Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons (2022)
- Authors:
- USP affiliated authors: CUNHA, THIAGO MATTAR - FMRP ; QUADROS, ANDREZA URBA DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1038/s41593-021-00973-8
- Subjects: TOXINAS; BACTÉRIAS; GÂNGLIOS ESPINHAIS; CÉLULAS-TRONCO; NOCICEPTORES; DOR; PEPTÍDEOS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Nature Neuroscience
- ISSN: 1097-6256
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 25, n. 2, p. 168-179, 2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
YANG, Nicole J. et al. Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons. Nature Neuroscience, v. 25, n. 2, p. 168-179, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41593-021-00973-8. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Yang, N. J., Isensee, J., Neel, D. V., Quadros, A. U. de, Zhang, H. -X. B., Lauzadis, J., et al. (2022). Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons. Nature Neuroscience, 25( 2), 168-179. doi:10.1038/s41593-021-00973-8 -
NLM
Yang NJ, Isensee J, Neel DV, Quadros AU de, Zhang H-XB, Lauzadis J, Liu SM, Shiers S, Belu A, Cunha TM. Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons [Internet]. Nature Neuroscience. 2022 ; 25( 2): 168-179.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41593-021-00973-8 -
Vancouver
Yang NJ, Isensee J, Neel DV, Quadros AU de, Zhang H-XB, Lauzadis J, Liu SM, Shiers S, Belu A, Cunha TM. Anthrax toxins regulate pain signaling and can deliver molecular cargoes into ANTXR2+ DRG sensory neurons [Internet]. Nature Neuroscience. 2022 ; 25( 2): 168-179.[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41593-021-00973-8 - Paclitaxel binds and activates C5aR1: a new potential therapeutic target for the prevention of chemotherapy-induced peripheral neuropathy and hypersensitivity reactions
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Informações sobre o DOI: 10.1038/s41593-021-00973-8 (Fonte: oaDOI API)
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