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  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: FLAVONOIDES, MEDICAMENTO, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      PONE, Boniface Kamdem e FERREIRA, Elizabeth Igne. Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial]. Current Drug Targets. Sharjah: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450123666220309093827. Acesso em: 25 out. 2025. , 2022
    • APA

      Pone, B. K., & Ferreira, E. I. (2022). Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial]. Current Drug Targets. Sharjah: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. doi:10.2174/1389450123666220309093827
    • NLM

      Pone BK, Ferreira EI. Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial] [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 7): 680-682.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450123666220309093827
    • Vancouver

      Pone BK, Ferreira EI. Therapeutic potential of flavonoid derivatives for certain neglected tropical diseases [Editorial] [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 7): 680-682.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450123666220309093827
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, ANTIPROTOZOÁRIOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS

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    • ABNT

      PONE, Kamdem Boniface et al. Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development. Current Drug Targets, v. 23, n. 1, p. 33-59, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450122666210412125643. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Pone, K. B., Dalhatou, S., Paumo, H. K., Seru, L. M. K., & Ferreira, E. I. (2022). Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development. Current Drug Targets, 23( 1), 33-59. doi:10.2174/1389450122666210412125643
    • NLM

      Pone KB, Dalhatou S, Paumo HK, Seru LMK, Ferreira EI. Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 1): 33-59.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450122666210412125643
    • Vancouver

      Pone KB, Dalhatou S, Paumo HK, Seru LMK, Ferreira EI. Triazole-containing heterocycles: privileged scaffolds in anti-Trypanosoma cruzi drug development [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 1): 33-59.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450122666210412125643
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FMRP

    Assuntos: ISQUEMIA, ENDOTÉLIO VASCULAR, SISTEMA CARDIOVASCULAR

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    • ABNT

      SOARES, Ricardo Oliveira dos Santos e ALBUQUERQUE, Agnes Afrodite Sumarelli e EVORA, Paulo Roberto Barbosa. Vascular endothelial dysfunction in ischemic reperfusion injury needs constant updating. Current Drug Targets, v. 23, n. 12, p. 1128-1132, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450123666220519170221. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Soares, R. O. dos S., Albuquerque, A. A. S., & Evora, P. R. B. (2022). Vascular endothelial dysfunction in ischemic reperfusion injury needs constant updating. Current Drug Targets, 23( 12), 1128-1132. doi:10.2174/1389450123666220519170221
    • NLM

      Soares RO dos S, Albuquerque AAS, Evora PRB. Vascular endothelial dysfunction in ischemic reperfusion injury needs constant updating [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 12): 1128-1132.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450123666220519170221
    • Vancouver

      Soares RO dos S, Albuquerque AAS, Evora PRB. Vascular endothelial dysfunction in ischemic reperfusion injury needs constant updating [Internet]. Current Drug Targets. 2022 ; 23( 12): 1128-1132.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450123666220519170221
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, ANTIMALÁRICOS

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    • ABNT

      BONIFACE, Pone Kamdem e FERREIRA, Elizabeth Igne. The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds. Current Drug Targets, v. 22, p. 379-398, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450121666201228122239. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Boniface, P. K., & Ferreira, E. I. (2021). The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds. Current Drug Targets, 22, 379-398. doi:10.2174/1389450121666201228122239
    • NLM

      Boniface PK, Ferreira EI. The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds [Internet]. Current Drug Targets. 2021 ; 22 379-398.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666201228122239
    • Vancouver

      Boniface PK, Ferreira EI. The role of nitro (NO 2-), Chloro (Cl), and Fluoro (F) substitution in the design of antileishmanial and antichagasic compounds [Internet]. Current Drug Targets. 2021 ; 22 379-398.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666201228122239
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: FILARIOSE, DOENÇAS

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    • ABNT

      BONIFACE, Pone Kamdem e FERREIRA, Elizabeth Igne. An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis. Current Drug Targets, v. 21, p. 657-680, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450120666191204152415. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Boniface, P. K., & Ferreira, E. I. (2020). An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis. Current Drug Targets, 21, 657-680. doi:10.2174/1389450120666191204152415
    • NLM

