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  • Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM

    Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, TERAPIAS COMPLEMENTARES

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    • ABNT

      REED, Umbertina Conti e ZANOTELI, Edmar. Theraputic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 76, n. 04, p. 265-272, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282x20180011. Acesso em: 30 jul. 2024.
    • APA

      Reed, U. C., & Zanoteli, E. (2018). Theraputic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 76( 04), 265-272. doi:10.1590/0004-282x20180011
    • NLM

      Reed UC, Zanoteli E. Theraputic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2018 ; 76( 04): 265-272.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282x20180011
    • Vancouver

      Reed UC, Zanoteli E. Theraputic advances in 5q-linked spinal muscular atrophy [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2018 ; 76( 04): 265-272.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282x20180011
  • Source: Functional Neurology. Unidade: FM

    Subjects: ATROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, INFÂNCIA, TRIAGEM, DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (TRANSPLANTE), DOENÇAS NEUROMUSCULARES

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    • ABNT

      ZANOTELI, Edmar et al. Spinal muscular atrophy: from animal model to clinical trial. Functional Neurology, v. 25, n. 2, p. 73-79, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.functionalneurology.com/common/php/portiere.php?ID=a7d856876aff5449f026b449a3bfbe5f. Acesso em: 30 jul. 2024.
    • APA

      Zanoteli, E., Maximino, J. R., Reed, U. C., & Chadi, G. (2010). Spinal muscular atrophy: from animal model to clinical trial. Functional Neurology, 25( 2), 73-79. Recuperado de http://www.functionalneurology.com/common/php/portiere.php?ID=a7d856876aff5449f026b449a3bfbe5f
    • NLM

      Zanoteli E, Maximino JR, Reed UC, Chadi G. Spinal muscular atrophy: from animal model to clinical trial [Internet]. Functional Neurology. 2010 ; 25( 2): 73-79.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: http://www.functionalneurology.com/common/php/portiere.php?ID=a7d856876aff5449f026b449a3bfbe5f
    • Vancouver

      Zanoteli E, Maximino JR, Reed UC, Chadi G. Spinal muscular atrophy: from animal model to clinical trial [Internet]. Functional Neurology. 2010 ; 25( 2): 73-79.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: http://www.functionalneurology.com/common/php/portiere.php?ID=a7d856876aff5449f026b449a3bfbe5f
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: HRAC, RUSP

    Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Autosomal dominant late adult spinal muscular atrophy, type Finkel. American Journal of Medical Genetics, v. 9, n. 2, p. 119-128, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320090206. Acesso em: 30 jul. 2024.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Rogatko, A., Levisky, N., Finkel, N., & Frota-Pessoa, O. (1981). Autosomal dominant late adult spinal muscular atrophy, type Finkel. American Journal of Medical Genetics, 9( 2), 119-128. doi:10.1002/ajmg.1320090206
    • NLM

      Richieri-Costa A, Rogatko A, Levisky N, Finkel N, Frota-Pessoa O. Autosomal dominant late adult spinal muscular atrophy, type Finkel [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1981 ; 9( 2): 119-128.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320090206
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Rogatko A, Levisky N, Finkel N, Frota-Pessoa O. Autosomal dominant late adult spinal muscular atrophy, type Finkel [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1981 ; 9( 2): 119-128.[citado 2024 jul. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320090206

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