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MENDES, Atlante Silva. Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Mendes, A. S. (2023). Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/
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Mendes AS. Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/
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Mendes AS. Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/
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YANG, Nicole J. et al. Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons. Nature Neuroscience, v. 25, n. 2, p. 168-179, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41593-021-00973-8. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Yang, N. J., Isensee, J., Neel, D. V., Quadros, A. U. de, Zhang, H. -X. B., Lauzadis, J., et al. (2022). Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons. Nature Neuroscience, 25( 2), 168-179. doi:10.1038/s41593-021-00973-8
NLM
Yang NJ, Isensee J, Neel DV, Quadros AU de, Zhang H-XB, Lauzadis J, Liu SM, Shiers S, Belu A, Cunha TM. Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons [Internet]. Nature Neuroscience. 2022 ; 25( 2): 168-179.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41593-021-00973-8
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Yang NJ, Isensee J, Neel DV, Quadros AU de, Zhang H-XB, Lauzadis J, Liu SM, Shiers S, Belu A, Cunha TM. Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons [Internet]. Nature Neuroscience. 2022 ; 25( 2): 168-179.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41593-021-00973-8
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BORGHI, Sergio M. et al. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, v. 12, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
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Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
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VIEIRA, Thiago Neves et al. Angiotensin type 2 receptor antagonism as a new target to manage gout. Inflammopharmacology, v. 30, n. 6, p. 2399-2410, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10787-022-01076-x. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Vieira TN, Saraiva ALL, Guimarães RM, Luiz JPM, Pinto LG, Ávila V de MR, Goulart LR, Cunha Júnior JP, McNaughton PA, Cunha TM, Ferreira J, Silva CR. Angiotensin type 2 receptor antagonism as a new target to manage gout [Internet]. Inflammopharmacology. 2022 ; 30( 6): 2399-2410.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10787-022-01076-x
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Vieira TN, Saraiva ALL, Guimarães RM, Luiz JPM, Pinto LG, Ávila V de MR, Goulart LR, Cunha Júnior JP, McNaughton PA, Cunha TM, Ferreira J, Silva CR. Angiotensin type 2 receptor antagonism as a new target to manage gout [Internet]. Inflammopharmacology. 2022 ; 30( 6): 2399-2410.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10787-022-01076-x
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BERTOZZI, Mariana M. et al. Ehrlich tumor induces TRPV1-dependent evoked and non-evoked pain-like behavior in mice. Brain Sciences, v. 12, n. 9, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/brainsci12091247. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Bertozzi, M. M., Santos, T. S., Zaninelli, T. H., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Staurengo-Ferrari, L., et al. (2022). Ehrlich tumor induces TRPV1-dependent evoked and non-evoked pain-like behavior in mice. Brain Sciences, 12( 9), 1-12. doi:10.3390/brainsci12091247
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CECÍLIO, Nerry Tatiana et al. The PI3Kγ/AKT signaling pathway mediates peripheral antinociceptive action of dipyrone. Fundamental & Clinical Pharmacology, v. 35, n. 2, p. 364-370, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/fcp.12606. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Cecílio, N. T., Souza, G. R. de, Alves Filho, J. C. F., Cunha, F. de Q., & Cunha, T. M. (2021). The PI3Kγ/AKT signaling pathway mediates peripheral antinociceptive action of dipyrone. Fundamental & Clinical Pharmacology, 35( 2), 364-370. doi:10.1111/fcp.12606
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Cecílio NT, Souza GR de, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. The PI3Kγ/AKT signaling pathway mediates peripheral antinociceptive action of dipyrone [Internet]. Fundamental & Clinical Pharmacology. 2021 ; 35( 2): 364-370.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/fcp.12606
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Cecílio NT, Souza GR de, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. The PI3Kγ/AKT signaling pathway mediates peripheral antinociceptive action of dipyrone [Internet]. Fundamental & Clinical Pharmacology. 2021 ; 35( 2): 364-370.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/fcp.12606
