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  • Source: American Journal of Human Genetics. Conference title: American Society of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      SPLENDORE, A et al. Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1999
    • APA

      Splendore, A., Silva, E. O., Alonso, L. G., Brunoni, D., Alonso, N., Richieri-Costa, A., et al. (1999). Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Splendore A, Silva EO, Alonso LG, Brunoni D, Alonso N, Richieri-Costa A, Cavalcanti D, Carakushansky G, Zatz M, Passos-Bueno MR. Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Splendore A, Silva EO, Alonso LG, Brunoni D, Alonso N, Richieri-Costa A, Cavalcanti D, Carakushansky G, Zatz M, Passos-Bueno MR. Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Topicos em Fonoaudiologia 1996. Unidade: HRAC

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA

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    • ABNT

      RUIZ, D M C F e GIACHETI, C M e RICHIERI-COSTA, A. Aspectos vocais em sindromes geneticas. Topicos em Fonoaudiologia 1996. Tradução . São Paulo: Lovise, 1996. . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Ruiz, D. M. C. F., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1996). Aspectos vocais em sindromes geneticas. In Topicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise.
    • NLM

      Ruiz DMCF, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Aspectos vocais em sindromes geneticas. In: Topicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise; 1996. [citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Ruiz DMCF, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Aspectos vocais em sindromes geneticas. In: Topicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise; 1996. [citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. Conference title: Simposio Internacional de Alergia e Inmunologia Clinica en Pediatria. Unidades: HRAC, ICB

    Subject: IMUNOLOGIA

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    • ABNT

      WHEBA, J et al. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1996
    • APA

      Wheba, J., Richieri-Costa, A., Costa-Carvalho, B. T., Carneiro-Sampaio, M. M. S., Sole, D., & Naspitz, C. K. (1996). Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Wheba J, Richieri-Costa A, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS, Sole D, Naspitz CK. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. 1996 ;27 19.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Wheba J, Richieri-Costa A, Costa-Carvalho BT, Carneiro-Sampaio MMS, Sole D, Naspitz CK. Agammaglobulinemia associated to chromosome 2 deletion. Archivos Argentinos de Alergia e Inmunologia Clinica. 1996 ;27 19.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Resumos. Conference title: Jornada de Fonoaudiologia. Unidades: HRAC, FOB

    Subject: FONOAUDIOLOGIA

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    • ABNT

      MORENO, A L C et al. Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. 1996, Anais.. Bauru: Usc, 1996. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Moreno, A. L. C., Mendes, D. O. T., Hage, S. R. V., & Richieri-Costa, A. (1996). Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. In Resumos. Bauru: Usc.
    • NLM

      Moreno ALC, Mendes DOT, Hage SRV, Richieri-Costa A. Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. Resumos. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Moreno ALC, Mendes DOT, Hage SRV, Richieri-Costa A. Manifestacoes fonoaudiologicas na sindrome de noonan. Resumos. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Sinopse. Conference title: Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FONOAUDIOLOGIA, HEMATOLOGIA

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    • ABNT

      DICHOFF, A L A et al. Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Dichoff, A. L. A., Devito, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1996). Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Dichoff ALA, Devito LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. Sinopse. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Dichoff ALA, Devito LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda. Sinopse. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference title: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, M R et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1996
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Resumos. Conference title: Jornada de Fonoaudiologia. Unidade: HRAC

    Subject: AUDIÇÃO (FONOAUDIOLOGIA)

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      AUGUSTO, S C R et al. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. 1996, Anais.. Bauru: Usc, 1996. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Augusto, S. C. R., Cury, M. C., Filizzola, J., Fiorotto, P. P., Richieri-Costa, A., Ruiz, D. M. C. F., & Santos, A. C. D. V. (1996). Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. In Resumos. Bauru: Usc.
    • NLM

      Augusto SCR, Cury MC, Filizzola J, Fiorotto PP, Richieri-Costa A, Ruiz DMCF, Santos ACDV. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. Resumos. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Augusto SCR, Cury MC, Filizzola J, Fiorotto PP, Richieri-Costa A, Ruiz DMCF, Santos ACDV. Estudo sobre as 10 sindromes mais comuns relacionadas a deficiencia auditiva. Resumos. 1996 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Temas sobre Desenvolvimento. Unidade: HRAC

    Subject: FONOAUDIOLOGIA

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      ABRAMIDES, D V M e GIACHETI, C M e RICHIERI-COSTA, A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento, v. 5 , n. mai./ju 1996, p. 18-22, 1996Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1996). Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento, 5 ( mai./ju 1996), 18-22.
    • NLM

      Abramides DVM, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento. 1996 ;5 ( mai./ju 1996): 18-22.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Abramides DVM, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento. 1996 ;5 ( mai./ju 1996): 18-22.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidade: HRAC

    Subject: FONOAUDIOLOGIA

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      BENTO GONCALVES, C G A et al. Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 8, n. 2, p. 31-35, 1996Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Bento Goncalves, C. G. A., Ruiz, D. M. C. F., Tabith Junior, A., & Richieri-Costa, A. (1996). Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 8( 2), 31-35.
    • NLM

