Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow (2002)
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, ANOMALIA FACIAL, CROMOSSOMOS HUMANOS
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo, 2002Tradução . . Acesso em: 11 set. 2024.APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo.NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 11 ]Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;[citado 2024 set. 11 ]