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Tese (Doutorado)
Purificação e caracterização da aprotinina obtida de pulmão suíno (2008)
Dias, Sandra de Cássia; Kubrusly, Flávia Saldanha (Orientador)
Unidade: BIOTECNOL
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEINASES, PROTEÍNAS, SUÍNOS, CIRCULAÇÃO EXTRACORPÓREA, BIOTECNOLOGIA
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ABNT
DIAS, Sandra de Cássia. Purificação e caracterização da aprotinina obtida de pulmão suíno. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-26062009-105405/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Dias, S. de C. (2008). Purificação e caracterização da aprotinina obtida de pulmão suíno (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-26062009-105405/
NLM
Dias S de C. Purificação e caracterização da aprotinina obtida de pulmão suíno [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-26062009-105405/
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Dias S de C. Purificação e caracterização da aprotinina obtida de pulmão suíno [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-26062009-105405/
Trabalho de evento-resumo periodico
Influência dos inibidores de protease na atividade de protease e fosfolipase de amostras de Candida albicans isoladas de pacientes HIV+ (2008)
Silveira, Fernando Ricardo Xavier da; Witzel, Andrea Lusvarghi; Lotufo, M. A; Noborikawa, E
Source: Brazilian Oral Research. Conference titles: Reunião Anual da SBPqO. Unidade: FO
Subjects: HIV, CANDIDA ALBICANS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
SILVEIRA, Fernando Ricardo Xavier da et al. Influência dos inibidores de protease na atividade de protease e fosfolipase de amostras de Candida albicans isoladas de pacientes HIV+. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2008
APA
Silveira, F. R. X. da, Witzel, A. L., Lotufo, M. A., & Noborikawa, E. (2008). Influência dos inibidores de protease na atividade de protease e fosfolipase de amostras de Candida albicans isoladas de pacientes HIV+. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira FRX da, Witzel AL, Lotufo MA, Noborikawa E. Influência dos inibidores de protease na atividade de protease e fosfolipase de amostras de Candida albicans isoladas de pacientes HIV+. Brazilian Oral Research. 2008 ; 22 Se 2008.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Silveira FRX da, Witzel AL, Lotufo MA, Noborikawa E. Influência dos inibidores de protease na atividade de protease e fosfolipase de amostras de Candida albicans isoladas de pacientes HIV+. Brazilian Oral Research. 2008 ; 22 Se 2008.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Biótipos de Candida albicans em pacientes HIV+ sob tratamento com inibidores de proteases (2008)
Noborikawa, E; Witzel, Andrea Lusvarghi; Lotufo, Mônica Andrade; Silveira, Fernando Ricardo Xavier da
Source: Brazilian Oral Research. Conference titles: Reunião Anual da SBPQo. Unidade: FO
Subjects: CANDIDA ALBICANS, INIBIDORES DE ENZIMAS, HIV
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ABNT
NOBORIKAWA, E et al. Biótipos de Candida albicans em pacientes HIV+ sob tratamento com inibidores de proteases. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2008
APA
Noborikawa, E., Witzel, A. L., Lotufo, M. A., & Silveira, F. R. X. da. (2008). Biótipos de Candida albicans em pacientes HIV+ sob tratamento com inibidores de proteases. Brazilian Oral Research. São Paulo: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Noborikawa E, Witzel AL, Lotufo MA, Silveira FRX da. Biótipos de Candida albicans em pacientes HIV+ sob tratamento com inibidores de proteases. Brazilian Oral Research. 2008 ; 22 73.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Noborikawa E, Witzel AL, Lotufo MA, Silveira FRX da. Biótipos de Candida albicans em pacientes HIV+ sob tratamento com inibidores de proteases. Brazilian Oral Research. 2008 ; 22 73.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Current developments on Schistosoma proteomics (2008)
Verjovski-Almeida, Sergio ; De Marco, Ricardo
Source: Acta Tropica. Unidades: IQ, IFSC
Subjects: SCHISTOSOMA, INIBIDORES DE ENZIMAS, CRISTALOGRAFIA FÍSICA (ESTRUTURA)
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ABNT
VERJOVSKI-ALMEIDA, Sergio e DE MARCO, Ricardo. Current developments on Schistosoma proteomics. Acta Tropica, v. No/Dec. 2008, n. 2/3, p. 183-185, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2008.04.017. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Verjovski-Almeida, S., & De Marco, R. (2008). Current developments on Schistosoma proteomics. Acta Tropica, No/Dec. 2008( 2/3), 183-185. doi:10.1016/j.actatropica.2008.04.017
NLM
Verjovski-Almeida S, De Marco R. Current developments on Schistosoma proteomics [Internet]. Acta Tropica. 2008 ; No/Dec. 2008( 2/3): 183-185.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2008.04.017
Vancouver
Verjovski-Almeida S, De Marco R. Current developments on Schistosoma proteomics [Internet]. Acta Tropica. 2008 ; No/Dec. 2008( 2/3): 183-185.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2008.04.017
Artigo de periodico
Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca sequencial em pacientes com insuficiência cardíaca (2008)
Cuoco, Marco Antonio Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Mota, Glória de Fátima Alves da; Krieger, José Eduardo; Mansur, Alfredo José
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Unidades: EEFE, FM
Subjects: POLIMORFISMO, INIBIDORES DE ENZIMAS, ANGIOTENSINAS, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA (TERAPIA;GENÉTICA)
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ABNT
CUOCO, Marco Antonio Romeo et al. Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca sequencial em pacientes com insuficiência cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 90, n. 4, p. 274-279, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0066-782x2008000400007. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Cuoco, M. A. R., Pereira, A. C., Mota, G. de F. A. da, Krieger, J. E., & Mansur, A. J. (2008). Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca sequencial em pacientes com insuficiência cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 90( 4), 274-279. doi:10.1590/s0066-782x2008000400007
NLM
Cuoco MAR, Pereira AC, Mota G de FA da, Krieger JE, Mansur AJ. Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca sequencial em pacientes com insuficiência cardíaca [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2008 ; 90( 4): 274-279.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0066-782x2008000400007
Vancouver
Cuoco MAR, Pereira AC, Mota G de FA da, Krieger JE, Mansur AJ. Polimorfismo genético, terapia farmacológica e função cardíaca sequencial em pacientes com insuficiência cardíaca [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2008 ; 90( 4): 274-279.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0066-782x2008000400007
Trabalho de evento-resumo
Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP) (2008)
Melo, Francielle M.; Postigo, Matheus M.; Andricopulo, Adriano Defini ; Castilho, Marcelo S.
Source: Abstract. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: ESQUISTOSSOMOSE, FÁRMACOS (ESTUDO), INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
MELO, Francielle M. et al. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). 2008, Anais.. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, F. M., Postigo, M. M., Andricopulo, A. D., & Castilho, M. S. (2008). Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). In Abstract. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal.
NLM
Melo FM, Postigo MM, Andricopulo AD, Castilho MS. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo FM, Postigo MM, Andricopulo AD, Castilho MS. Chemometric analysis of novel inhibitors os Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
A fragment-based approach for the selective inhibition of protozoan nucleoside hydrolases (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Santos, R. N.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Abstract. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, HOLOGRAFIA
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. A fragment-based approach for the selective inhibition of protozoan nucleoside hydrolases. 2008, Anais.. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Santos, R. N., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). A fragment-based approach for the selective inhibition of protozoan nucleoside hydrolases. In Abstract. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal.
NLM
Guido RVC, Santos RN, Oliva G, Andricopulo AD. A fragment-based approach for the selective inhibition of protozoan nucleoside hydrolases. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Guido RVC, Santos RN, Oliva G, Andricopulo AD. A fragment-based approach for the selective inhibition of protozoan nucleoside hydrolases. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and biological studies of sphingosine analogues (2008)
Fattori, J.; Stevanatto, K. B.; Andricopulo, Adriano Defini ; Dias, L. C.
Source: Abstract. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: FÁRMACOS (ESTUDO), INIBIDORES DE ENZIMAS, NEOPLASIAS
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ABNT
FATTORI, J. et al. Synthesis and biological studies of sphingosine analogues. 2008, Anais.. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Fattori, J., Stevanatto, K. B., Andricopulo, A. D., & Dias, L. C. (2008). Synthesis and biological studies of sphingosine analogues. In Abstract. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal.
NLM
Fattori J, Stevanatto KB, Andricopulo AD, Dias LC. Synthesis and biological studies of sphingosine analogues. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Fattori J, Stevanatto KB, Andricopulo AD, Dias LC. Synthesis and biological studies of sphingosine analogues. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Tese (Doutorado)
Transferências de lipídes para HDL em pacientes diabéticos tipo 2: efeito da presença da microalbuminúria e do tratamento com estatina e insulina (2008)
Feitosa Filho, Gilson Soares; Ramires, Jose Antonio Franchini (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: LIPOPROTEÍNAS (ANÁLISE), LIPÍDEOS (TRANSFERÊNCIA), DIABETES MELLITUS NÃO INSULINO-DEPENDENTE, INIBIDORES DE ENZIMAS, ALBUMINÚRIA, NEFROPATIAS
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ABNT
FEITOSA FILHO, Gilson Soares. Transferências de lipídes para HDL em pacientes diabéticos tipo 2: efeito da presença da microalbuminúria e do tratamento com estatina e insulina. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-28012009-135855/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Feitosa Filho, G. S. (2008). Transferências de lipídes para HDL em pacientes diabéticos tipo 2: efeito da presença da microalbuminúria e do tratamento com estatina e insulina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-28012009-135855/
NLM
Feitosa Filho GS. Transferências de lipídes para HDL em pacientes diabéticos tipo 2: efeito da presença da microalbuminúria e do tratamento com estatina e insulina [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-28012009-135855/
Vancouver
Feitosa Filho GS. Transferências de lipídes para HDL em pacientes diabéticos tipo 2: efeito da presença da microalbuminúria e do tratamento com estatina e insulina [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5131/tde-28012009-135855/
Tese (Doutorado)
Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase (2008)
Gomes, Adriane da Silveira; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: ENZIMAS GLICOLÍTICAS, INIBIDORES DE ENZIMAS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Adriane da Silveira. Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082008-104925/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Gomes, A. da S. (2008). Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082008-104925/
NLM
Gomes A da S. Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082008-104925/
Vancouver
Gomes A da S. Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase [Internet]. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-28082008-104925/
Artigo de periodico
Purification and characterization of a trypsin inhibitor from Plathymenia foliolosa seeds (2008)
Ramos, Vanessa da Silveira; Silva, Gilvânia de Souza; Freire, Maria das Graças Machado; Machado, Olga Lima Tavares; Parra, José Roberto Postali; Macedo, Maria Ligia Rodrigues
Source: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Unidade: ESALQ
Subjects: FITOQUÍMICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, LEGUMINOSAE, PROTEINASES, SEMENTES
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ABNT
RAMOS, Vanessa da Silveira et al. Purification and characterization of a trypsin inhibitor from Plathymenia foliolosa seeds. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 56, p. 11348-11355, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jf802778b. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Ramos, V. da S., Silva, G. de S., Freire, M. das G. M., Machado, O. L. T., Parra, J. R. P., & Macedo, M. L. R. (2008). Purification and characterization of a trypsin inhibitor from Plathymenia foliolosa seeds. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 56, 11348-11355. doi:10.1021/jf802778b
NLM
Ramos V da S, Silva G de S, Freire M das GM, Machado OLT, Parra JRP, Macedo MLR. Purification and characterization of a trypsin inhibitor from Plathymenia foliolosa seeds [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008 ; 56 11348-11355.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf802778b
Vancouver
Ramos V da S, Silva G de S, Freire M das GM, Machado OLT, Parra JRP, Macedo MLR. Purification and characterization of a trypsin inhibitor from Plathymenia foliolosa seeds [Internet]. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008 ; 56 11348-11355.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jf802778b
Trabalho de evento-resumo
Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A' (2008)
Weber, Karen C.; Honório, Káthia Maria; Salum, Lívia B.; Andricopulo, Adriano Defini ; Silva, Alberico Borges Ferreira da
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: EACH, IFSC, IQSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TERCEIRA DIMENSÃO, FARMACOCINÉTICA, RECEPTORES, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WEBER, Karen C. et al. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Weber, K. C., Honório, K. M., Salum, L. B., Andricopulo, A. D., & Silva, A. B. F. da. (2008). Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Weber KC, Honório KM, Salum LB, Andricopulo AD, Silva ABF da. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Weber KC, Honório KM, Salum LB, Andricopulo AD, Silva ABF da. Estudo de QSAR 3D para um conjunto de arilpiperazinas com afinidade pelo receptor 5-H'T IND.1A'. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors (2008)
Leitão, Andrei ; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, HIV, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, BIOLOGIA MOLECULAR (ATIVIDADE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS (ESTRUTURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei e ANDRICOPULO, Adriano Defini e MONTANARI, Carlos Alberto. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 43, n. 7, p. 1412-1422, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Leitão, A., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 43( 7), 1412-1422. doi:10.1016/j.ejmech.2007.08.017
NLM
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Vancouver
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Trabalho de evento-resumo
Elucidating the action mechanism of enzimatic-inhibitor herbicides using chemical force microscopy (2008)
Leite, F. L.; Manzoli, A.; Ribeiro, R. R.; Consolin Filho, N.; Zucolotto, Valtencir ; Herrmann, P. S. P.; Mattoso, L. H. C.; Oliveira Junior, Osvaldo Novais de
Source: Book of Abstracts. Conference titles: International Workshop Frontiers in Materials Research. Unidade: IFSC
Subjects: HERBICIDAS, NANOTECNOLOGIA, QUÍMICA, BIOCIÊNCIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, F. L. et al. Elucidating the action mechanism of enzimatic-inhibitor herbicides using chemical force microscopy. 2008, Anais.. Santiago: Centro para la Investigacion Interdisciplinaria Avanzada en Ciencias de los Materiales - CIMAT, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Leite, F. L., Manzoli, A., Ribeiro, R. R., Consolin Filho, N., Zucolotto, V., Herrmann, P. S. P., et al. (2008). Elucidating the action mechanism of enzimatic-inhibitor herbicides using chemical force microscopy. In Book of Abstracts. Santiago: Centro para la Investigacion Interdisciplinaria Avanzada en Ciencias de los Materiales - CIMAT.
NLM
Leite FL, Manzoli A, Ribeiro RR, Consolin Filho N, Zucolotto V, Herrmann PSP, Mattoso LHC, Oliveira Junior ON de. Elucidating the action mechanism of enzimatic-inhibitor herbicides using chemical force microscopy. Book of Abstracts. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Leite FL, Manzoli A, Ribeiro RR, Consolin Filho N, Zucolotto V, Herrmann PSP, Mattoso LHC, Oliveira Junior ON de. Elucidating the action mechanism of enzimatic-inhibitor herbicides using chemical force microscopy. Book of Abstracts. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases (2008)
Santos, R. N.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Abstract. Conference titles: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, HOLOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, R. N. et al. Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases. 2008, Anais.. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Santos, R. N., Guido, R. V. C., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases. In Abstract. São Paulo: SBQ-Divisão de Química Medicinal.
NLM
Santos RN, Guido RVC, Oliva G, Andricopulo AD. Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Santos RN, Guido RVC, Oliva G, Andricopulo AD. Hologram QSAR studies on transition state inhibitors of Trypanosomal nucleoside hydrolases. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines (2008)
Zanatta, Nilo; Amaral, Simone S.; Santos, Josiane M.; Mello, Débora L.; Fernandes, Liana da S.; Bonacorso, Helio G.; Martins, Marcos A. P.; Andricopulo, Adriano Defini ; Borchhardt, Deise M.
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇAS PARASITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANATTA, Nilo et al. Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 16, n. 24, p. 10236-10243, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.052. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Zanatta, N., Amaral, S. S., Santos, J. M., Mello, D. L., Fernandes, L. da S., Bonacorso, H. G., et al. (2008). Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 16( 24), 10236-10243. doi:10.1016/j.bmc.2008.10.052
NLM
Zanatta N, Amaral SS, Santos JM, Mello DL, Fernandes L da S, Bonacorso HG, Martins MAP, Andricopulo AD, Borchhardt DM. Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2008 ; 16( 24): 10236-10243.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.052
Vancouver
Zanatta N, Amaral SS, Santos JM, Mello DL, Fernandes L da S, Bonacorso HG, Martins MAP, Andricopulo AD, Borchhardt DM. Convergent synthesis and cruzain inhibitory activity of novel 2-(N'-benzylidenehydrazino)-4-trifluoromethyl-pyrimidines [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2008 ; 16( 24): 10236-10243.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.052
Artigo de periodico
Antidiabetes and antihypertension potential of commonly consumed carbohydrate sweeteners using in vitro models (2008)
Ranilla, Lena Gálvez; Kwon, Young-In; Genovese, Maria Inês ; Lajolo, Franco Maria ; Shetty, Kalidas
Source: Journal of Medicinal Food. Unidade: FCF
Subjects: HIPERTENSÃO, INIBIDORES DE ENZIMAS, ANGIOTENSINAS, CANA-DE-AÇÚCAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RANILLA, Lena Gálvez et al. Antidiabetes and antihypertension potential of commonly consumed carbohydrate sweeteners using in vitro models. Journal of Medicinal Food, v. 11, n. 2, p. 337-348, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.liebertonline.com/doi/pdfplus/10.1089/jmf.2007.689. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Ranilla, L. G., Kwon, Y. -I., Genovese, M. I., Lajolo, F. M., & Shetty, K. (2008). Antidiabetes and antihypertension potential of commonly consumed carbohydrate sweeteners using in vitro models. Journal of Medicinal Food, 11( 2), 337-348. Recuperado de http://www.liebertonline.com/doi/pdfplus/10.1089/jmf.2007.689
NLM
Ranilla LG, Kwon Y-I, Genovese MI, Lajolo FM, Shetty K. Antidiabetes and antihypertension potential of commonly consumed carbohydrate sweeteners using in vitro models [Internet]. Journal of Medicinal Food. 2008 ; 11( 2): 337-348.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.liebertonline.com/doi/pdfplus/10.1089/jmf.2007.689
Vancouver
Ranilla LG, Kwon Y-I, Genovese MI, Lajolo FM, Shetty K. Antidiabetes and antihypertension potential of commonly consumed carbohydrate sweeteners using in vitro models [Internet]. Journal of Medicinal Food. 2008 ; 11( 2): 337-348.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.liebertonline.com/doi/pdfplus/10.1089/jmf.2007.689
Trabalho de evento-resumo
Estudos da interação entre um IECA e a per-O-acetil- 'beta'-ciclodextrina (2008)
Santos, Fabiana C.; Ribeiro, Leandro Prado; Cássio, Fernando Luiz; Carvalho, Carlos A. A. de; Bazito, Reinaldo Camino ; Azevedo, Mariangela de Burgos M. de
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química(SBQ). Unidade: IQ
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, OLIGOSSACARÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Fabiana C. et al. Estudos da interação entre um IECA e a per-O-acetil- 'beta'-ciclodextrina. 2008, Anais.. São Paulo: SBQ, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Santos, F. C., Ribeiro, L. P., Cássio, F. L., Carvalho, C. A. A. de, Bazito, R. C., & Azevedo, M. de B. M. de. (2008). Estudos da interação entre um IECA e a per-O-acetil- 'beta'-ciclodextrina. In Programa e Resumos. São Paulo: SBQ.
NLM
Santos FC, Ribeiro LP, Cássio FL, Carvalho CAA de, Bazito RC, Azevedo M de BM de. Estudos da interação entre um IECA e a per-O-acetil- 'beta'-ciclodextrina. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Santos FC, Ribeiro LP, Cássio FL, Carvalho CAA de, Bazito RC, Azevedo M de BM de. Estudos da interação entre um IECA e a per-O-acetil- 'beta'-ciclodextrina. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (2008)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Castilho, Marcelo S.; Mota, Sabrina G. R.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: QSAR and Combinatorial Science. Unidade: IFSC
Subjects: FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO), INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TÉCNICAS DE PROGRAMAÇÃO, TRIPANOSSOMOSE, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. QSAR and Combinatorial Science, v. 27, n. 6, p. 768-781, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Mota, S. G. R., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. QSAR and Combinatorial Science, 27( 6), 768-781. doi:10.1002/qsar.200710139
NLM
Guido RVC, Castilho MS, Mota SGR, Oliva G, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. QSAR and Combinatorial Science. 2008 ; 27( 6): 768-781.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139
Vancouver
Guido RVC, Castilho MS, Mota SGR, Oliva G, Andricopulo AD. Classical and hologram QSAR studies on a seris of inhibitors of Trypanosomatid glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. QSAR and Combinatorial Science. 2008 ; 27( 6): 768-781.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/qsar.200710139
Trabalho de evento-resumo
Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy (2008)
Borchhardt, Deise M.; Amaral, Simone; Zanatta, Nilo; Bonacorso, Helio G.; Martins, M. A. Pinto; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IFSC
Subjects: ENZIMAS, FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORCHHARDT, Deise M. et al. Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. 2008, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2008. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Borchhardt, D. M., Amaral, S., Zanatta, N., Bonacorso, H. G., Martins, M. A. P., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2008). Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Borchhardt DM, Amaral S, Zanatta N, Bonacorso HG, Martins MAP, Oliva G, Andricopulo AD. Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Borchhardt DM, Amaral S, Zanatta N, Bonacorso HG, Martins MAP, Oliva G, Andricopulo AD. Planejamento racional e descoberta de novos inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzy. Programa e Resumos. 2008 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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