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  • Tese (Doutorado)

    Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular (2024)

    Duran, Camila da Silva Cendon; Domiciano, Diogo Souza (coorient) ; Shinjo, Samuel Katsuyuki (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENES, POLIMORFISMO, VASCULITE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DURAN, Camila da Silva Cendon. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Duran, C. da S. C. (2024). Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/

    • NLM

      Duran C da SC. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/

    • Vancouver

      Duran C da SC. Avaliação da osteoprotegerina sérica e seus polimorfismos genéticos em pacientes com arterite de Takayasu e sua correlação com fatores de risco cardiovascular [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-18072024-151620/

  • Artigo de periodico

    Skin transcriptomic analysis reveals candidate genes and pathways associated with thermotolerance in hair sheep (2024)

    Pantoja, Messy Hannear de Andrade ; Poleti, Mirele Daiana ; Novais, Francisco José de ; Duarte, Kelly Kéffny Souza ; Mateescu, Raluca G; Mourão, Gerson Barreto ; Coutinho, Luiz Lehmann ; Fukumasu, Heidge ; Titto, Cristiane Gonçalves

    Source: International Journal of Biometeorology. Unidades: ESALQ, FZEA, FM

    Subjects: CALOR, ESTRESSE, GENES, OVELHAS, PELE DE ANIMAL, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PANTOJA, Messy Hannear de Andrade et al. Skin transcriptomic analysis reveals candidate genes and pathways associated with thermotolerance in hair sheep. International Journal of Biometeorology, v. 68, p. 435–444, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00484-023-02602-4. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Pantoja, M. H. de A., Poleti, M. D., Novais, F. J. de, Duarte, K. K. S., Mateescu, R. G., Mourão, G. B., et al. (2024). Skin transcriptomic analysis reveals candidate genes and pathways associated with thermotolerance in hair sheep. International Journal of Biometeorology, 68, 435–444. doi:10.1007/s00484-023-02602-4

    • NLM

      Pantoja MH de A, Poleti MD, Novais FJ de, Duarte KKS, Mateescu RG, Mourão GB, Coutinho LL, Fukumasu H, Titto CG. Skin transcriptomic analysis reveals candidate genes and pathways associated with thermotolerance in hair sheep [Internet]. International Journal of Biometeorology. 2024 ; 68 435–444.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00484-023-02602-4

    • Vancouver

      Pantoja MH de A, Poleti MD, Novais FJ de, Duarte KKS, Mateescu RG, Mourão GB, Coutinho LL, Fukumasu H, Titto CG. Skin transcriptomic analysis reveals candidate genes and pathways associated with thermotolerance in hair sheep [Internet]. International Journal of Biometeorology. 2024 ; 68 435–444.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00484-023-02602-4

  • Tese (Doutorado)

    Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (2023)

    Yasuda, Caroline Schnoll; Silveira, Letícia Ferreira Gontijo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: GENES, GENÓTIPOS, HIPOGONADISMO, HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, SÍNDROME DE KALLMANN, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      YASUDA, Caroline Schnoll. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Yasuda, C. S. (2023). Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/

    • NLM

      Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/

    • Vancouver

      Yasuda CS. Novas abordagens na investigação genético-molecular no hipogonadismo hipogonadotrófico congenito [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26052023-151437/

  • Artigo de periodico

    Encephalopathy caused by human parvovirus B19 genotype 1 associated with Haemophilus influenzae Meningitis in a Newborn (2023)

    Ferreira, Noely Evangelista; Costa, Antonio C. da; Kallas, Esper Georges ; Silveira, Cassia G. T; Oliveira, Ana Carolina S. de; Honorato, Layla; Lima, Silvia Helena de; Costa, Sílvia Figueiredo ; Mendoza, Tânia Regina Tozetto ; Correa, Maria Cássia Jacintho Mendes

    Source: CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY. Unidade: FM

    Subjects: RECÉM-NASCIDO, MENINGOENCEFALITE, DOENÇAS CEREBRAIS, GENES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FERREIRA, Noely Evangelista et al. Encephalopathy caused by human parvovirus B19 genotype 1 associated with Haemophilus influenzae Meningitis in a Newborn. CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY, v. 45, n. 9, p. 6958-6966, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57950. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Ferreira, N. E., Costa, A. C. da, Kallas, E. G., Silveira, C. G. T., Oliveira, A. C. S. de, Honorato, L., et al. (2023). Encephalopathy caused by human parvovirus B19 genotype 1 associated with Haemophilus influenzae Meningitis in a Newborn. CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY, 45( 9), 6958-6966. doi:10.3390/cimb45090439

