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  • Source: Revista Iberoamericana de Arritmologia. Unidade: FCF

    Subjects: MUTAÇÃO, MORTE SÚBITA

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    • ABNT

      PACHECO, A. B et al. Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo. Revista Iberoamericana de Arritmologia, v. 4, n. 1, p. 16-20, 2013Tradução . . Disponível em: http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdf. Acesso em: 19 out. 2024.
    • APA

      Pacheco, A. B., Garcia, L. A., Scopin, L. G., Coelho, N. T., Penalva, R. A., Hirata, M. H., et al. (2013). Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo. Revista Iberoamericana de Arritmologia, 4( 1), 16-20. Recuperado de http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdf
    • NLM

      Pacheco AB, Garcia LA, Scopin LG, Coelho NT, Penalva RA, Hirata MH, Brion M, Moreira DAR, Armaganijan L. Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo [Internet]. Revista Iberoamericana de Arritmologia. 2013 ; 4( 1): 16-20.[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdf
    • Vancouver

      Pacheco AB, Garcia LA, Scopin LG, Coelho NT, Penalva RA, Hirata MH, Brion M, Moreira DAR, Armaganijan L. Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo [Internet]. Revista Iberoamericana de Arritmologia. 2013 ; 4( 1): 16-20.[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdf

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