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Artigo de periodico
Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid (2018)
Franco, Márcia Silvana Freire; Paula, Murilo Helder de; Glowacka, Paulina Cecylia; Fumagalli, Fernando; Clososki, Giuliano Cesar; Emery, Flavio da Silva
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, PALÁDIO, FÁRMACOS
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ABNT
FRANCO, Márcia Silvana Freire et al. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 26, p. 2562-2566, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Franco, M. S. F., Paula, M. H. de, Glowacka, P. C., Fumagalli, F., Clososki, G. C., & Emery, F. da S. (2018). Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid. Tetrahedron Letters, 59( 26), 2562-2566. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.054
NLM
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Vancouver
Franco MSF, Paula MH de, Glowacka PC, Fumagalli F, Clososki GC, Emery F da S. Palladium-catalyzed C–H alkenylation of quinoxaline N-oxide enabled by a mono-N-protected amino acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 26): 2562-2566.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.05.054
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Artigo de periodico
Absolute configurations of griseorhodins A and C (2017)
Ortega, Humberto E.; Batista, João M.; Melo, Weilan G.P.; Clardy, Jon; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: STREPTOMYCES, ANTIBIÓTICOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
ORTEGA, Humberto E. et al. Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 50, p. 4721-4723, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Ortega, H. E., Batista, J. M., Melo, W. G. P., Clardy, J., & Pupo, M. T. (2017). Absolute configurations of griseorhodins A and C. Tetrahedron Letters, 58( 50), 4721-4723. doi:10.1016/j.tetlet.2017.11.008
NLM
Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
Vancouver
Ortega HE, Batista JM, Melo WGP, Clardy J, Pupo MT. Absolute configurations of griseorhodins A and C [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 50): 4721-4723.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.11.008
Artigo de periodico
New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77 (2016)
Chagas, Fernanda O; Dias, Luís Gustavo; Pupo, Mônica Tallarico
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: FUNGOS, PRODUTOS NATURAIS, MICOTOXINAS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS
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ABNT
CHAGAS, Fernanda O e DIAS, Luís Gustavo e PUPO, Mônica Tallarico. New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77. Tetrahedron Letters, v. 57, n. 29, p. 3185-3189, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.035. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Chagas, F. O., Dias, L. G., & Pupo, M. T. (2016). New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77. Tetrahedron Letters, 57( 29), 3185-3189. doi:10.1016/j.tetlet.2016.06.035
NLM
Chagas FO, Dias LG, Pupo MT. New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 29): 3185-3189.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.035
Vancouver
Chagas FO, Dias LG, Pupo MT. New perylenequinone derivatives from the endophytic fungus Alternaria tenuissima SS77 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 29): 3185-3189.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.035
Artigo de periodico
Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes (2016)
Glowacka, Paulina C.; Maindron, Nicolas; Stephenson, G. Richard; Romieu, Anthony; Renard, Pierre-Yves; Emery, Flavio da Silva
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
GLOWACKA, Paulina C. et al. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes. Tetrahedron Letters, v. 57, n. 45, p. 4991-4996, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Glowacka, P. C., Maindron, N., Stephenson, G. R., Romieu, A., Renard, P. -Y., & Emery, F. da S. (2016). Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes. Tetrahedron Letters, 57( 45), 4991-4996. doi:10.1016/j.tetlet.2016.09.091
NLM
Glowacka PC, Maindron N, Stephenson GR, Romieu A, Renard P-Y, Emery F da S. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 45): 4991-4996.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091
Vancouver
Glowacka PC, Maindron N, Stephenson GR, Romieu A, Renard P-Y, Emery F da S. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 45): 4991-4996.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091
Artigo de periodico
Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine (2015)
Fumagalli, Fernando; Emery, Flavio da Silva
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: ALCALOIDES, PALÁDIO, CATALISADORES, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flavio da Silva. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 18, p. 2307-2310, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2015). Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine. Tetrahedron Letters, 56( 18), 2307-2310. doi:10.1016/j.tetlet.2015.03.039
NLM
Fumagalli F, Emery F da S. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 18): 2307-2310.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039
Vancouver
Fumagalli F, Emery F da S. Pd(II)-mediated cyclodehydrogenation of formyldiarylamines-total synthesis of natural carbazoles clauraila A, clausenal and 6-methoxymurrayanine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 18): 2307-2310.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.039
Artigo de periodico
Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B (2015)
Morotti, Ana L. M.; Lang, Karen L.; Carvalho, Ivone; Schenkel, Eloir P.; Bernardes, Lílian S. C.