      Bento Goncalves CGA, Ruiz DMCF, Tabith Junior A, Richieri-Costa A. Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 1996 ; 8( 2): 31-35.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Bento Goncalves CGA, Ruiz DMCF, Tabith Junior A, Richieri-Costa A. Comportamento vocal em pacientes portadores de disostose acrofacial, seqüência de Robin e anomalias pré e pós-axiais de membros. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 1996 ; 8( 2): 31-35.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Sinopse. Conference title: Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: FOB, HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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      DE VITTO, L P M e FENIMAN, M R e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      De Vitto, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1995). Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. Sinopse. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec. Sinopse. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Sinopse. Conference title: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC

    Subjects: FONOAUDIOLOGIA, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OTORRINOLARINGOLÓGICOS

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    • ABNT

      GHEDINI, S G e RICHIERI-COSTA, A. Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Ghedini, S. G., & Richieri-Costa, A. (1995). Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Ghedini SG, Richieri-Costa A. Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. Sinopse. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Ghedini SG, Richieri-Costa A. Microtia , atresia do meato acustico e surdez de conducao: revisao sindromologica. Sinopse. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Sinopse. Conference title: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC

    Subjects: FONOAUDIOLOGIA, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS OTORRINOLARINGOLÓGICOS

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A. Surdez: evolucao do conhecimento genetico. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A. (1995). Surdez: evolucao do conhecimento genetico. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Richieri-Costa A. Surdez: evolucao do conhecimento genetico. Sinopse. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A. Surdez: evolucao do conhecimento genetico. Sinopse. 1995 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      COHEN JUNIOR, M. Michael et al. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery, v. 24, p. 387-395, 1995Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Cohen Junior, M. M., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Saavedra, D. (1995). Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery, 24, 387-395. doi:10.1016/s0901-5027(05)80465-5
    • NLM

      Cohen Junior MM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Saavedra D. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. 1995 ;24 387-395.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Cohen Junior MM, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Saavedra D. Hypertelorism: interobital growth, measurements, and pathogenetic considerations. International Journal of Oral Maxillofacial Surgery. 1995 ;24 387-395.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidade: HRAC

    Subject: FONOAUDIOLOGIA

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    • ABNT

      SPINELLI, M et al. Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, p. 39-43, 1995Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Spinelli, M., Rocha, A. C. O., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1995). Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60, 39-43. doi:10.1002/ajmg.1320600108
    • NLM

      Spinelli M, Rocha ACO, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60 39-43.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Spinelli M, Rocha ACO, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Word-finding difficulties, verbal paraphasias, and verbal dyspraxia in ten individuals with fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60 39-43.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA

    DOIHow to cite
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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A et al. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 49, n. 2, p. 224-228, 1994Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Lauris, J. R. P., & Ferreira, D. M. (1994). Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics, 49( 2), 224-228. doi:10.1002/ajmg.1320490213
    • NLM

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Lauris JRP, Ferreira DM. Newly recognized autosomal recessive faciothoracoskeletal syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1994 ; 49( 2): 224-228.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Sinopse. Conference title: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. 1994, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1994. . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A. (1994). Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. In Sinopse. Bauru: Hprllp-Usp.
    • NLM

      Richieri-Costa A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. Sinopse. 1994 ;[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A. Aspectos clinicos da deficiencia auditiva. Sinopse. 1994 ;[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      VITTI, S V e GHEDINI, S G e RICHIERI-COSTA, A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 17, n. 3 , p. 345-7, 1994Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Vitti, S. V., Ghedini, S. G., & Richieri-Costa, A. (1994). Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 17( 3 ), 345-7.
    • NLM

      Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Vitti SV, Ghedini SG, Richieri-Costa A. Short syndrome: report on a brazilian girl with deafness , gastroesophageal reflux and post-natal growth retardation. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 ): 345-7.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PEREIRA, S C S e RICHIERI-COSTA, A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Pereira, S. C. S., & Richieri-Costa, A. (1993). Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Pereira SCS, Richieri-Costa A. Ocorrencia da sindrome de baixa estatura , sequencia de robin , fissura mandibular e anomalias acrais em dois pacientes do sexo masculino. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 80.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Birth Defects: Original Article Series. Unidade: HRAC

    Subject: ODONTOLOGIA

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    • ABNT

      RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series, v. 29, n. 1, p. 383-387, 1993Tradução . . Acesso em: 28 set. 2022.
    • APA

      Richieri-Costa, A., & Guion-Almeida, M. L. (1993). Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series, 29( 1), 383-387.
    • NLM

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 383-387.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML. Heteropagus epignathus: report on a Brazilian twin. Birth Defects: Original Article Series. 1993 ; 29( 1): 383-387.[citado 2022 set. 28 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference title: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC

    Subject: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      FETT-CONTE, A C e GOLONI-BERTOLLO, E M e RICHIERI-COSTA, A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2022. , 1993
    • APA

      Fett-Conte, A. C., Goloni-Bertollo, E. M., & Richieri-Costa, A. (1993). Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2022 set. 28 ]
    • Vancouver

      Fett-Conte AC, Goloni-Bertollo EM, Richieri-Costa A. Sindrome rara com baixa estatura , idade prematura , micnocefalia , face incomum , nervos multiplos e retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 83.[citado 2022 set. 28 ]

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