ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 (2021)
Liutti, Julia Teixeira; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Baptista, Sâmara Chebli; Rodriguez, Gabriela Vera; Correa, Marcelo Szeremeta Ayres; Lima, Bruno Jonatan Costa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mecanismos epigenéticos da caliphruria subedentata e galantamine para a diferenciação neural das células sh-sy5y como modelo para alzheimer (2021)
Giuliatti, Silvana ; Alves, Levy Bueno ; Cajas, Nohelia; Castillo Ordóñez, Willian Orlando
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, EPIGÊNESE GENÉTICA, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIATTI, Silvana et al. Mecanismos epigenéticos da caliphruria subedentata e galantamine para a diferenciação neural das células sh-sy5y como modelo para alzheimer. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Giuliatti, S., Alves, L. B., Cajas, N., & Castillo Ordóñez, W. O. (2021). Mecanismos epigenéticos da caliphruria subedentata e galantamine para a diferenciação neural das células sh-sy5y como modelo para alzheimer. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Giuliatti S, Alves LB, Cajas N, Castillo Ordóñez WO. Mecanismos epigenéticos da caliphruria subedentata e galantamine para a diferenciação neural das células sh-sy5y como modelo para alzheimer [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Giuliatti S, Alves LB, Cajas N, Castillo Ordóñez WO. Mecanismos epigenéticos da caliphruria subedentata e galantamine para a diferenciação neural das células sh-sy5y como modelo para alzheimer [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Exploration of the in silico activity of alkaloids present in caliphuria subedentata with receptors ache, bche, gsk-3946, and ppar947 (2021)
Marques, Rauni Borges; Castillo Ordóñez, Willian Orlando; Giuliatti, Silvana
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, ALCALOIDES, GLICOPROTEÍNAS, ACETILCOLINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES, Rauni Borges e CASTILLO ORDÓÑEZ, Willian Orlando e GIULIATTI, Silvana. Exploration of the in silico activity of alkaloids present in caliphuria subedentata with receptors ache, bche, gsk-3946, and ppar947. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Marques, R. B., Castillo Ordóñez, W. O., & Giuliatti, S. (2021). Exploration of the in silico activity of alkaloids present in caliphuria subedentata with receptors ache, bche, gsk-3946, and ppar947. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Marques RB, Castillo Ordóñez WO, Giuliatti S. Exploration of the in silico activity of alkaloids present in caliphuria subedentata with receptors ache, bche, gsk-3946, and ppar947 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Marques RB, Castillo Ordóñez WO, Giuliatti S. Exploration of the in silico activity of alkaloids present in caliphuria subedentata with receptors ache, bche, gsk-3946, and ppar947 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise das principais predições de epítopos da proteína spike de sars-cov-2 para a construção de uma vacina de multi-epítopos (2021)
Santana, Raphael de Souza; Alcantara, Luiz; Azevedo, Vasco; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: EPITOPOS, VACINAÇÃO, COVID-19, RNA, GLICOPROTEÍNAS, IMUNOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, Raphael de Souza et al. Análise das principais predições de epítopos da proteína spike de sars-cov-2 para a construção de uma vacina de multi-epítopos. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Santana, R. de S., Alcantara, L., Azevedo, V., & Fontes, A. M. (2021). Análise das principais predições de epítopos da proteína spike de sars-cov-2 para a construção de uma vacina de multi-epítopos. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Santana R de S, Alcantara L, Azevedo V, Fontes AM. Análise das principais predições de epítopos da proteína spike de sars-cov-2 para a construção de uma vacina de multi-epítopos [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Santana R de S, Alcantara L, Azevedo V, Fontes AM. Análise das principais predições de epítopos da proteína spike de sars-cov-2 para a construção de uma vacina de multi-epítopos [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento (2021)
Souza, Lucas Fabiano Reis; Naves, Eduardo José Pereira; Gonzalez, Mariana Matos; Busso, Letícia Breda; Brandão, Gustavo Manoel; Silva, Marina Teresa Aures da; Margarido, Isabella Arantes; Vieira, Lana Nogueira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, EERP
Assuntos: GENÉTICA, GENÔMICA, CONHECIMENTO, EDUCAÇÃO INTERPROFISSIONAL, ASSISTÊNCIA À SAÚDE, ASSOCIAÇÃO SEM FINS LUCRATIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Fabiano Reis et al. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Souza, L. F. R., Naves, E. J. P., Gonzalez, M. M., Busso, L. B., Brandão, G. M., Silva, M. T. A. da, et al. (2021). Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Santos MJSFL. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Souza LFR, Naves EJP, Gonzalez MM, Busso LB, Brandão GM, Silva MTA da, Margarido IA, Vieira LN, Ferraz VE de F, Santos MJSFL. Liga interprofissional de genética e genômica: a criação de um espaço inovador de integração e difusão de conhecimento [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Explorando o papel dos lncrnas na doença de alzheimer (2021)
Vasquez, Felipe James de Almeida ; Castillo Ordóñez, Willian Orlando; Giuliatti, Silvana