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FERRAZ, Camila R et al. Jararhagin, a snake venom metalloproteinase, induces mechanical hyperalgesia in mice with the neuroinflammatory contribution of spinal cord microglia and astrocytes. International Journal of Biological Macromolecules, v. 179, p. 610-619, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.178. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Ferraz, C. R., Carvalho, T. T., Fattori, V., Santos, T. S., Ribeiro, F. A. P., Borghi, S. M., et al. (2021). Jararhagin, a snake venom metalloproteinase, induces mechanical hyperalgesia in mice with the neuroinflammatory contribution of spinal cord microglia and astrocytes. International Journal of Biological Macromolecules, 179, 610-619. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.02.178
NLM
Ferraz CR, Carvalho TT, Fattori V, Santos TS, Ribeiro FAP, Borghi SM, Manchope MF, Zaninelli TH, Cunha TM, Casagrande R, Clissa PB, Verri Júnior WA. Jararhagin, a snake venom metalloproteinase, induces mechanical hyperalgesia in mice with the neuroinflammatory contribution of spinal cord microglia and astrocytes [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 179 610-619.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.178
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Ferraz CR, Carvalho TT, Fattori V, Santos TS, Ribeiro FAP, Borghi SM, Manchope MF, Zaninelli TH, Cunha TM, Casagrande R, Clissa PB, Verri Júnior WA. Jararhagin, a snake venom metalloproteinase, induces mechanical hyperalgesia in mice with the neuroinflammatory contribution of spinal cord microglia and astrocytes [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 179 610-619.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.178
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BORGHI, Sergio M. et al. Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production. Frontiers in Immunology, v. 11, p. 1-18, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.539086. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Borghi, S. M., Fattori, V., Carvalho, T. T., Tatakihara, V. L. H., Zaninelli, T. H., Pinho-Ribeiro, F. A., et al. (2021). Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production. Frontiers in Immunology, 11, 1-18. doi:10.3389/fimmu.2020.539086
NLM
Borghi SM, Fattori V, Carvalho TT, Tatakihara VLH, Zaninelli TH, Pinho-Ribeiro FA, Ferraz CR, Staurengo-Ferrari L, Casagrande R, Pavanelli WR, Cunha F de Q, Cunha TM, Pinge Filho P, Verri WA. Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 11 1-18.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.539086
Vancouver
Borghi SM, Fattori V, Carvalho TT, Tatakihara VLH, Zaninelli TH, Pinho-Ribeiro FA, Ferraz CR, Staurengo-Ferrari L, Casagrande R, Pavanelli WR, Cunha F de Q, Cunha TM, Pinge Filho P, Verri WA. Experimental Trypanosoma cruzi infection induces pain in mice dependent on early spinal cord glial cells and NFκB activation and cytokine production [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ; 11 1-18.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.539086
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ABNT
FATTORI, Victor et al. IL-33 enhances macrophage release of IL-1β and promotes pain and inflammation in gouty arthritis. Inflammation Research, v. 69, n. 12, p. 1271-1282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00011-020-01399-x. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Fattori, V., Staurengo-Ferrari, L., Zaninelli, T. H., Casagrande, R., Oliveira, R. D. R. de, Louzada Júnior, P., et al. (2020). IL-33 enhances macrophage release of IL-1β and promotes pain and inflammation in gouty arthritis. Inflammation Research, 69( 12), 1271-1282. doi:10.1007/s00011-020-01399-x
NLM
Fattori V, Staurengo-Ferrari L, Zaninelli TH, Casagrande R, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Cunha TM, Alves Filho JCF, Teixeira MM, Cunha F de Q, Amaral FA, Verri Júnior WA. IL-33 enhances macrophage release of IL-1β and promotes pain and inflammation in gouty arthritis [Internet]. Inflammation Research. 2020 ; 69( 12): 1271-1282.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-020-01399-x
Vancouver
Fattori V, Staurengo-Ferrari L, Zaninelli TH, Casagrande R, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Cunha TM, Alves Filho JCF, Teixeira MM, Cunha F de Q, Amaral FA, Verri Júnior WA. IL-33 enhances macrophage release of IL-1β and promotes pain and inflammation in gouty arthritis [Internet]. Inflammation Research. 2020 ; 69( 12): 1271-1282.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00011-020-01399-x
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ABNT
DAVOLI-FERREIRA, Marcela et al. Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury. Pain, v. 161, n. 8, p. 1730-1743, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001879. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Davoli-Ferreira, M., Lima, K. W. A. de, Fonseca, M. das D. M., Guimarães, R. M., Gomes, F. I. F., Cavallini, M. C. M., et al. (2020). Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury. Pain, 161( 8), 1730-1743. doi:10.1097/j.pain.0000000000001879
NLM
Davoli-Ferreira M, Lima KWA de, Fonseca M das DM, Guimarães RM, Gomes FIF, Cavallini MCM, Quadros AU de, Kusuda R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury [Internet]. Pain. 2020 ; 161( 8): 1730-1743.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001879
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Davoli-Ferreira M, Lima KWA de, Fonseca M das DM, Guimarães RM, Gomes FIF, Cavallini MCM, Quadros AU de, Kusuda R, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. Regulatory T cells counteract neuropathic pain through inhibition of the Th1 response at the site of peripheral nerve injury [Internet]. Pain. 2020 ; 161( 8): 1730-1743.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000001879
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ABNT
SILVA, Cássia Regina et al. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway. Brain, Behavior, and Immunity, v. 88, p. 353-362, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.03.033. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Silva, C. R., Melo, B. M. S. de, Silva, J. R., Lopes, A. H. P., Pereira, J. A., Cecílio, N. T., et al. (2020). S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway. Brain, Behavior, and Immunity, 88, 353-362. doi:10.1016/j.bbi.2020.03.033
NLM
Silva CR, Melo BMS de, Silva JR, Lopes AHP, Pereira JA, Cecílio NT, Berlink J, Souza GG, Lucas G de A, Vogl TJ, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2020 ; 88 353-362.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.03.033
Vancouver
Silva CR, Melo BMS de, Silva JR, Lopes AHP, Pereira JA, Cecílio NT, Berlink J, Souza GG, Lucas G de A, Vogl TJ, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM. S100A9 plays a pivotal role in a mouse model of herpetic neuralgia via TLR4/TNF pathway [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2020 ; 88 353-362.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.03.033
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ABNT
RIGO, Flavia Karine et al. Analgesic and side effects of intravenous recombinant Phα1β. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, v. 26, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-9199-JVATITD-2019-0070. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Rigo, F. K., Rossato, M. F., Borges, V. de F., Silva, J. F. da, Pereira, E. M. R., Ávila, R. A. M. de, et al. (2020). Analgesic and side effects of intravenous recombinant Phα1β. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases, 26. doi:10.1590/1678-9199-JVATITD-2019-0070
NLM
Rigo FK, Rossato MF, Borges V de F, Silva JF da, Pereira EMR, Ávila RAM de, Trevisan G, Santos DC dos, Diniz DM, Silva MAR, Castro Junior CJ de, Cunha TM, Ferreira J, Gomez MV. Analgesic and side effects of intravenous recombinant Phα1β [Internet]. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases. 2020 ; 26[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-9199-JVATITD-2019-0070
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Rigo FK, Rossato MF, Borges V de F, Silva JF da, Pereira EMR, Ávila RAM de, Trevisan G, Santos DC dos, Diniz DM, Silva MAR, Castro Junior CJ de, Cunha TM, Ferreira J, Gomez MV. Analgesic and side effects of intravenous recombinant Phα1β [Internet]. Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases. 2020 ; 26[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-9199-JVATITD-2019-0070
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ABNT
FERREIRA, David Wilson et al. CD163 overexpression using a macrophage-directed gene therapy approach improves wound healing in ex vivo and in vivo human skin models. Immunobiology, v. 225, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2019.10.011. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Ferreira DW, Ulecia-Morón C, Alvarado-Vázquez PA, Cunnane K, Moracho-Vilriales C, Grosick RL, Cunha TM, Romero-Sandoval EA. CD163 overexpression using a macrophage-directed gene therapy approach improves wound healing in ex vivo and in vivo human skin models [Internet]. Immunobiology. 2020 ; 225( 1):[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.imbio.2019.10.011
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PINTO, Larissa G. et al. Non-peptidergic nociceptive neurons are essential for mechanical inflammatory hypersensitivity in mice. Molecular Neurobiology, v. 56, n. 8, p. 5715-5728, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-019-1494-5. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Vancouver
Pinto LG, Souza GR, Kusuda R, Lopes AHP, Sant’Anna MB, Cunha F de Q, Ferreira SH, Cunha TM. Non-peptidergic nociceptive neurons are essential for mechanical inflammatory hypersensitivity in mice [Internet]. Molecular Neurobiology. 2019 ; 56( 8): 5715-5728.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-019-1494-5
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MAGANIN, Alexandre Gomes de Macedo. Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/. Acesso em: 28 jul. 2024.
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Maganin, A. G. de M. (2019). Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/
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Maganin AG de M. Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/
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Maganin AG de M. Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/
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ABNT
SILVA, Nathália Inês Quadros e. O envolvimento da O-GlcNacilação no desenvolvimento da dor neuropática. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04102019-114518/. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Silva, N. I. Q. e. (2019). O envolvimento da O-GlcNacilação no desenvolvimento da dor neuropática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04102019-114518/
NLM
Silva NIQ e. O envolvimento da O-GlcNacilação no desenvolvimento da dor neuropática [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04102019-114518/
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Silva NIQ e. O envolvimento da O-GlcNacilação no desenvolvimento da dor neuropática [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jul. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-04102019-114518/
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ABNT
SPILLER, Fernando et al. Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain. Nitric Oxide, v. 89, p. 32-40, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.011. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Spiller, F., Formiga, R. O., Coimbra, J. F. da S., Alves Filho, J. C. F., Cunha, T. M., & Cunha, F. de Q. (2019). Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain. Nitric Oxide, 89, 32-40. doi:10.1016/j.niox.2019.04.011
NLM
Spiller F, Formiga RO, Coimbra JF da S, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain [Internet]. Nitric Oxide. 2019 ; 89 32-40.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.011
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Spiller F, Formiga RO, Coimbra JF da S, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q. Targeting nitric oxide as a key modulator of sepsis, arthritis and pain [Internet]. Nitric Oxide. 2019 ; 89 32-40.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.04.011
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ABNT
ANTONIAZZI, Caren Tatiane de David et al. Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) plays a critical role in a mouse model of cancer pain. International Journal of Cancer, v. 144, n. 2, p. 355-365, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ijc.31911. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Antoniazzi, C. T. de D., Nassini, R., Rigo, F. K., Milioli, A. M., Bellinaso, F., Camponogara, C., et al. (2019). Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) plays a critical role in a mouse model of cancer pain. International Journal of Cancer, 144( 2), 355-365. doi:10.1002/ijc.31911
NLM
Antoniazzi CT de D, Nassini R, Rigo FK, Milioli AM, Bellinaso F, Camponogara C, Silva CR, Almeida AS de, Rossato MF, De Logu F, Oliveira SM, Cunha TM, Geppetti P, Ferreira J, Trevisan G. Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) plays a critical role in a mouse model of cancer pain [Internet]. International Journal of Cancer. 2019 ; 144( 2): 355-365.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ijc.31911
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Antoniazzi CT de D, Nassini R, Rigo FK, Milioli AM, Bellinaso F, Camponogara C, Silva CR, Almeida AS de, Rossato MF, De Logu F, Oliveira SM, Cunha TM, Geppetti P, Ferreira J, Trevisan G. Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) plays a critical role in a mouse model of cancer pain [Internet]. International Journal of Cancer. 2019 ; 144( 2): 355-365.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ijc.31911
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ABNT
LOURENCO-GONZALEZ, Yuri et al. Repurposing of the nootropic drug vinpocetine as an analgesic and anti-inflammatory agent: evidence in a mouse model of superoxide anion-triggered inflammation. Mediators of Inflammation, v. 2019, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2019/6481812. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Lourenco-Gonzalez, Y., Fattori, V., Domiciano, T. P., Rossaneis, A. C., Borghi, S. M., Zaninelli, T. H., et al. (2019). Repurposing of the nootropic drug vinpocetine as an analgesic and anti-inflammatory agent: evidence in a mouse model of superoxide anion-triggered inflammation. Mediators of Inflammation, 2019. doi:10.1155/2019/6481812
NLM
Lourenco-Gonzalez Y, Fattori V, Domiciano TP, Rossaneis AC, Borghi SM, Zaninelli TH, Bernardy CCF, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Repurposing of the nootropic drug vinpocetine as an analgesic and anti-inflammatory agent: evidence in a mouse model of superoxide anion-triggered inflammation [Internet]. Mediators of Inflammation. 2019 ; 2019[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2019/6481812
Vancouver
Lourenco-Gonzalez Y, Fattori V, Domiciano TP, Rossaneis AC, Borghi SM, Zaninelli TH, Bernardy CCF, Alves Filho JCF, Cunha TM, Cunha F de Q, Casagrande R, Verri Júnior WA. Repurposing of the nootropic drug vinpocetine as an analgesic and anti-inflammatory agent: evidence in a mouse model of superoxide anion-triggered inflammation [Internet]. Mediators of Inflammation. 2019 ; 2019[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2019/6481812