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Artigo de periodico
Rheumatic heart disease: pathogenesis and vaccine (2018)
Guilherme, L.; Barros, S. Freschi de; Santos, S. R.; Kohler, K. F.; Ferreira, Frederico Morais; Silva, W. R.; Alencar, R; Postol, E; Kalil, Jorge Elias
Source: Current protein & peptide science. Unidade: FM
Subjects: STREPTOCOCCUS PYOGENES, DOENÇAS REUMÁTICAS, POLIMORFISMO, BRASILEIROS
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ABNT
GUILHERME, L. et al. Rheumatic heart disease: pathogenesis and vaccine. Current protein & peptide science, v. 19, n. 9, p. 900-908, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389203718666170725115855. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Guilherme, L., Barros, S. F. de, Santos, S. R., Kohler, K. F., Ferreira, F. M., Silva, W. R., et al. (2018). Rheumatic heart disease: pathogenesis and vaccine. Current protein & peptide science, 19( 9), 900-908. doi:10.2174/1389203718666170725115855
NLM
Guilherme L, Barros SF de, Santos SR, Kohler KF, Ferreira FM, Silva WR, Alencar R, Postol E, Kalil JE. Rheumatic heart disease: pathogenesis and vaccine [Internet]. Current protein & peptide science. 2018 ; 19( 9): 900-908.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389203718666170725115855
Vancouver
Guilherme L, Barros SF de, Santos SR, Kohler KF, Ferreira FM, Silva WR, Alencar R, Postol E, Kalil JE. Rheumatic heart disease: pathogenesis and vaccine [Internet]. Current protein & peptide science. 2018 ; 19( 9): 900-908.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389203718666170725115855
Artigo de periodico
Association Between ABCB1 Polymorphism and Stable Warfarin Dose Requirements in Brazilian Patients (2018)
Tavares, Leticia C.; Krieger, Jose E.
Source: Frontiers in pharmacology. Unidade: FM
Subjects: FÁRMACOS DO SANGUE E SISTEMA HEMATOPOÉTICO, BRASILEIROS, POLIMORFISMO, ANTICOAGULANTES
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ABNT
TAVARES, Leticia C. e KRIEGER, Jose E. Association Between ABCB1 Polymorphism and Stable Warfarin Dose Requirements in Brazilian Patients. Frontiers in pharmacology, v. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00542. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Tavares, L. C., & Krieger, J. E. (2018). Association Between ABCB1 Polymorphism and Stable Warfarin Dose Requirements in Brazilian Patients. Frontiers in pharmacology, 9. doi:10.3389/fphar.2018.00542
NLM
Tavares LC, Krieger JE. Association Between ABCB1 Polymorphism and Stable Warfarin Dose Requirements in Brazilian Patients [Internet]. Frontiers in pharmacology. 2018 ; 9[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00542
Vancouver
Tavares LC, Krieger JE. Association Between ABCB1 Polymorphism and Stable Warfarin Dose Requirements in Brazilian Patients [Internet]. Frontiers in pharmacology. 2018 ; 9[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00542
Artigo de periodico
Association of the PPP3CA c.249G>A variant with clinical outcomes of tacrolimus-based therapy in kidney transplant recipients (2017)
Salgado, Patricia de Cássia; Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia; Felipe, Claudia R; Silva Junior, Helio Tedesco; Pestana, Jose Osmar Medina; Doi, Sonia Q; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Pharmacogenomics and Personalized Medicine. Unidade: FCF
Subjects: TRANSPLANTE DE RIM, POLIMORFISMO, BRASILEIROS, PACIENTES
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ABNT
SALGADO, Patricia de Cássia et al. Association of the PPP3CA c.249G>A variant with clinical outcomes of tacrolimus-based therapy in kidney transplant recipients. Pharmacogenomics and Personalized Medicine, v. 10, p. 101-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2147/pgpm.s131390. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Salgado, P. de C., Genvigir, F. D. V., Felipe, C. R., Silva Junior, H. T., Pestana, J. O. M., Doi, S. Q., et al. (2017). Association of the PPP3CA c.249G>A variant with clinical outcomes of tacrolimus-based therapy in kidney transplant recipients. Pharmacogenomics and Personalized Medicine, 10, 101-106. doi:10.2147/pgpm.s131390
NLM
Salgado P de C, Genvigir FDV, Felipe CR, Silva Junior HT, Pestana JOM, Doi SQ, Hirata MH, Hirata RDC. Association of the PPP3CA c.249G>A variant with clinical outcomes of tacrolimus-based therapy in kidney transplant recipients [Internet]. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 2017 ; 10 101-106.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2147/pgpm.s131390
Vancouver
Salgado P de C, Genvigir FDV, Felipe CR, Silva Junior HT, Pestana JOM, Doi SQ, Hirata MH, Hirata RDC. Association of the PPP3CA c.249G>A variant with clinical outcomes of tacrolimus-based therapy in kidney transplant recipients [Internet]. Pharmacogenomics and Personalized Medicine. 2017 ; 10 101-106.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.2147/pgpm.s131390
Dissertação (Mestrado)
Estudo de polimorfismos da região controladora (D-Ioop) do DNA mitocondrial em amostra de mulheres brasileiras com endometriose (2017)
Andres, Marina de Paula; Podgaec, Sérgio (Orientador); Rave, Cintia Fridman (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: HAPLOTIPOS, ENDOMETRIOSE, DNA MITOCONDRIAL, POLIMORFISMO, POPULAÇÃO, BRASILEIROS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ANDRES, Marina de Paula. Estudo de polimorfismos da região controladora (D-Ioop) do DNA mitocondrial em amostra de mulheres brasileiras com endometriose. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-29112017-082155/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Andres, M. de P. (2017). Estudo de polimorfismos da região controladora (D-Ioop) do DNA mitocondrial em amostra de mulheres brasileiras com endometriose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-29112017-082155/
NLM
Andres M de P. Estudo de polimorfismos da região controladora (D-Ioop) do DNA mitocondrial em amostra de mulheres brasileiras com endometriose [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-29112017-082155/
Vancouver
Andres M de P. Estudo de polimorfismos da região controladora (D-Ioop) do DNA mitocondrial em amostra de mulheres brasileiras com endometriose [Internet]. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-29112017-082155/
Dissertação (Mestrado)
Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira (2016)
Mendes, Vytor Hugo Pereira; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: VASOS CORONÁRIOS (FISIOPATOLOGIA), POLIMORFISMO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, FATORES DE RISCO, ESTUDOS LONGITUDINAIS, BRASILEIROS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MENDES, Vytor Hugo Pereira. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Mendes, V. H. P. (2016). Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
NLM
Mendes VHP. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
Vancouver
Mendes VHP. Determinantes genéticos de doença arterial coronária em uma amostra da população brasileira [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-24032016-151945/
Artigo de periodico
O SNP p.Q192R da PON1 não Parece Associar-se a Fatores de Risco para a Aterosclerose Carotídea em Amostra de População Brasileira Normolipidêmica e Assintomática (2015)
Scherrer, Daniel Zanetti; Zago, Vanessa Helena de Souza; Vieira, Isabela Calanca; Parra, Eliane Soler; Panzoldo, Natália Baratella; Alexandre, Fernanda; Secolin, Rodrigo; Baracat, Jamal; Quintão, Eder Carlos Rocha; Faria, Eliana Cotta de
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidade: FM
Subjects: BRASILEIROS, ARTÉRIAS CARÓTIDAS (FISIOPATOLOGIA), ANTIOXIDANTES, POLIMORFISMO
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ABNT
SCHERRER, Daniel Zanetti et al. O SNP p.Q192R da PON1 não Parece Associar-se a Fatores de Risco para a Aterosclerose Carotídea em Amostra de População Brasileira Normolipidêmica e Assintomática. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 105, n. 1, p. 45-52, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/abc.20150053. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Scherrer, D. Z., Zago, V. H. de S., Vieira, I. C., Parra, E. S., Panzoldo, N. B., Alexandre, F., et al. (2015). O SNP p.Q192R da PON1 não Parece Associar-se a Fatores de Risco para a Aterosclerose Carotídea em Amostra de População Brasileira Normolipidêmica e Assintomática. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 105( 1), 45-52. doi:10.5935/abc.20150053
NLM
Scherrer DZ, Zago VH de S, Vieira IC, Parra ES, Panzoldo NB, Alexandre F, Secolin R, Baracat J, Quintão ECR, Faria EC de. O SNP p.Q192R da PON1 não Parece Associar-se a Fatores de Risco para a Aterosclerose Carotídea em Amostra de População Brasileira Normolipidêmica e Assintomática [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2015 ; 105( 1): 45-52.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20150053
Vancouver
Scherrer DZ, Zago VH de S, Vieira IC, Parra ES, Panzoldo NB, Alexandre F, Secolin R, Baracat J, Quintão ECR, Faria EC de. O SNP p.Q192R da PON1 não Parece Associar-se a Fatores de Risco para a Aterosclerose Carotídea em Amostra de População Brasileira Normolipidêmica e Assintomática [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2015 ; 105( 1): 45-52.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.5935/abc.20150053
Artigo de periodico
Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation (2015)
Fontenele, Eveline Gadelha Pereira; Moraes, Maria Elisabete Amaral de; d’Alva, Catarina Brasil; Pinheiro, Daniel Pascoalino; Landim, Sara Aguiar Sales Pinheiro; Trarbach, Ericka Barbosa; Mendonca, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander Augusto Lima
Source: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, BRASILEIROS, VARIAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
FONTENELE, Eveline Gadelha Pereira et al. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, v. 84, n. 4, p. 248-253, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000437324. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Fontenele, E. G. P., Moraes, M. E. A. de, d’Alva, C. B., Pinheiro, D. P., Landim, S. A. S. P., Trarbach, E. B., et al. (2015). Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation. Hormone Research in Paediatrics, 84( 4), 248-253. doi:10.1159/000437324
NLM
Fontenele EGP, Moraes MEA de, d’Alva CB, Pinheiro DP, Landim SASP, Trarbach EB, Mendonca BB de, Jorge AAL. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84( 4): 248-253.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000437324
Vancouver
Fontenele EGP, Moraes MEA de, d’Alva CB, Pinheiro DP, Landim SASP, Trarbach EB, Mendonca BB de, Jorge AAL. Association Study of GWAS-Derived Loci with Height in Brazilian Children: Importance of MAP3K3, MMP24 and IGF1R Polymorphisms for Height Variation [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84( 4): 248-253.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000437324
Artigo de periodico
SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes (2015)
Lima, Felícia de Araújo; Gonçalves, Fernanda de Toledo; Fridman, Cintia
Source: Legal Medicine. Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA FORENSE, FENÓTIPOS, BRASILEIROS, POLIMORFISMO
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ABNT
LIMA, Felícia de Araújo e GONÇALVES, Fernanda de Toledo e FRIDMAN, Cintia. SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes. Legal Medicine, v. 17, n. 4, p. 261-266, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2015.03.001. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Lima, F. de A., Gonçalves, F. de T., & Fridman, C. (2015). SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes. Legal Medicine, 17( 4), 261-266. doi:10.1016/j.legalmed.2015.03.001
NLM
Lima F de A, Gonçalves F de T, Fridman C. SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes [Internet]. Legal Medicine. 2015 ; 17( 4): 261-266.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2015.03.001
Vancouver
Lima F de A, Gonçalves F de T, Fridman C. SLC24A5 and ASIP as phenotypic predictors in Brazilian population for forensic purposes [Internet]. Legal Medicine. 2015 ; 17( 4): 261-266.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2015.03.001
Artigo de periodico
Association between ABCG1 polymorphism rs1893590 and high-density lipoprotein (HDL) in an asymptomatic Brazilian population (2015)
Zago, V. H. S.; Scherrer, D. Z.; Parra, E. S.; Panzoldo, N. B.; Alexandre, F.; Nakandakare, E. R.; Quintão, E. C. R.; Faria, E. C. de
Source: Molecular Biology Reports. Unidade: FM
Subjects: BRASILEIROS, POLIMORFISMO, LIPÍDEOS (METABOLISMO), SINAIS E SINTOMAS
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ABNT
ZAGO, V. H. S. et al. Association between ABCG1 polymorphism rs1893590 and high-density lipoprotein (HDL) in an asymptomatic Brazilian population. Molecular Biology Reports, v. 42, n. 3, p. 745-754, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3823-0. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Zago, V. H. S., Scherrer, D. Z., Parra, E. S., Panzoldo, N. B., Alexandre, F., Nakandakare, E. R., et al. (2015). Association between ABCG1 polymorphism rs1893590 and high-density lipoprotein (HDL) in an asymptomatic Brazilian population. Molecular Biology Reports, 42( 3), 745-754. doi:10.1007/s11033-014-3823-0
NLM
Zago VHS, Scherrer DZ, Parra ES, Panzoldo NB, Alexandre F, Nakandakare ER, Quintão ECR, Faria EC de. Association between ABCG1 polymorphism rs1893590 and high-density lipoprotein (HDL) in an asymptomatic Brazilian population [Internet]. Molecular Biology Reports. 2015 ; 42( 3): 745-754.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3823-0
Vancouver
Zago VHS, Scherrer DZ, Parra ES, Panzoldo NB, Alexandre F, Nakandakare ER, Quintão ECR, Faria EC de. Association between ABCG1 polymorphism rs1893590 and high-density lipoprotein (HDL) in an asymptomatic Brazilian population [Internet]. Molecular Biology Reports. 2015 ; 42( 3): 745-754.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3823-0
Artigo de periodico
Polymorphic sites at the 3' untranslated region of the HLA-G gene are associated with differential hla-g soluble levels in the brazilian and french population (2013)
Martelli-Palomino, Gustavo; Pancotto, João A.; Muniz, Yara C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Castelli, Erick da Cruz; Massaro, Juliana Doblas; Krawice-Radanne, Irene; Poras, Isabelle; Rebmann, Vera; Carosella, Edgardo D.; Rouas-Freiss, Nathalie; Moreau, Philippe; Donadi, Eduardo Antônio
Source: PLoS One. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, ANTÍGENOS HLA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, BRASILEIROS, FRANCESES
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ABNT
MARTELLI-PALOMINO, Gustavo et al. Polymorphic sites at the 3' untranslated region of the HLA-G gene are associated with differential hla-g soluble levels in the brazilian and french population. PLoS One, v. 8, n. 10, p. E71742-1 - E71742-10, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071742. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Martelli-Palomino, G., Pancotto, J. A., Muniz, Y. C., Mendes Júnior, C. T., Castelli, E. da C., Massaro, J. D., et al. (2013). Polymorphic sites at the 3' untranslated region of the HLA-G gene are associated with differential hla-g soluble levels in the brazilian and french population. PLoS One, 8( 10), E71742-1 - E71742-10. doi:10.1371/journal.pone.0071742
NLM
Martelli-Palomino G, Pancotto JA, Muniz YC, Mendes Júnior CT, Castelli E da C, Massaro JD, Krawice-Radanne I, Poras I, Rebmann V, Carosella ED, Rouas-Freiss N, Moreau P, Donadi EA. Polymorphic sites at the 3' untranslated region of the HLA-G gene are associated with differential hla-g soluble levels in the brazilian and french population [Internet]. PLoS One. 2013 ; 8( 10): E71742-1 - E71742-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071742
Vancouver
Martelli-Palomino G, Pancotto JA, Muniz YC, Mendes Júnior CT, Castelli E da C, Massaro JD, Krawice-Radanne I, Poras I, Rebmann V, Carosella ED, Rouas-Freiss N, Moreau P, Donadi EA. Polymorphic sites at the 3' untranslated region of the HLA-G gene are associated with differential hla-g soluble levels in the brazilian and french population [Internet]. PLoS One. 2013 ; 8( 10): E71742-1 - E71742-10.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071742
Artigo de periodico
Codon 129 polymorphism of prion protein gene in is not a risk factor for Alzheimer's disease (2013)
Smid, Jerusa; Landemberger, Michele Christine; Bahia, Valeria Santoro; Martins, Vilma Regina; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER (ETIOLOGIA;DIAGNÓSTICO;GENÉTICA), POLIMORFISMO, IDOSOS, GENÓTIPOS, BRASILEIROS, ALELOPATIA
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ABNT
SMID, Jerusa et al. Codon 129 polymorphism of prion protein gene in is not a risk factor for Alzheimer's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 71, n. 7, p. 423-427, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20130055. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Smid, J., Landemberger, M. C., Bahia, V. S., Martins, V. R., & Nitrini, R. (2013). Codon 129 polymorphism of prion protein gene in is not a risk factor for Alzheimer's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 71( 7), 423-427. doi:10.1590/0004-282X20130055
NLM
Smid J, Landemberger MC, Bahia VS, Martins VR, Nitrini R. Codon 129 polymorphism of prion protein gene in is not a risk factor for Alzheimer's disease [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013 ; 71( 7): 423-427.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20130055
Vancouver
Smid J, Landemberger MC, Bahia VS, Martins VR, Nitrini R. Codon 129 polymorphism of prion protein gene in is not a risk factor for Alzheimer's disease [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013 ; 71( 7): 423-427.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20130055
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphisms of estrogen receptor-α gene in Brazilian women with high breast density after menopause (2013)
Souza, M. A.; Fonseca, A. M.; Bagnoli, V. R.; De Barros, N.; Mendonça, E. N.; Hortense, V. H.; Soares Jr., J. M.; Baracat, E. C.
Source: Giornale Italiano di Obstetricia e Ginecologia. Conference titles: World Congress on Human reproduction. Unidade: FM
Subjects: MENOPAUSA, BRASILEIROS, ESTROGÉNOS, MAMA (FISIOPATOLOGIA), POLIMORFISMO, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, M. A. et al. Polymorphisms of estrogen receptor-α gene in Brazilian women with high breast density after menopause. Giornale Italiano di Obstetricia e Ginecologia. Torino: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.giog.it/common/php/portiere.php?ID=a87b8c19ec6c9f6b9735557c79944910. Acesso em: 12 nov. 2024. , 2013
APA
Souza, M. A., Fonseca, A. M., Bagnoli, V. R., De Barros, N., Mendonça, E. N., Hortense, V. H., et al. (2013). Polymorphisms of estrogen receptor-α gene in Brazilian women with high breast density after menopause. Giornale Italiano di Obstetricia e Ginecologia. Torino: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.giog.it/common/php/portiere.php?ID=a87b8c19ec6c9f6b9735557c79944910
NLM
Souza MA, Fonseca AM, Bagnoli VR, De Barros N, Mendonça EN, Hortense VH, Soares Jr. JM, Baracat EC. Polymorphisms of estrogen receptor-α gene in Brazilian women with high breast density after menopause [Internet]. Giornale Italiano di Obstetricia e Ginecologia. 2013 ; 35( 1): 343-348.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.giog.it/common/php/portiere.php?ID=a87b8c19ec6c9f6b9735557c79944910
Vancouver
Souza MA, Fonseca AM, Bagnoli VR, De Barros N, Mendonça EN, Hortense VH, Soares Jr. JM, Baracat EC. Polymorphisms of estrogen receptor-α gene in Brazilian women with high breast density after menopause [Internet]. Giornale Italiano di Obstetricia e Ginecologia. 2013 ; 35( 1): 343-348.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.giog.it/common/php/portiere.php?ID=a87b8c19ec6c9f6b9735557c79944910
Artigo de periodico
Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome (2012)
Castelli, Luciana Caricati Veiga; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Faucher, M. C.; Beauchemin, K.; Roger, M.; Moreau, P.; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Tissue Antigens. Unidades: FFCLRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, BRASILEIROS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELLI, Luciana Caricati Veiga et al. Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome. Tissue Antigens, v. 79, n. 1, p. 15-24, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Castelli, L. C. V., Castelli, E. da C., Mendes Júnior, C. T., Silva Júnior, W. A. da, Faucher, M. C., Beauchemin, K., et al. (2012). Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome. Tissue Antigens, 79( 1), 15-24. doi:10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x
NLM
Castelli LCV, Castelli E da C, Mendes Júnior CT, Silva Júnior WA da, Faucher MC, Beauchemin K, Roger M, Moreau P, Donadi EA. Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome [Internet]. Tissue Antigens. 2012 ; 79( 1): 15-24.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x
Vancouver
Castelli LCV, Castelli E da C, Mendes Júnior CT, Silva Júnior WA da, Faucher MC, Beauchemin K, Roger M, Moreau P, Donadi EA. Non-classical HLA-E gene variability in brazilians: a nearly invariable locus surrounded by the most variable genes in the human genome [Internet]. Tissue Antigens. 2012 ; 79( 1): 15-24.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0039.2011.01801.x
Artigo de periodico
MASP2 and MBL2 gene polymorphisms in a brazilian population (2009)
Ferraroni, N. R; Crovella, S; Guimarães, R. L; Brandão, L. A. C; Alves, C; Segat, L; Silva, R. N. Constantino; Siqueira, I. M; Loja, C; Duarte, Alberto José da Silva; Grumach, A. S
Source: Molecular immunology. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, NUCLEOTÍDEOS, GENES (ANÁLISE), BRASILEIROS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
FERRARONI, N. R et al. MASP2 and MBL2 gene polymorphisms in a brazilian population. Molecular immunology, v. 46, n. 14, p. 2848-2849, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2009.05.267. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Ferraroni, N. R., Crovella, S., Guimarães, R. L., Brandão, L. A. C., Alves, C., Segat, L., et al. (2009). MASP2 and MBL2 gene polymorphisms in a brazilian population. Molecular immunology, 46( 14), 2848-2849. doi:10.1016/j.molimm.2009.05.267
NLM
Ferraroni NR, Crovella S, Guimarães RL, Brandão LAC, Alves C, Segat L, Silva RNC, Siqueira IM, Loja C, Duarte AJ da S, Grumach AS. MASP2 and MBL2 gene polymorphisms in a brazilian population [Internet]. Molecular immunology. 2009 ; 46( 14): 2848-2849.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2009.05.267
Vancouver
Ferraroni NR, Crovella S, Guimarães RL, Brandão LAC, Alves C, Segat L, Silva RNC, Siqueira IM, Loja C, Duarte AJ da S, Grumach AS. MASP2 and MBL2 gene polymorphisms in a brazilian population [Internet]. Molecular immunology. 2009 ; 46( 14): 2848-2849.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2009.05.267
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphisms of mannose-binding lectin gene (MBL2) and mannose-binding lectin associated serine protease-2 (MASP2) in brazilian food donors (2008)
Ferraroni, N. R.; Crovella, S.; Guimarães, R. L.; Brandão, L. A. C.; Constantino Silva, R. N.; Alves, C.; Correa, A.; Siqueira, I. M.; Loja, C.; Duarte, A. J. S.; Grumach, A. S.
Source: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Alergia e Imunopatologia. Unidade: FM
Subjects: DOAÇÃO ENTRE VIVOS, POLIMORFISMO, BRASILEIROS
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ABNT
FERRARONI, N. R. et al. Polymorphisms of mannose-binding lectin gene (MBL2) and mannose-binding lectin associated serine protease-2 (MASP2) in brazilian food donors. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2008
APA
Ferraroni, N. R., Crovella, S., Guimarães, R. L., Brandão, L. A. C., Constantino Silva, R. N., Alves, C., et al. (2008). Polymorphisms of mannose-binding lectin gene (MBL2) and mannose-binding lectin associated serine protease-2 (MASP2) in brazilian food donors. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferraroni NR, Crovella S, Guimarães RL, Brandão LAC, Constantino Silva RN, Alves C, Correa A, Siqueira IM, Loja C, Duarte AJS, Grumach AS. Polymorphisms of mannose-binding lectin gene (MBL2) and mannose-binding lectin associated serine protease-2 (MASP2) in brazilian food donors. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 5): 171.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Ferraroni NR, Crovella S, Guimarães RL, Brandão LAC, Constantino Silva RN, Alves C, Correa A, Siqueira IM, Loja C, Duarte AJS, Grumach AS. Polymorphisms of mannose-binding lectin gene (MBL2) and mannose-binding lectin associated serine protease-2 (MASP2) in brazilian food donors. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia. 2008 ; 31( 5): 171.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Gene polymorphism and the risk of cutaneous malignant melanoma in Brazil (2007)
Toledo Gonçalves, F.; Souza, R. P.; Kohler, J.; Eluf Neto, J.; Gattaz, P.
Source: Environmental and Molecular Mutagenesis. Conference titles: Annual Meeting from the Environmental Mutagen Society. Unidade: FM
Subjects: MELANOMA, BRASILEIROS, FATORES DE RISCO, POLIMORFISMO
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ABNT
TOLEDO GONÇALVES, F. et al. Gene polymorphism and the risk of cutaneous malignant melanoma in Brazil. Environmental and Molecular Mutagenesis. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2007
APA
Toledo Gonçalves, F., Souza, R. P., Kohler, J., Eluf Neto, J., & Gattaz, P. (2007). Gene polymorphism and the risk of cutaneous malignant melanoma in Brazil. Environmental and Molecular Mutagenesis. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo Gonçalves F, Souza RP, Kohler J, Eluf Neto J, Gattaz P. Gene polymorphism and the risk of cutaneous malignant melanoma in Brazil. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2007 ; 48( 7): 609.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Toledo Gonçalves F, Souza RP, Kohler J, Eluf Neto J, Gattaz P. Gene polymorphism and the risk of cutaneous malignant melanoma in Brazil. Environmental and Molecular Mutagenesis. 2007 ; 48( 7): 609.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism (2005)
Berger, Karina; Billerbeck, Ana Elisa C.; Costa, Elaine M. F.; Cavalho, Luciani R.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, TÉCNICAS CITOLÓGICAS, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BERGER, Karina et al. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Berger, K., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Cavalho, L. R., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2005). Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Cavalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Berger K, Billerbeck AEC, Costa EMF, Cavalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB. Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Tr8Arg and lle 15Thr) in a brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Association of Lewis and Secretor gene polymorphisms and Helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians (2004)
Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Uno, Miyuki; Ito, Lucy Sayuri; Shinjo, Samuel Katsuyuki; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Hamajima, Nobuyuki
Source: Journal of gastroenterology. Unidade: FM
Subjects: POLIMORFISMO, GENES (SECREÇÃO), BACTÉRIAS (CLASSIFICAÇÃO), JAPONESES, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OBA-SHINJO, Sueli Mieko et al. Association of Lewis and Secretor gene polymorphisms and Helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians. Journal of gastroenterology, v. 39, n. 8, p. 717-723, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00535-004-1384-z. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Oba-Shinjo, S. M., Uno, M., Ito, L. S., Shinjo, S. K., Marie, S. K. N., & Hamajima, N. (2004). Association of Lewis and Secretor gene polymorphisms and Helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians. Journal of gastroenterology, 39( 8), 717-723. doi:10.1007/s00535-004-1384-z
NLM
Oba-Shinjo SM, Uno M, Ito LS, Shinjo SK, Marie SKN, Hamajima N. Association of Lewis and Secretor gene polymorphisms and Helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians [Internet]. Journal of gastroenterology. 2004 ; 39( 8): 717-723.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00535-004-1384-z
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Uno M, Ito LS, Shinjo SK, Marie SKN, Hamajima N. Association of Lewis and Secretor gene polymorphisms and Helicobacter pylori seropositivity among Japanese-Brazilians [Internet]. Journal of gastroenterology. 2004 ; 39( 8): 717-723.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00535-004-1384-z
Trabalho de evento-resumo
The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect (2004)
Pinto, E. M.; Billerbeck, A. E.; Mendonca, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, E. M. et al. The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E., Mendonca, B. B., & Latronico, A. C. (2004). The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonca BB, Latronico AC. The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonca BB, Latronico AC. The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Evidence for a founder effect of the R337H mutation of p53 in brazilian patients with adrenocortical tumors (2004)
Pinto, Emilia M; Billerbeck, Ana Elisa C; Fragoso, Maria Candida B. V; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Source: Program and Abstracts. Conference titles: ENDO 2004: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emilia M et al. Evidence for a founder effect of the R337H mutation of p53 in brazilian patients with adrenocortical tumors. 2004, Anais.. New Orleans: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., Fragoso, M. C. B. V., Domenice, S., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2004). Evidence for a founder effect of the R337H mutation of p53 in brazilian patients with adrenocortical tumors. In Program and Abstracts. New Orleans: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AEC, Fragoso MCBV, Domenice S, Mendonça BB de, Latronico AC. Evidence for a founder effect of the R337H mutation of p53 in brazilian patients with adrenocortical tumors. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AEC, Fragoso MCBV, Domenice S, Mendonça BB de, Latronico AC. Evidence for a founder effect of the R337H mutation of p53 in brazilian patients with adrenocortical tumors. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]

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