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, RNA, BIOMARCADORES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUEZ, Felipe James de Almeida e CASTILLO ORDÓÑEZ, Willian Orlando e GIULIATTI, Silvana. Explorando o papel dos lncrnas na doença de alzheimer. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Vasquez, F. J. de A., Castillo Ordóñez, W. O., & Giuliatti, S. (2021). Explorando o papel dos lncrnas na doença de alzheimer. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Vasquez FJ de A, Castillo Ordóñez WO, Giuliatti S. Explorando o papel dos lncrnas na doença de alzheimer [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Vasquez FJ de A, Castillo Ordóñez WO, Giuliatti S. Explorando o papel dos lncrnas na doença de alzheimer [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Virtual screening de pequenas moléculas naturais contra a rab10 para o tratamento da doença de alzheimer (2021)
Alves, Levy Bueno ; Castillo Ordóñez, Willian Orlando; Giuliatti, Silvana
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇA DE ALZHEIMER, REGULAÇÃO GÊNICA, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÂMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Levy Bueno e CASTILLO ORDÓÑEZ, Willian Orlando e GIULIATTI, Silvana. Virtual screening de pequenas moléculas naturais contra a rab10 para o tratamento da doença de alzheimer. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Alves, L. B., Castillo Ordóñez, W. O., & Giuliatti, S. (2021). Virtual screening de pequenas moléculas naturais contra a rab10 para o tratamento da doença de alzheimer. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Alves LB, Castillo Ordóñez WO, Giuliatti S. Virtual screening de pequenas moléculas naturais contra a rab10 para o tratamento da doença de alzheimer [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Alves LB, Castillo Ordóñez WO, Giuliatti S. Virtual screening de pequenas moléculas naturais contra a rab10 para o tratamento da doença de alzheimer [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular (2021)
Ávila, Ana Luísa Rodrigues de; Alves, Levy Bueno ; Giuliatti, Silvana
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MOLECULAR, ANTÍGENOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ALELOS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ÁVILA, Ana Luísa Rodrigues de e ALVES, Levy Bueno e GIULIATTI, Silvana. Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Ávila, A. L. R. de, Alves, L. B., & Giuliatti, S. (2021). Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Ávila ALR de, Alves LB, Giuliatti S. Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Ávila ALR de, Alves LB, Giuliatti S. Análise conformacional das isoformas hla-e *01:01 e *01:03 por simulações de dinâmica molecular [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Lima, Bruno Jhonatan Costa; Sakamoto, Carolina Hidemi; Liutti, Julia Teixeira; Ayres , Marcelo Szeremeta; Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Rodriguez, Gabriela Vera; Baptista, Sâmara Chebli; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: HERANÇA GENÉTICA, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Lima, B. J. C., Sakamoto, C. H., Liutti, J. T., Ayres , M. S., Ferro, M. L. J., et al. (2021). Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
In silico analysis of hif1-hre interaction at the -964g/a single nucleotide polymorphism of the hla-g promoter region (2021)
Alves, Cinthia Caroline ; Donadi, Eduardo Antônio ; Giuliatti, Silvana
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NUCLEOTÍDEOS, GENES, ANÓXIA, BIOINFORMÁTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Cinthia Caroline e DONADI, Eduardo Antônio e GIULIATTI, Silvana. In silico analysis of hif1-hre interaction at the -964g/a single nucleotide polymorphism of the hla-g promoter region. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Alves, C. C., Donadi, E. A., & Giuliatti, S. (2021). In silico analysis of hif1-hre interaction at the -964g/a single nucleotide polymorphism of the hla-g promoter region. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. In silico analysis of hif1-hre interaction at the -964g/a single nucleotide polymorphism of the hla-g promoter region [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Alves CC, Donadi EA, Giuliatti S. In silico analysis of hif1-hre interaction at the -964g/a single nucleotide polymorphism of the hla-g promoter region [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher (2021)
Figueiredo, Lílian Louise Souza ; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; D'almeida, Vânia; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidades: FMRP, ICMC
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, LINHAGEM CELULAR, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Lílian Louise Souza et al. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Figueiredo, L. L. S., Wiezel, C. E. V., Abraham, K. J., Tirapelli, D. P. da C., D'almeida, V., & Fontes, A. M. (2021). Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Figueiredo LLS, Wiezel CEV, Abraham KJ, Tirapelli DP da C, D'almeida V, Fontes AM. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Figueiredo LLS, Wiezel CEV, Abraham KJ, Tirapelli DP da C, D'almeida V, Fontes AM. Abordagem in vitro para avaliar os níveis de da enzima gcase nas linhagens u937 e 293-ft: consideração para produção de novas terapias moleculares para doença de gaucher [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 (2019)
Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer (2019)
Giuliatti, Silvana ; Castillo, Willian Orlando
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, AMARYLLIDACEAE, ACETILCOLINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIATTI, Silvana e CASTILLO, Willian Orlando. Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Giuliatti, S., & Castillo, W. O. (2019). Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Giuliatti S, Castillo WO. Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Giuliatti S, Castillo WO. Atividade inibitória de alcalóides da família Amaryllidaceae como possíveis inibidores de alvos colinesterases na luta contra a doença de Alzheimer [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Buranello, Thaliane; Liutti, Julia Teixeira; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Ferro, M. L. J., Araujo, L. H. H., Buranello, T., Liutti, J. T., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children (2019)
Garcia, Camila Araújo Bernardino ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Machado, Hélio Rubens; Gleeson, Joseph G.; Teixeira, Thiago Lyrio
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Camila Araújo Bernardino et al. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Garcia, C. A. B., Silva Junior, W. A. da, Machado, H. R., Gleeson, J. G., & Teixeira, T. L. (2019). Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG, Teixeira TL. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Garcia CAB, Silva Junior WA da, Machado HR, Gleeson JG, Teixeira TL. Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante (2019)
Júnior, Wilson Lau ; Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; D'Almeida, Vânia ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, BIOLOGIA SINTÉTICA, TRANSFERÊNCIA DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JÚNIOR, Wilson Lau et al. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Júnior, W. L., Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Júnior WL, Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Fontes AM. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Júnior WL, Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Fontes AM. Geração do vetor lentiviral bicistrônico para terapia gênica para doença de Gaucher utilizando biologia sintética e sistema Gateway para obtenção da molécula recombinante [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA (2019)
Alves, Higor Ferreira Martins; Wiezel, Cláudia Emília Vieira ; Simões, Aguinaldo Luiz ; D'Almeida, Vânia ; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha ; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Higor Ferreira Martins et al. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Alves, H. F. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., D'Almeida, V., Tirapelli, D. P. da C., Carlotti Júnior, C. G., et al. (2019). Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Alves HFM, Wiezel CEV, Simões AL, D'Almeida V, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Modulação epigenética de linhagem celular recombinante humana produtora da enzima GBA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2019)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Chahud, Fernando ; Ribeiro-Silva, Alfredo ; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: ADENOCARCINOMA, ENDOMÉTRIO, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Chahud, F., Ribeiro-Silva, A., Brunaldi, M. O., Silva Junior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2019). Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Chahud F, Ribeiro-Silva A, Brunaldi MO, Silva Junior WA da, Ferraz VE de F. Diagnóstico molecular de síndrome de Lynch em casos de câncer de endométrio deficientes do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1 (2019)
Maia, Rayana Elias; Simão, Maria Alice Habib; Messias, André Márcio Vieira ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, NEUROFIBROMATOSES, MANIFESTAÇÕES OCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Maia, R. E., Simão, M. A. H., Messias, A. M. V., & Ferraz, V. E. de F. (2019). Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Maia RE, Simão MAH, Messias AMV, Ferraz VE de F. Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Maia RE, Simão MAH, Messias AMV, Ferraz VE de F. Concordância interexaminador no diagnóstico de alterações coroideanas por reflectância do infravermelho em neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 (2019)
Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Maia, Rayana Elias; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Ferro, Mariana Luiza Junta; Comerdi, Marina Candido Visontai; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza; Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROFIBROMATOSES, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREIA, Marcelo Szeremeta Ayres et al. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Correia, M. S. A., Araujo, L. H. H., Maia, R. E., Liutti, J. T., Buranello, T., Ferro, M. L. J., et al. (2019). Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Correia MSA, Araujo LHH, Maia RE, Liutti JT, Buranello T, Ferro MLJ, Comerdi MCV, Cavalcanti TTS, Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F. Prevalência de neoplasias malignas em pacientes com neurofibromatose tipo 1 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Agência de fomento

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada