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Tese (Doutorado)
Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (2018)
Neves, Juliana de Carvalho; Zanoteli, Edmar (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: RECEPTORES HORMONAIS, FATORES DE CRESCIMENTO, PLAQUETAS SANGUÍNEAS, GLICOSÍDEOS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, RECEPTORES DE INSULINA, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I, FIBROBLASTOS, LISOSSOMOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO
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ABNT
NEVES, Juliana de Carvalho. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Neves, J. de C. (2018). Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
NLM
Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
Vancouver
Neves J de C. Regulação de receptores de IGF e PDGF na musculatura esquelética de camundongos com deficiência de neuraminidase 1 [Internet]. 2018 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11022019-110354/
Artigo de periodico
GNPTAB missense mutations cause loss of GlcNAc-1-phosphotransferase activity in mucolipidosis type II through distinct mechanisms (2017)
Ludwig, Nataniel Floriano; Kim, Chong Ae
Source: International journal of biochemistry & cell biology. Unidade: FM
Subjects: LISOSSOMOS, MUTAÇÃO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS
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ABNT
LUDWIG, Nataniel Floriano e KIM, Chong Ae. GNPTAB missense mutations cause loss of GlcNAc-1-phosphotransferase activity in mucolipidosis type II through distinct mechanisms. International journal of biochemistry & cell biology, v. 92, p. 90-94, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biocel.2017.09.006. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Ludwig, N. F., & Kim, C. A. (2017). GNPTAB missense mutations cause loss of GlcNAc-1-phosphotransferase activity in mucolipidosis type II through distinct mechanisms. International journal of biochemistry & cell biology, 92, 90-94. doi:10.1016/j.biocel.2017.09.006
NLM
Ludwig NF, Kim CA. GNPTAB missense mutations cause loss of GlcNAc-1-phosphotransferase activity in mucolipidosis type II through distinct mechanisms [Internet]. International journal of biochemistry & cell biology. 2017 ; 92 90-94.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biocel.2017.09.006
Vancouver
Ludwig NF, Kim CA. GNPTAB missense mutations cause loss of GlcNAc-1-phosphotransferase activity in mucolipidosis type II through distinct mechanisms [Internet]. International journal of biochemistry & cell biology. 2017 ; 92 90-94.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biocel.2017.09.006
Tese (Doutorado)
Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão (2016)
Camargo, Leonardo Valente de; Zanoteli, Edmar (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MIOPATIAS MITOCONDRIAIS, ATROFIA MUSCULAR, INFLAMAÇÃO, AGREGADOS, LISOSSOMOS, IMUNOHISTOQUÍMICA, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
CAMARGO, Leonardo Valente de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Camargo, L. V. de. (2016). Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
NLM
Camargo LV de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
Vancouver
Camargo LV de. Estudo clínico, histológico, imunoistoquímico e da função lisossomal na miosite por corpos de inclusão [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10082016-085140/
Tese (Doutorado)
Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (2014)
Farizatto, Karen Lisneiva Garcia; Ferrari, Merari de Fátima Ramires (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, LISOSSOMOS, MODELOS ANIMAIS, ENVELHECIMENTO CELULAR
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ABNT
FARIZATTO, Karen Lisneiva Garcia. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Farizatto, K. L. G. (2014). Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
NLM
Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
Vancouver
Farizatto KLG. Estudo da degradação da proteína Tau hiperfosforilada por vias independentes do proteassoma, em modelo experimental de neurodegeneração [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-09122014-133659/
Artigo de periodico
The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells (1996)
Cella, Nathalie ; Uribe, Réne Ricardo Cornejo; Montes, Gregório S.; Hynes, Nancy E.; Chammas, Roger
Source: Differentiation. Unidade: FM
Assunto: LISOSSOMOS
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ABNT
CELLA, Nathalie et al. The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells. Differentiation, v. 61, p. 113-120, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1432-0436.1996.6120113.x. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Cella, N., Uribe, R. R. C., Montes, G. S., Hynes, N. E., & Chammas, R. (1996). The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells. Differentiation, 61, 113-120. doi:10.1046/j.1432-0436.1996.6120113.x
NLM
Cella N, Uribe RRC, Montes GS, Hynes NE, Chammas R. The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells [Internet]. Differentiation. 1996 ; 61 113-120.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1432-0436.1996.6120113.x
Vancouver
Cella N, Uribe RRC, Montes GS, Hynes NE, Chammas R. The lysosomal-associated membrane protein LAMP-1 is a novel differentiation marker for HC11 mouse mammary epithelial cells [Internet]. Differentiation. 1996 ; 61 113-120.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1432-0436.1996.6120113.x

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