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Artigo de periodico-carta/editorial
Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] (2017)
Brito, Vinicius Nahime; Latronico, Ana Claudia
Source: The Journal of Pediatrics. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, PUBERDADE PRECOCE, ADOLESCENTES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BRITO, Vinicius Nahime e LATRONICO, Ana Claudia. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]. The Journal of Pediatrics. St. Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023. Acesso em: 25 out. 2025. , 2017
APA
Brito, V. N., & Latronico, A. C. (2017). Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta]. The Journal of Pediatrics. St. Louis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jpeds.2016.12.023
NLM
Brito VN, Latronico AC. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2017 ; 183( 3): 202-203.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023
Vancouver
Brito VN, Latronico AC. Underdiagnosis of central precocious puberty in boys with loss-of-function mutations of MKRN3 [Carta] [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2017 ; 183( 3): 202-203.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2016.12.023
Artigo de periodico-carta/editorial
Green Teeth [Carta] (2011)
Fernandes, Karin S; Magalhães, Marina Helena Cury Gallottini; Ortega, Karem Lopez
Source: The Journal of Pediatrics. Unidade: FO
Subjects: ODONTOPEDIATRIA, DENTE DECÍDUO
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ABNT
FERNANDES, Karin S e MAGALHÃES, Marina Helena Cury Gallottini e ORTEGA, Karem Lopez. Green Teeth [Carta]. The Journal of Pediatrics. Cincinnati: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2011
APA
Fernandes, K. S., Magalhães, M. H. C. G., & Ortega, K. L. (2011). Green Teeth [Carta]. The Journal of Pediatrics. Cincinnati: Faculdade de Odontologia, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes KS, Magalhães MHCG, Ortega KL. Green Teeth [Carta]. The Journal of Pediatrics. 2011 ; 158( 3): 510.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Fernandes KS, Magalhães MHCG, Ortega KL. Green Teeth [Carta]. The Journal of Pediatrics. 2011 ; 158( 3): 510.[citado 2025 out. 25 ]
Artigo de periodico
Correlation between plasma and salivary cortisol levels in preterm infants (2002)
Calixto, Cristina; Martinez, Francisco Eulógio; Jorge, Salim Moyses; Moreira, Ayrton Custódio; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo
Source: The Journal of Pediatrics. Unidade: FMRP
Subjects: NASCIMENTO PREMATURO, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
CALIXTO, Cristina et al. Correlation between plasma and salivary cortisol levels in preterm infants. The Journal of Pediatrics, v. 140, n. 1, p. 116-118, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1067/mpd.2002.120765. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Calixto, C., Martinez, F. E., Jorge, S. M., Moreira, A. C., & Martinelli Júnior, C. E. (2002). Correlation between plasma and salivary cortisol levels in preterm infants. The Journal of Pediatrics, 140( 1), 116-118. doi:10.1067/mpd.2002.120765
NLM
Calixto C, Martinez FE, Jorge SM, Moreira AC, Martinelli Júnior CE. Correlation between plasma and salivary cortisol levels in preterm infants [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2002 ; 140( 1): 116-118.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1067/mpd.2002.120765
Vancouver
Calixto C, Martinez FE, Jorge SM, Moreira AC, Martinelli Júnior CE. Correlation between plasma and salivary cortisol levels in preterm infants [Internet]. The Journal of Pediatrics. 2002 ; 140( 1): 116-118.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1067/mpd.2002.120765
Artigo de periodico-carta/editorial
Hesx1 gene in medline cerebral defects (2001)
Antonini, S. R. R.; Gecco Filho, Alexandre S.; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: The Journal of Pediatrics. Unidade: FMRP
Subjects: RATOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (GENÉTICA)
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ABNT
ANTONINI, S. R. R. et al. Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. Saint Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 2001
APA
Antonini, S. R. R., Gecco Filho, A. S., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2001). Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. Saint Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini SRR, Gecco Filho AS, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. 2001 ; 139( 5): 754.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Antonini SRR, Gecco Filho AS, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Hesx1 gene in medline cerebral defects. The Journal of Pediatrics. 2001 ; 139( 5): 754.[citado 2025 out. 25 ]

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