      Boniface PK, Ferreira EI. An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 657-680.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450120666191204152415
    • Vancouver

      Boniface PK, Ferreira EI. An insight into the discovery of potent Antifilarial leads against lymphatic filariasis [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 657-680.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450120666191204152415
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: LEISHMANIA, FARMACOLOGIA

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    • ABNT

      BONIFACE, Pone Kamdem e SANO, Cinthya Miyuki e FERREIRA, Elizabeth Igne. Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods. Current Drug Targets, v. 21, p. 681-712, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450121666200128112948. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Boniface, P. K., Sano, C. M., & Ferreira, E. I. (2020). Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods. Current Drug Targets, 21, 681-712. doi:10.2174/1389450121666200128112948
    • NLM

      Boniface PK, Sano CM, Ferreira EI. Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 681-712.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666200128112948
    • Vancouver

      Boniface PK, Sano CM, Ferreira EI. Unveiling the targets involved in the quest of antileishmanial Leads using in silico methods [Internet]. Current Drug Targets. 2020 ; 21 681-712.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450121666200128112948
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FMRP

    Assuntos: HIPERTENSÃO, ÓXIDO NÍTRICO, NITRATOS

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    • ABNT

      OLIVEIRA-PAULA, Gustavo H. e TANUS-SANTOS, José Eduardo. Nitrite-stimulated gastric formation of S-nitrosothiols as an antihypertensive therapeutic strategy. Current Drug Targets, v. 20, n. 4, p. 431-443, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450119666180816120816. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Oliveira-Paula, G. H., & Tanus-Santos, J. E. (2019). Nitrite-stimulated gastric formation of S-nitrosothiols as an antihypertensive therapeutic strategy. Current Drug Targets, 20( 4), 431-443. doi:10.2174/1389450119666180816120816
    • NLM

      Oliveira-Paula GH, Tanus-Santos JE. Nitrite-stimulated gastric formation of S-nitrosothiols as an antihypertensive therapeutic strategy [Internet]. Current Drug Targets. 2019 ; 20( 4): 431-443.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450119666180816120816
    • Vancouver

      Oliveira-Paula GH, Tanus-Santos JE. Nitrite-stimulated gastric formation of S-nitrosothiols as an antihypertensive therapeutic strategy [Internet]. Current Drug Targets. 2019 ; 20( 4): 431-443.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450119666180816120816
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidades: ICB, FCF, EACH

    Assuntos: DIABETES MELLITUS NÃO INSULINO-DEPENDENTE, SÍNDROME X METABÓLICA, ÁCIDOS GRAXOS, DOENÇAS METABÓLICAS, PARASITOLOGIA

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    • ABNT

      MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves et al. Advances and challenges in drug design of PPARδ ligands. Current Drug Targets, v. 19, n. 2, p. 144-154, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450118666170414113159. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Maltarollo, V. G., Kronenberger, T., Windshuegel, B., Wrenger, C., Trossini, G. H. G., & Honório, K. M. (2018). Advances and challenges in drug design of PPARδ ligands. Current Drug Targets, 19( 2), 144-154. doi:10.2174/1389450118666170414113159
    • NLM

      Maltarollo VG, Kronenberger T, Windshuegel B, Wrenger C, Trossini GHG, Honório KM. Advances and challenges in drug design of PPARδ ligands [Internet]. Current Drug Targets. 2018 ; 19( 2): 144-154.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450118666170414113159
    • Vancouver

      Maltarollo VG, Kronenberger T, Windshuegel B, Wrenger C, Trossini GHG, Honório KM. Advances and challenges in drug design of PPARδ ligands [Internet]. Current Drug Targets. 2018 ; 19( 2): 144-154.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450118666170414113159
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: CARCINOGÊNESE ANIMAL, CARCINOMA HEPATOCELULAR

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    • ABNT

      CARDOZO, M. T et al. The chemopreventive activity of β-ionone involves modulation of Rxrα, Rarβ and Coup-Tf1 expression in liver pre-neoplastic lesions in rats. Current Drug Targets, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389450116666151001110507. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Cardozo, M. T., