC, Martin JFV, Krieger JE, Pereira AC, Demacq C, Coelho OR, Pimenta E, Calhoun DA, Moreno Júnior H. Gene Variation in Resistant Hypertension: Multilocus Analysis of the Angiotensin 1-Converting Enzyme, Angiotensinogen, and Endothelial Nitric Oxide Synthase Genes [Internet]. DNA and Cell Biology. 2011 ; 30( 8): 555-564.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1089/dna.2010.1156
Trabalho de evento-resumo
The influence of FcyRIIB polymorphisms on neutrophil oxidative burst of brazilian systemic lupus erythematosus patients (2011)
Toller-kawahisa, Juliana Escher; Vigato, Isabel Cristina Costa; Pancoto, João Alexandre Trés; Del Lama, José Eduardo Cavalcanti; Donadi, Eduardo Antônio; Louzada Junior, Paulo; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Lucisano-Valim, Yara Maria; Marzocchi-Machado, Cleni Mara
Source: Abstracts. Conference titles: Congress of the Brazilian Society of Immunology (IMMUNO). Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, NEUTRÓFILOS
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ABNT
TOLLER-KAWAHISA, Juliana Escher et al. The influence of FcyRIIB polymorphisms on neutrophil oxidative burst of brazilian systemic lupus erythematosus patients. 2011, Anais.. Foz do Iguaçu: SBI, 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Toller-kawahisa, J. E., Vigato, I. C. C., Pancoto, J. A. T., Del Lama, J. E. C., Donadi, E. A., Louzada Junior, P., et al. (2011). The influence of FcyRIIB polymorphisms on neutrophil oxidative burst of brazilian systemic lupus erythematosus patients. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBI.
NLM
Toller-kawahisa JE, Vigato ICC, Pancoto JAT, Del Lama JEC, Donadi EA, Louzada Junior P, Azzolini AECS, Lucisano-Valim YM, Marzocchi-Machado CM. The influence of FcyRIIB polymorphisms on neutrophil oxidative burst of brazilian systemic lupus erythematosus patients. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Toller-kawahisa JE, Vigato ICC, Pancoto JAT, Del Lama JEC, Donadi EA, Louzada Junior P, Azzolini AECS, Lucisano-Valim YM, Marzocchi-Machado CM. The influence of FcyRIIB polymorphisms on neutrophil oxidative burst of brazilian systemic lupus erythematosus patients. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
FcyRIIIB and CR3 polymorphisms: genotypic combinations in brazilian systemic lupus erythematosus patients (2011)
Vigato, Isabel Cristina Costa; Toller-kawahisa, Juliana Escher; Pancoto, João Alexandre Trés; Del Lama, José Eduardo Cavalcanti; Donadi, Eduardo Antônio; Louzada Junior, Paulo; Azzolini, Ana Elisa Caleiro Seixas; Lucisano-Valim, Yara Maria; Marzocchi-Machado, Cleni Mara
Source: Abstracts. Conference titles: Congress of the Brazilian Society of Immunology (IMMUNO). Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIGATO, Isabel Cristina Costa et al. FcyRIIIB and CR3 polymorphisms: genotypic combinations in brazilian systemic lupus erythematosus patients. 2011, Anais.. Foz do Iguaçu: SBI, 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Vigato, I. C. C., Toller-kawahisa, J. E., Pancoto, J. A. T., Del Lama, J. E. C., Donadi, E. A., Louzada Junior, P., et al. (2011). FcyRIIIB and CR3 polymorphisms: genotypic combinations in brazilian systemic lupus erythematosus patients. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBI.
NLM
Vigato ICC, Toller-kawahisa JE, Pancoto JAT, Del Lama JEC, Donadi EA, Louzada Junior P, Azzolini AECS, Lucisano-Valim YM, Marzocchi-Machado CM. FcyRIIIB and CR3 polymorphisms: genotypic combinations in brazilian systemic lupus erythematosus patients. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Vigato ICC, Toller-kawahisa JE, Pancoto JAT, Del Lama JEC, Donadi EA, Louzada Junior P, Azzolini AECS, Lucisano-Valim YM, Marzocchi-Machado CM. FcyRIIIB and CR3 polymorphisms: genotypic combinations in brazilian systemic lupus erythematosus patients. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Polimorfismos nos genes NPC1L1, ABCG5 e ABCG8 e a resposta ao tratamento com Ezetimiba (2011)
Rohde, Cíntia Blujus S; Cerda, Alvaro; Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Assunto: POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROHDE, Cíntia Blujus S et al. Polimorfismos nos genes NPC1L1, ABCG5 e ABCG8 e a resposta ao tratamento com Ezetimiba. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1086&numeroEdicao=19. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Rohde, C. B. S., Cerda, A., Genvigir, F. D. V., Hirata, M. H., & Hirata, R. D. C. (2011). Polimorfismos nos genes NPC1L1, ABCG5 e ABCG8 e a resposta ao tratamento com Ezetimiba. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1086&numeroEdicao=19
NLM
Rohde CBS, Cerda A, Genvigir FDV, Hirata MH, Hirata RDC. Polimorfismos nos genes NPC1L1, ABCG5 e ABCG8 e a resposta ao tratamento com Ezetimiba [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1086&numeroEdicao=19
Vancouver
Rohde CBS, Cerda A, Genvigir FDV, Hirata MH, Hirata RDC. Polimorfismos nos genes NPC1L1, ABCG5 e ABCG8 e a resposta ao tratamento com Ezetimiba [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1086&numeroEdicao=19
Artigo de periodico
Catechol-O-Methyltransferase Valine158Methionine Polymorphism Moderates Methylphenidate Effects on Oppositional Symptoms in Boys with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (2011)
Salatino-Oliveira, Angélica; Genro, Julia P.; Zeni, Cristian; Polanczyk, Guilherme V.; Chazan, Rodrigo; Guimarães, Ana P.; Callegari-Jacques, Sidia M.; Rohde, Luis A.; Hutz, Mara H.
Source: Biological Psychiatry. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, HIPERATIVIDADE, RECEPTORES DE DOPAMINA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALATINO-OLIVEIRA, Angélica et al. Catechol-O-Methyltransferase Valine158Methionine Polymorphism Moderates Methylphenidate Effects on Oppositional Symptoms in Boys with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Biological Psychiatry, v. 70, n. 3, p. 216-221, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2011.03.025. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Salatino-Oliveira, A., Genro, J. P., Zeni, C., Polanczyk, G. V., Chazan, R., Guimarães, A. P., et al. (2011). Catechol-O-Methyltransferase Valine158Methionine Polymorphism Moderates Methylphenidate Effects on Oppositional Symptoms in Boys with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Biological Psychiatry, 70( 3), 216-221. doi:10.1016/j.biopsych.2011.03.025
NLM
Salatino-Oliveira A, Genro JP, Zeni C, Polanczyk GV, Chazan R, Guimarães AP, Callegari-Jacques SM, Rohde LA, Hutz MH. Catechol-O-Methyltransferase Valine158Methionine Polymorphism Moderates Methylphenidate Effects on Oppositional Symptoms in Boys with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder [Internet]. Biological Psychiatry. 2011 ; 70( 3): 216-221.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2011.03.025
Vancouver
Salatino-Oliveira A, Genro JP, Zeni C, Polanczyk GV, Chazan R, Guimarães AP, Callegari-Jacques SM, Rohde LA, Hutz MH. Catechol-O-Methyltransferase Valine158Methionine Polymorphism Moderates Methylphenidate Effects on Oppositional Symptoms in Boys with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder [Internet]. Biological Psychiatry. 2011 ; 70( 3): 216-221.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2011.03.025

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