Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo (2013)
Source: Revista Iberoamericana de Arritmologia. Unidade: FCF
Subjects: MUTAÇÃO, MORTE SÚBITA
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ABNT
PACHECO, A. B et al. Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo. Revista Iberoamericana de Arritmologia, v. 4, n. 1, p. 16-20, 2013Tradução . . Disponível em: http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdf. Acesso em: 19 out. 2024.APA
Pacheco, A. B., Garcia, L. A., Scopin, L. G., Coelho, N. T., Penalva, R. A., Hirata, M. H., et al. (2013). Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo. Revista Iberoamericana de Arritmologia, 4( 1), 16-20. Recuperado de http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdfNLM
Pacheco AB, Garcia LA, Scopin LG, Coelho NT, Penalva RA, Hirata MH, Brion M, Moreira DAR, Armaganijan L. Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo [Internet]. Revista Iberoamericana de Arritmologia. 2013 ; 4( 1): 16-20.[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdfVancouver
Pacheco AB, Garcia LA, Scopin LG, Coelho NT, Penalva RA, Hirata MH, Brion M, Moreira DAR, Armaganijan L. Mutação L955V no exon 12 do gene KCNH2 em paciente com síndrome do QT longo [Internet]. Revista Iberoamericana de Arritmologia. 2013 ; 4( 1): 16-20.[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.ria-online.com/webapp/uploads/209_layouted_ariane_pacheco_209_ariane_pacheco_vers%C3%A3ofinal25fev_20130226-layout_20130402.pdf