Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow

Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow (2002)

Authors:
Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS; ANOMALIA FACIAL; CROMOSSOMOS HUMANOS
Language: Português
Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2002
Source:
- Título do periódico: Resumo
Conference titles: Congresso Nacional de Genética

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ABNT

MAZZEU, Juliana Forte; BRUNNER, H. G.; BOKHOVEN, H. V.; HAMEL, B.; VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo, Águas de Lindóia, Sociedade Brasileira de Genética, 2002.
APA

Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo.
NLM

Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;
Vancouver

Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da síndrome de Robinow. Resumo. 2002 ;