    • NLM

      Ferreira NE, Costa AC da, Kallas EG, Silveira CGT, Oliveira ACS de, Honorato L, Lima SH de, Costa SF, Mendoza TRT, Correa MCJM. Encephalopathy caused by human parvovirus B19 genotype 1 associated with Haemophilus influenzae Meningitis in a Newborn [Internet]. CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY. 2023 ; 45( 9): 6958-6966.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57950

    • Vancouver

      Ferreira NE, Costa AC da, Kallas EG, Silveira CGT, Oliveira ACS de, Honorato L, Lima SH de, Costa SF, Mendoza TRT, Correa MCJM. Encephalopathy caused by human parvovirus B19 genotype 1 associated with Haemophilus influenzae Meningitis in a Newborn [Internet]. CURRENT ISSUES IN MOLECULAR BIOLOGY. 2023 ; 45( 9): 6958-6966.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/57950

  • Tese (Doutorado)

    Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (2023)

    Nascimento, Amom Mendes; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, GENES, SALIVA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NASCIMENTO, Amom Mendes. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Nascimento, A. M. (2023). Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/

    • NLM

      Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/

    • Vancouver

      Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/

  • Tese (Doutorado)

    Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo (2023)

    Ferrari, Maria Tereza Martins; Domenice, Sorahia (Orientador)

    Unidade: FM

    Assunto: GENES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERRARI, Maria Tereza Martins. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Ferrari, M. T. M. (2023). Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/

    • NLM

      Ferrari MTM. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/

    • Vancouver

      Ferrari MTM. Análise por sequenciamento paralelo de larga escala de uma coorte de pacientes com distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo 46,XX testicular e ovotesticular SRYnegativo [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07022024-154915/

  • Artigo de periodico

    A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma (2023)

    Nishi, M. Y; Faria Júnior, J. A. D; Krepischi, A. C. V; Moraes, D. R. De; Costa, S. S. Da; Silva, E. S. D. N; Costa, E. M. F; Mendonca, Berenice Bilharinho de ; Domenice, S

    Source: SEXUAL DEVELOPMENT. Unidade: FM

    Subjects: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, GENES, CROMOSSOMOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NISHI, M. Y et al. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma. SEXUAL DEVELOPMENT, v. 16, n. 1, p. 55-63, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Nishi, M. Y., Faria Júnior, J. A. D., Krepischi, A. C. V., Moraes, D. R. D., Costa, S. S. D., Silva, E. S. D. N., et al. (2023). A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma. SEXUAL DEVELOPMENT, 16( 1), 55-63. doi:10.1159/000517085

    • NLM

      Nishi MY, Faria Júnior JAD, Krepischi ACV, Moraes DRD, Costa SSD, Silva ESDN, Costa EMF, Mendonca BB de, Domenice S. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 55-63.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606

    • Vancouver

      Nishi MY, Faria Júnior JAD, Krepischi ACV, Moraes DRD, Costa SSD, Silva ESDN, Costa EMF, Mendonca BB de, Domenice S. A Small Supernumerary Xp Marker Chromosome Including Genes NR0B1 and MAGEB Causing Partial Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma [Internet]. SEXUAL DEVELOPMENT. 2023 ; 16( 1): 55-63.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58606

  • Tese (Doutorado)

    Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase (2023)

    Borges, Isabela Bruna Pires ; Shinjo, Samuel Katsuyuki (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ESTATINAS, GENES, MIOSITE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BORGES, Isabela Bruna Pires. Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Borges, I. B. P. (2023). Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/

    • NLM

      Borges IBP. Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/

    • Vancouver

      Borges IBP. Impacto de atorvastatina nos tecidos musculares de pacientes com dermatomiosite e síndrome antissintetase [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5140/tde-28022024-150613/

  • Artigo de periodico

    Association between APOE-ε4 allele and cognitive function is mediated by Alzheimer's disease pathology: a population-based autopsy study in an admixed sample (2023)

    Paradela, Regina Silva; Justo, Alberto Fernando Oliveira; Paes, Vitor Ribeiro; Leite, Renata E. P.; Pasqualucci, Carlos Augusto ; Grinberg, Lea T.; Naslavsky, Michel Satya; Zatz, Mayana; Nitrini, Ricardo ; Jacob Filho, Wilson ; Suemoto, Claudia Kimie

    Source: ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS. Unidade: FM

    Subjects: ALELOS, GENES, DOENÇA DE ALZHEIMER, DEMÊNCIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PARADELA, Regina Silva et al. Association between APOE-ε4 allele and cognitive function is mediated by Alzheimer's disease pathology: a population-based autopsy study in an admixed sample. ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS, v. 11, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58031. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Paradela, R. S., Justo, A. F. O., Paes, V. R., Leite, R. E. P., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., et al. (2023). Association between APOE-ε4 allele and cognitive function is mediated by Alzheimer's disease pathology: a population-based autopsy study in an admixed sample. ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS, 11( 1). doi:10.1186/s40478-023-01681-z

    • NLM

      Paradela RS, Justo AFO, Paes VR, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky MS, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Association between APOE-ε4 allele and cognitive function is mediated by Alzheimer's disease pathology: a population-based autopsy study in an admixed sample [Internet]. ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS. 2023 ; 11( 1):[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58031

    • Vancouver

      Paradela RS, Justo AFO, Paes VR, Leite REP, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Naslavsky MS, Zatz M, Nitrini R, Jacob Filho W, Suemoto CK. Association between APOE-ε4 allele and cognitive function is mediated by Alzheimer's disease pathology: a population-based autopsy study in an admixed sample [Internet]. ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS. 2023 ; 11( 1):[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/58031

  • Artigo de periodico

    Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing (2022)

    Guindalini, Rodrigo Santa Cruz; Viana, Danilo Vilela; Kitajima, Joao Paulo Fumio Whitaker; Rocha, Vinicius Marques; Lopez, Rossana Veronica Mendoza; Zheng, Yonglan; Freitas, Erika; Monteiro, Fabiola Paoli Mendes; Valim, Andre; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike

    Source: Scientific reports. Unidade: FM

    Subjects: GENES, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GAMETAS, BRASIL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GUINDALINI, Rodrigo Santa Cruz et al. Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing. Scientific reports, v. 12, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-07383-1. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Guindalini, R. S. C., Viana, D. V., Kitajima, J. P. F. W., Rocha, V. M., Lopez, R. V. M., Zheng, Y., et al. (2022). Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing. Scientific reports, 12( 1). doi:10.1038/s41598-022-07383-1

    • NLM

      Guindalini RSC, Viana DV, Kitajima JPFW, Rocha VM, Lopez RVM, Zheng Y, Freitas E, Monteiro FPM, Valim A, Folgueira MAAK. Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing [Internet]. Scientific reports. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-07383-1

    • Vancouver

      Guindalini RSC, Viana DV, Kitajima JPFW, Rocha VM, Lopez RVM, Zheng Y, Freitas E, Monteiro FPM, Valim A, Folgueira MAAK. Detection of germline variants in Brazilian breast cancer patients using multigene panel testing [Internet]. Scientific reports. 2022 ; 12( 1):[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-07383-1

  • Artigo de periodico

    Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women (2022)

    Santos, Verena Macedo ; Brito, Anne Karoline Pereira ; Amorim, Aline Teixeira ; Souza, Izadora R.; Santos, Maysa B.; Campos, Guilherme Barreto ; Santos, Deborah Cruz dos ; Braga Júnior, Antônio Carlos Ricardo ; Santana, Jerusa da Mota ; Santos, Djanilson Barbosa dos ; Mancini, Marcio Corrêa ; Timenetsky, Jorge ; Marques, Lucas Miranda

    Source: Brazilian Journal of Microbiology. Unidades: FM, ICB

    Subjects: MICROBIOLOGIA, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, CITOCINAS, LEPTINA, GRELINA, FEZES, OBESIDADE, GENES, INTESTINOS, MOLLICUTES, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, INTERLEUCINA 6, INTERFERONS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Verena Macedo et al. Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women. Brazilian Journal of Microbiology, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s42770-022-00729-x. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Santos, V. M., Brito, A. K. P., Amorim, A. T., Souza, I. R., Santos, M. B., Campos, G. B., et al. (2022). Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women. Brazilian Journal of Microbiology, 1-9. doi:10.1007/s42770-022-00729-x