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: CUCURBITALES, GLICOSÍDEOS, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
MOROTTI, Ana L. M. et al. Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 2, p. 303-307, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.049. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Morotti, A. L. M., Lang, K. L., Carvalho, I., Schenkel, E. P., & Bernardes, L. S. C. (2015). Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B. Tetrahedron Letters, 56( 2), 303-307. doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.049
NLM
Morotti ALM, Lang KL, Carvalho I, Schenkel EP, Bernardes LSC. Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 2): 303-307.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.049
Vancouver
Morotti ALM, Lang KL, Carvalho I, Schenkel EP, Bernardes LSC. Semi-synthesis of new glycosidic triazole derivates of dihydrocucurbitacin B [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 2): 303-307.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.11.049
Artigo de periodico
One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)
Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061
NLM
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Vancouver
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Artigo de periodico
Synthesis and enzymatic resolution of racemic 2,3-epoxy propyl esters obtained from glycerol (2015)
Araujo, Yara Jaqueline Kerber; Avvari, Naga Prasad; Paiva, Derisvaldo Rosa; Lima, Dênis Pires de; Beatriz, Adilson
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQSC
Assunto: FÍSICO-QUÍMICA
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ABNT
ARAUJO, Yara Jaqueline Kerber et al. Synthesis and enzymatic resolution of racemic 2,3-epoxy propyl esters obtained from glycerol. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 13, p. 1696-1698, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.02.046. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Araujo, Y. J. K., Avvari, N. P., Paiva, D. R., Lima, D. P. de, & Beatriz, A. (2015). Synthesis and enzymatic resolution of racemic 2,3-epoxy propyl esters obtained from glycerol. Tetrahedron Letters, 56( 13), 1696-1698. doi:10.1016/j.tetlet.2015.02.046
NLM
Araujo YJK, Avvari NP, Paiva DR, Lima DP de, Beatriz A. Synthesis and enzymatic resolution of racemic 2,3-epoxy propyl esters obtained from glycerol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 13): 1696-1698.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.02.046
Vancouver
Araujo YJK, Avvari NP, Paiva DR, Lima DP de, Beatriz A. Synthesis and enzymatic resolution of racemic 2,3-epoxy propyl esters obtained from glycerol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 13): 1696-1698.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.02.046
Artigo de periodico
Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres (2014)
Ferreira, Irlon Maciel; Nishimura, Rodolfo H. V.; Souza, Ana Beatriz dos Anjos; Clososki, Giuliano Cesar; Yoshioka, Sergio Akinobu ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, IQSC
Assuntos: ENZIMAS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Irlon Maciel et al. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres. Tetrahedron Letters, v. 55, n. 7, p. 5062-5065, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Ferreira, I. M., Nishimura, R. H. V., Souza, A. B. dos A., Clososki, G. C., Yoshioka, S. A., & Porto, A. L. M. (2014). Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres. Tetrahedron Letters, 55( 7), 5062-5065. doi:10.1016/j.tetlet.2014.07.032
NLM
Ferreira IM, Nishimura RHV, Souza AB dos A, Clososki GC, Yoshioka SA, Porto ALM. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 7): 5062-5065.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032
Vancouver
Ferreira IM, Nishimura RHV, Souza AB dos A, Clososki GC, Yoshioka SA, Porto ALM. Highly enantioselective acylation of chlorohydrins using Amano AK lipase from P. fluorescens immobilized on silk fibroin–alginate spheres [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 7): 5062-5065.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.07.032
Artigo de periodico
Asymmetric construction of substituted pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and chiral acrylates derived from biomass (2014)
Llompart, David F.; Sarotti, Ariel M.; Corne, Valeria; Suárez, Alejandra G.; Spanevello, Rolando A.; Echeverría, Gustavo A.; Piro, Oscar E.; Castellano, Eduardo Ernesto
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IFSC
Assuntos: BIOMASSA, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LLOMPART, David F. et al. Asymmetric construction of substituted pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and chiral acrylates derived from biomass. Tetrahedron Letters, v. 55, n. 15, p. 2394-2397, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.02.113. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Llompart, D. F., Sarotti, A. M., Corne, V., Suárez, A. G., Spanevello, R. A., Echeverría, G. A., et al. (2014). Asymmetric construction of substituted pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and chiral acrylates derived from biomass. Tetrahedron Letters, 55( 15), 2394-2397. doi:10.1016/j.tetlet.2014.02.113
NLM
Llompart DF, Sarotti AM, Corne V, Suárez AG, Spanevello RA, Echeverría GA, Piro OE, Castellano EE. Asymmetric construction of substituted pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and chiral acrylates derived from biomass [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 15): 2394-2397.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.02.113
Vancouver
Llompart DF, Sarotti AM, Corne V, Suárez AG, Spanevello RA, Echeverría GA, Piro OE, Castellano EE. Asymmetric construction of substituted pyrrolidines via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and chiral acrylates derived from biomass [Internet]. Tetrahedron Letters. 2014 ; 55( 15): 2394-2397.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.02.113
Artigo de periodico
Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol (2013)
Leoneti, Valquiria Aragão; Carvalho, Ivone
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEONETI, Valquiria Aragão e CARVALHO, Ivone. Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 1087-1089, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Leoneti, V. A., & Carvalho, I. (2013). Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, 54, 1087-1089. doi:10.1016/j.tetlet.2012.12.062
NLM
Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
Vancouver
Leoneti VA, Carvalho I. Simple and efﬁcient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 1087-1089.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.062
Artigo de periodico
Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl (2013)
Nishimura, Rodolfo H.; Toledo, Fabiano T.; Lopes, Joao Luis Callegari; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: CLORETO, MAGNÉSIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. et al. Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl. Tetrahedron Letters, v. 54, n. 4, p. 287-290, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.132. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Nishimura, R. H., Toledo, F. T., Lopes, J. L. C., & Clososki, G. C. (2013). Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl. Tetrahedron Letters, 54( 4), 287-290. doi:10.1016/j.tetlet.2012.10.132
NLM
Nishimura RH, Toledo FT, Lopes JLC, Clososki GC. Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 4): 287-290.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.132
Vancouver
Nishimura RH, Toledo FT, Lopes JLC, Clososki GC. Efficient synthesis of chlorohydrins using ClC'H IND.2'MgCl LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 4): 287-290.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.10.132
Artigo de periodico
Biomimetic synthesis of diversifolin (2013)
Sass, Daiane Cristina; Heleno, Vladimir Constantino Gomes; Barbosa, Jader da Silva; Morais, Gustavo Oliveira; Costa, Fernando Batista da; Constantino, Maurício Gomes
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SASS, Daiane Cristina et al. Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 625-627, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Barbosa, J. da S., Morais, G. O., Costa, F. B. da, & Constantino, M. G. (2013). Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, 54, 625-627. doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.134
NLM
Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
Vancouver
Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
Artigo de periodico
Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III) (2013)
Ahmad, Anees; Scarassati, Paulo; Jalalian, Nazli; Olofsson, Berit; Silva Junior, Luiz Fernando da
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: OXIDAÇÃO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
AHMAD, Anees et al. Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III). Tetrahedron Letters, v. 54, n. 43, p. 5818-5820, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.012. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Ahmad, A., Scarassati, P., Jalalian, N., Olofsson, B., & Silva Junior, L. F. da. (2013). Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III). Tetrahedron Letters, 54( 43), 5818-5820. doi:10.1016/j.tetlet.2013.08.012
NLM
Ahmad A, Scarassati P, Jalalian N, Olofsson B, Silva Junior LF da. Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 43): 5818-5820.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.012
Vancouver
Ahmad A, Scarassati P, Jalalian N, Olofsson B, Silva Junior LF da. Oxidative rearrangement of alkenes using in situ generated hypervalent iodine(III) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 43): 5818-5820.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.012
Artigo de periodico
Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs (2012)
Rodrigues, Shirley M. M.; Nardini, Viviani; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CÉRIO
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ABNT
RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155
NLM
Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
Vancouver
Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155
Artigo de periodico
Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+' (2012)
García-Beltrán, Olimpo; Mena, Natalia; Friedrich, Leidi Cecilia; Netto-Ferreira, José Carlos; Vargas, Victor; Quina, Frank Herbert ; Núñez, Marco T; Cassels, Bruce K
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: FLUORESCÊNCIA, COBRE
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ABNT
GARCÍA-BELTRÁN, Olimpo et al. Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+'. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 39, p. 5280-5283, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.082. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
García-Beltrán, O., Mena, N., Friedrich, L. C., Netto-Ferreira, J. C., Vargas, V., Quina, F. H., et al. (2012). Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+'. Tetrahedron Letters, 53( 39), 5280-5283. doi:10.1016/j.tetlet.2012.07.082
NLM
García-Beltrán O, Mena N, Friedrich LC, Netto-Ferreira JC, Vargas V, Quina FH, Núñez MT, Cassels BK. Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 39): 5280-5283.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.082
Vancouver
García-Beltrán O, Mena N, Friedrich LC, Netto-Ferreira JC, Vargas V, Quina FH, Núñez MT, Cassels BK. Design and synthesis of a new coumarin-based 'turn-on' fluorescent probe selective for 'Cu POT. 2+' [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 39): 5280-5283.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.082
Artigo de periodico
Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system (2012)
Silva, Márcio Santos da; Ferrarini, Renan dos Santos; Sousa, Bruno Artur de; Toledo, Fabiano Travanca; Comasseto, João Valdir; Gariani, Rogério Aparecido
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, MANGANÊS
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ABNT
SILVA, Márcio Santos da et al. Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 28, p. 3556-3559, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.04.134. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Silva, M. S. da, Ferrarini, R. dos S., Sousa, B. A. de, Toledo, F. T., Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2012). Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system. Tetrahedron Letters, 53( 28), 3556-3559. doi:10.1016/j.tetlet.2012.04.134
NLM
Silva MS da, Ferrarini R dos S, Sousa BA de, Toledo FT, Comasseto JV, Gariani RA. Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 28): 3556-3559.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.04.134
Vancouver
Silva MS da, Ferrarini R dos S, Sousa BA de, Toledo FT, Comasseto JV, Gariani RA. Novel cross-coupling reactions between organotellurides and Grignard reagents employing a 'MnCl IND. 2'/CuI catalytic system [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 28): 3556-3559.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.04.134
Artigo de periodico
Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii (2012)
Sousa, João Paulo Barreto; Tomaz, José Carlos; Silva, Cecilia C. P.; Ellena, Javier ; Lopes, Norberto Peporine; Lopes, João Luis Callegari
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, IFSC
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PLANTAS, COMPOSTOS CÍCLICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, João Paulo Barreto et al. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii. Tetrahedron Letters, v. No 2012, n. 47, p. 6339-6342, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Sousa, J. P. B., Tomaz, J. C., Silva, C. C. P., Ellena, J., Lopes, N. P., & Lopes, J. L. C. (2012). Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii. Tetrahedron Letters, No 2012( 47), 6339-6342. doi:10.1016/j.tetlet.2012.09.007
NLM
Sousa JPB, Tomaz JC, Silva CCP, Ellena J, Lopes NP, Lopes JLC. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; No 2012( 47): 6339-6342.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007
Vancouver
Sousa JPB, Tomaz JC, Silva CCP, Ellena J, Lopes NP, Lopes JLC. Novel sesquiterpene lactones from Eremanthus seidelii [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; No 2012( 47): 6339-6342.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.007
Artigo de periodico
Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid (2012)
Quintiliano, Samir Augusto Pino; Silva Junior, Luiz Fernando da
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUINTILIANO, Samir Augusto Pino e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid. Tetrahedron Letters, v. 53, n. 29, p. 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.060. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Quintiliano, S. A. P., & Silva Junior, L. F. da. (2012). Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid. Tetrahedron Letters, 53( 29), 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34). doi:10.1016/j.tetlet.2012.05.060
NLM
Quintiliano SAP, Silva Junior LF da. Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 29): 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34).[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.060
Vancouver
Quintiliano SAP, Silva Junior LF da. Practical synthesis of a functionalized 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53( 29): 3808-3810 : + Supplementary materials ( S1-S34).[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.05.060

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