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Tese (Doutorado)
Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (2019)
Musso, Camila Manso; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
MUSSO, Camila Manso. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Musso, C. M. (2019). Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
NLM
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Vancouver
Musso CM. Investigating the pathogenic mechanism underlying Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27112019-160620/
Artigo de periodico
Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth (2018)
Kague, E; Witten, P. E; Soenens, M; Campos, C. L; Lubiana, T; Fisher, S; Hammond, C; Robson Brown, K; Passos-Bueno, Maria Rita ; Huysseune, A
Source: Developmental Biology. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ODONTOGÊNESE, GENÉTICA MOLECULAR, MODELOS ANIMAIS, DENTE
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ABNT
KAGUE, E et al. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth. Developmental Biology, v. 435, n. 2, p. 176-184, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2018.01.021. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Kague, E., Witten, P. E., Soenens, M., Campos, C. L., Lubiana, T., Fisher, S., et al. (2018). Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth. Developmental Biology, 435( 2), 176-184. doi:10.1016/j.ydbio.2018.01.021
NLM
Kague E, Witten PE, Soenens M, Campos CL, Lubiana T, Fisher S, Hammond C, Robson Brown K, Passos-Bueno MR, Huysseune A. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth [Internet]. Developmental Biology. 2018 ; 435( 2): 176-184.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2018.01.021
Vancouver
Kague E, Witten PE, Soenens M, Campos CL, Lubiana T, Fisher S, Hammond C, Robson Brown K, Passos-Bueno MR, Huysseune A. Zebrafish sp7 mutants show tooth cycling independent of attachment, eruption and poor differentiation of teeth [Internet]. Developmental Biology. 2018 ; 435( 2): 176-184.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2018.01.021
Artigo de periodico
Developmental pathways inferred from modularity, morphological integration and fuctuating asymmetry patterns in the human face (2018)
Quinto-Sánchez, Mirsha; Muñoz-Muñoz, Francesc; Gomez-Valdes, Jorge; Cintas, Celia; Navarro, Pablo; Cerqueira, Caio Cesar Silva de; Paschetta, Carolina; Azevedo, Soledad de; Ramallo, Virginia; Acuña-Alonzo, Victor; Adhikari, Kaustubh; Fuentes-Guajardo, Macarena; Hünemeier, Tábita ; Everardo, Paola; Ávila, Francisco de; Jaramillo, Claudia; Arias, Williams; Gallo, Carla; Poletti, Giovani; Bedoya, Gabriel; Bortolini, Maria Cátira; Canizales-Quinteros, Samuel; Rothhammer, Francisco; Rosique, Javier; Ruiz-Linares, Andrés; González José, Rolando
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, GENOMAS
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ABNT
QUINTO-SÁNCHEZ, Mirsha et al. Developmental pathways inferred from modularity, morphological integration and fuctuating asymmetry patterns in the human face. Scientific Reports, v. 8, n. Ja 2018, p. 1-15, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-018-19324-y. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Quinto-Sánchez, M., Muñoz-Muñoz, F., Gomez-Valdes, J., Cintas, C., Navarro, P., Cerqueira, C. C. S. de, et al. (2018). Developmental pathways inferred from modularity, morphological integration and fuctuating asymmetry patterns in the human face. Scientific Reports, 8( Ja 2018), 1-15. doi:10.1038/s41598-018-19324-y
NLM
Quinto-Sánchez M, Muñoz-Muñoz F, Gomez-Valdes J, Cintas C, Navarro P, Cerqueira CCS de, Paschetta C, Azevedo S de, Ramallo V, Acuña-Alonzo V, Adhikari K, Fuentes-Guajardo M, Hünemeier T, Everardo P, Ávila F de, Jaramillo C, Arias W, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Bortolini MC, Canizales-Quinteros S, Rothhammer F, Rosique J, Ruiz-Linares A, González José R. Developmental pathways inferred from modularity, morphological integration and fuctuating asymmetry patterns in the human face [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( Ja 2018): 1-15.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-19324-y
Vancouver
Quinto-Sánchez M, Muñoz-Muñoz F, Gomez-Valdes J, Cintas C, Navarro P, Cerqueira CCS de, Paschetta C, Azevedo S de, Ramallo V, Acuña-Alonzo V, Adhikari K, Fuentes-Guajardo M, Hünemeier T, Everardo P, Ávila F de, Jaramillo C, Arias W, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Bortolini MC, Canizales-Quinteros S, Rothhammer F, Rosique J, Ruiz-Linares A, González José R. Developmental pathways inferred from modularity, morphological integration and fuctuating asymmetry patterns in the human face [Internet]. Scientific Reports. 2018 ; 8( Ja 2018): 1-15.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-018-19324-y
Tese (Doutorado)
Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (2016)
Kobayashi, Gerson Shigeru; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson Shigeru. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S. (2016). Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
NLM
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Vancouver
Kobayashi GS. Investigação da etiologia de malformações craniofaciais com uso de células derivadas de crista neural [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26082016-165134/
Artigo de periodico
A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects (2015)
Lehallea, D.; Wieczorek, D.; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Passos-Bueno, Maria Rita ; Lyonnet, S.; Amie, J.; Gordon, C.T.
Source: Clinical Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES
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ABNT
LEHALLEA, D. et al. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12596. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Lehallea, D., Wieczorek, D., Zechi-Ceide, R. M., Passos-Bueno, M. R., Lyonnet, S., Amie, J., & Gordon, C. T. (2015). A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, on-line. doi:10.1111/cge.12596
NLM
Lehallea D, Wieczorek D, Zechi-Ceide RM, Passos-Bueno MR, Lyonnet S, Amie J, Gordon CT. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12596
Vancouver
Lehallea D, Wieczorek D, Zechi-Ceide RM, Passos-Bueno MR, Lyonnet S, Amie J, Gordon CT. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; on-line.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12596
Trabalho de evento-resumo
Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos (2014)
Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Santos, Juliana Mercado; Garcia Junior, Silvio Meira; Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA
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ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich et al. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Santos, J. M., Garcia Junior, S. M., Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (2014). Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Pittoli SVP, Nakata NMK, Santos JM, Garcia Junior SM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Investigação radiológica e tomográfica da mandíbula de indivíduos com anomalias de 1º e 2º arcos faríngeos. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências (2014)
Oliveira, Camila Ive Ferreira; Ferrarese, Valeria Cristina Carvalho; Monteiro, Fernanda Souza; Richieri-Costa, Antonio; Fett-Conte, Agnes Cristina
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, RECÉM-NASCIDO, MALFORMAÇÕES, SISTEMAS DE INFORMAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Camila Ive Ferreira et al. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. 2014, Anais.. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), 2014. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Oliveira, C. I. F., Ferrarese, V. C. C., Monteiro, F. S., Richieri-Costa, A., & Fett-Conte, A. C. (2014). Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. In Anais. Fortaleza: Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM).
NLM
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Oliveira CIF, Ferrarese VCC, Monteiro FS, Richieri-Costa A, Fett-Conte AC. Defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos de um município brasileiro: incidência, fatores de risco e consequências. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Em busca da etiologia das displasias frontonasais (2013)
Rodrigues, Melina Guerreiro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Melina Guerreiro. Em busca da etiologia das displasias frontonasais. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Rodrigues, M. G. (2013). Em busca da etiologia das displasias frontonasais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
NLM
Rodrigues MG. Em busca da etiologia das displasias frontonasais [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
Vancouver
Rodrigues MG. Em busca da etiologia das displasias frontonasais [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24032014-093037/
Artigo de periodico
A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state (2012)
Freitas, Erika L; Gribble, Susan M; Simioni, Milena; Vieira, Tarsis Paiva ; Prigmore, Elena; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Pearson, Peter L; Melo, Débora G; Lopes, Vera Lúcia Gil-da-Silva
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Erika L et al. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, v. No 2012, n. 11, p. 660-665, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Freitas, E. L., Gribble, S. M., Simioni, M., Vieira, T. P., Prigmore, E., Krepischi, A. C. V., et al. (2012). A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state. European Journal of Medical Genetics, No 2012( 11), 660-665. doi:10.1016/j.ejmg.2012.06.015
NLM
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Vancouver
Freitas EL, Gribble SM, Simioni M, Vieira TP, Prigmore E, Krepischi ACV, Rosenberg C, Pearson PL, Melo DG, Lopes VLG-da-S. A familial case with interstitial 2q36 deletion: variable phenotypic expression in full and mosaic state [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2012 ; No 2012( 11): 660-665.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.06.015
Trabalho de evento-resumo periodico
Clientele of the Cranium-Facial Anomalies Center in Mato Grosso, Brazil (2008)
Volpato, Luiz Evaristo; Martins, F. D.; Silva, K. T. S.; Machado, Maria Aparecida Andrade Moreira
Source: Journal of Dental Research. Conference titles: General Session & Exhibition of the IADR - International Association for Dental Research. Unidade: FOB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES, MATO GROSSO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VOLPATO, Luiz Evaristo et al. Clientele of the Cranium-Facial Anomalies Center in Mato Grosso, Brazil. Journal of Dental Research. Alexandria: International Association for Dental Research. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2008
APA
Volpato, L. E., Martins, F. D., Silva, K. T. S., & Machado, M. A. A. M. (2008). Clientele of the Cranium-Facial Anomalies Center in Mato Grosso, Brazil. Journal of Dental Research. Alexandria: International Association for Dental Research.
NLM
Volpato LE, Martins FD, Silva KTS, Machado MAAM. Clientele of the Cranium-Facial Anomalies Center in Mato Grosso, Brazil. Journal of Dental Research. 2008 ; 87[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Volpato LE, Martins FD, Silva KTS, Machado MAAM. Clientele of the Cranium-Facial Anomalies Center in Mato Grosso, Brazil. Journal of Dental Research. 2008 ; 87[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients (2006)
Scalco, Fernanda B.; Otto, Paulo A ; Brunetti, Iguatemy Lourenço; Cruzes, Vania Morena; Moretti-Ferreira, Danilo
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCALCO, Fernanda B. et al. Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 3, p. 429-436, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300003. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Scalco, F. B., Otto, P. A., Brunetti, I. L., Cruzes, V. M., & Moretti-Ferreira, D. (2006). Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients. Genetics and Molecular Biology, 29( 3), 429-436. doi:10.1590/s1415-47572006000300003
NLM
Scalco FB, Otto PA, Brunetti IL, Cruzes VM, Moretti-Ferreira D. Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 429-436.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300003
Vancouver
Scalco FB, Otto PA, Brunetti IL, Cruzes VM, Moretti-Ferreira D. Smith-Lemli-Opitz syndrome: clinical and biochemical findings in Brazilian patients [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 429-436.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300003
Trabalho de evento-resumo
Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children (2005)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Utagawa, Claudia Yamada; Zannon-Collange, N.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sarquis-Jahee, F.
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Utagawa, C. Y., Zannon-Collange, N., Passos-Bueno, M. R., & Sarquis-Jahee, F. (2005). Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. In Abstract. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Utagawa CY, Zannon-Collange N, Passos-Bueno MR, Sarquis-Jahee F. Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Utagawa CY, Zannon-Collange N, Passos-Bueno MR, Sarquis-Jahee F. Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros (1989)
Bighetti, M A; Kamiya, T Y; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIGHETTI, M A e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 1989
APA
Bighetti, M. A., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1989). Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bighetti MA, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Bighetti MA, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: relato de dois irmãos brasileiros. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 770.[citado 2024 nov. 04 ]

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