    • NLM

      Santos VM, Brito AKP, Amorim AT, Souza IR, Santos MB, Campos GB, Santos DC dos, Braga Júnior ACR, Santana J da M, Santos DB dos, Mancini MC, Timenetsky J, Marques LM. Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2022 ; 1-9.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-022-00729-x

    • Vancouver

      Santos VM, Brito AKP, Amorim AT, Souza IR, Santos MB, Campos GB, Santos DC dos, Braga Júnior ACR, Santana J da M, Santos DB dos, Mancini MC, Timenetsky J, Marques LM. Evaluation of fecal microbiota and its correlation with inflammatory, hormonal, and nutritional profiles in women [Internet]. Brazilian Journal of Microbiology. 2022 ; 1-9.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s42770-022-00729-x

  • Artigo de periodico

    Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights (2022)

    Pessente, Gabrielle D'Arezzo; Sacilotto, Luciana; Calil, Zaine Oliveira; Olivetti, Natalia Quintella Sangiorgi ; Wulkan, Fanny; Oliveira, Theo Gremen Mimary de; Pedrosa, Anisio Alexandre Andrade; Wu, Tan Chen; Hachul, Denise Tessariol; Krieger, Jose Eduardo

    Source: Frontiers in cardiovascular medicine. Unidade: FM

    Subjects: CARDIOPATIAS, FIBRILAÇÃO ATRIAL, NUCLEOTÍDEOS, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo et al. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, v. 9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Pessente, G. D. 'A., Sacilotto, L., Calil, Z. O., Olivetti, N. Q. S., Wulkan, F., Oliveira, T. G. M. de, et al. (2022). Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights. Frontiers in cardiovascular medicine, 9. doi:10.3389/fcvm.2022.823717

    • NLM

      Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717

    • Vancouver

      Pessente GD'A, Sacilotto L, Calil ZO, Olivetti NQS, Wulkan F, Oliveira TGM de, Pedrosa AAA, Wu TC, Hachul DT, Krieger JE. Effect of occurrence of Lamin A/C (LMNA) genetic variants in a cohort of 101 consecutive apparent ""Lone AF"" patients: results and insights [Internet]. Frontiers in cardiovascular medicine. 2022 ; 9[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.823717

  • Artigo de periodico

    Genetic investigation of syndromic forms of obesity (2022)

    Carvalho, Laura Machado Lara ; D\2019Angelo, John ; Villela, Darine ; Costa, Silvia Souza da; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Silva, Israel Tojal da; Scliar, Marília de Oliveira; Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla

    Source: International Journal of Obesity. Unidades: IB, FM

    Subjects: OBESIDADE, GENES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, v. 46, p. 1582–1586, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L., D\2019Angelo, J., Villela, D., Costa, S. S. da, Jorge, A. A. de L., Silva, I. T. da, et al. (2022). Genetic investigation of syndromic forms of obesity. International Journal of Obesity, 46, 1582–1586. doi:10.1038/s41366-022-01149-5

    • NLM

      Carvalho LML, D\2019Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5

    • Vancouver

      Carvalho LML, D\2019Angelo J, Villela D, Costa SS da, Jorge AA de L, Silva IT da, Scliar M de O, Chaves LD, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Genetic investigation of syndromic forms of obesity [Internet]. International Journal of Obesity. 2022 ; 46 1582–1586.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41366-022-01149-5

  • Trabalho de evento-resumo

    Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2 (2022)

    Mota, Diogo Maciel Duarte; Setubal, João Carlos ; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IQ, FM, IFSC

    Subjects: DIABETES MELLITUS, CRISTALOGRAFIA, GENES, EXPRESSÃO GÊNICA

    Versão PublicadaHow to cite
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    • ABNT

      MOTA, Diogo Maciel Duarte e SETUBAL, João Carlos e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2. 2022, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Mota, D. M. D., Setubal, J. C., & Jorge, A. A. de L. (2022). Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf

    • NLM

      Mota DMD, Setubal JC, Jorge AA de L. Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2 [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf

    • Vancouver

      Mota DMD, Setubal JC, Jorge AA de L. Análise evolutiva e estrutural de genes associados ao diabetes mellitus tipo 2 [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1ec24995-a530-48d8-973f-11b11a6621c4/3117935.pdf

  • Tese (Doutorado)

    Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos (2021)

    Pereira, Benedito Jamilson Araújo; Marie, Suely Kazue Nagahashi (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: BIOMARCADORES, GENES, MENINGIOMA, RECIDIVA, SOBREVIDA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      PEREIRA, Benedito Jamilson Araújo. Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Pereira, B. J. A. (2021). Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/

    • NLM

      Pereira BJA. Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/

    • Vancouver

      Pereira BJA. Identificação de marcadores tumorais implicados na recorrência tumoral dos meningiomas atípicos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-11082021-140638/

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] (2021)

    Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio

    Source: G1. Fantástico. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml. Acesso em: 16 out. 2024. , 2021

    • APA

      Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento]. G1. Fantástico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml

    • NLM

      Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml

    • Vancouver

      Zatz M, Raia SMA. Em feito inédito e revolucionário, primeiro transplante de rim de porco em humano é bem-sucedido [Depoimento] [Internet]. G1. Fantástico. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2021/10/24/em-feito-inedito-e-revolucionario-primeiro-transplante-de-rim-de-porco-em-humano-e-bem-sucedido.ghtml

  • Artigo de periodico

    Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case (2021)

    Carvalho, L. M. L ; Costa, S. S. da; Campagnari, F; Kaufman, A; Bertola, Débora R. ; Silva, I. T. da ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla

    Source: Journal of Intellectual Disability Research. Unidades: FM, IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO, L. M. L et al. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, v. 65, n. 12, p. 1049-1057, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jir.12891. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L., Costa, S. S. da, Campagnari, F., Kaufman, A., Bertola, D. R., Silva, I. T. da, et al. (2021). Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case. Journal of Intellectual Disability Research, 65( 12), 1049-1057. doi:10.1111/jir.12891

    • NLM

      Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891

    • Vancouver

      Carvalho LML, Costa SS da, Campagnari F, Kaufman A, Bertola DR, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. Two novel pathogenic variants in MED13L: one familial and one isolated case [Internet]. Journal of Intellectual Disability Research. 2021 ; 65( 12): 1049-1057.[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jir.12891

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] (2021)

    Zatz, Mayana ; Raia, Silvano Mario Atilio

    Source: G1. Ciência. Unidades: IB, FM

    Subjects: GENÉTICA, SUÍNOS, TRANSPLANTES, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e RAIA, Silvano Mario Atilio. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml. Acesso em: 16 out. 2024. , 2021

    • APA

      Zatz, M., & Raia, S. M. A. (2021). Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento]. G1. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml

    • NLM

      Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml

    • Vancouver

      Zatz M, Raia SMA. Brasileiros editam genes de porcos, buscam verba e planejam testes para usar rim suíno em humanos; entenda [Depoimento] [Internet]. G1. Ciência. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://g1.globo.com/ciencia/noticia/2021/10/21/brasileiros-editam-genes-de-porcos-buscam-verba-e-planejam-testes-para-usar-rim-suino-em-humanos-entenda.ghtml

  • Tese (Doutorado)

    Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar (2021)

    Nava, Marianny Nazareth Sulbaran; Campos, Fábio Guilherme Caserta Maryssael de (Orientador); Ribeiro, Adriana Vaz Safatle (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: INTESTINO DELGADO, ADENOMA, DUODENO, GENES, IMUNOHISTOQUÍMICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAVA, Marianny Nazareth Sulbaran. Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Nava, M. N. S. (2021). Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/

    • NLM

      Nava MNS. Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/

    • Vancouver

      Nava MNS. Perfil imuno-histoquímico duodenal na polipose adenomatosa familiar [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-31032022-144420/

  • Artigo de periodico

    Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients (2020)

    Rosa Neto, Nilton Salles; Bento, Judith Campos de Barros; Pereira, Rosa Maria Rodrigues

    Source: Advances in rheumatology. Unidade: FM

    Subjects: REUMATOLOGIA, FENÓTIPOS, GENES, MUTAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROSA NETO, Nilton Salles e BENTO, Judith Campos de Barros e PEREIRA, Rosa Maria Rodrigues. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, v. 60, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7. Acesso em: 16 out. 2024.

    • APA

      Rosa Neto, N. S., Bento, J. C. de B., & Pereira, R. M. R. (2020). Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients. Advances in rheumatology, 60( 1). doi:10.1186/s42358-019-0111-7

    • NLM

      Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7

    • Vancouver

      Rosa Neto NS, Bento JC de B, Pereira RMR. Higher rate of rheumatic manifestations and delay in diagnosis in Brazilian Fabry disease patients [Internet]. Advances in rheumatology. 2020 ; 60( 1):[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s42358-019-0111-7

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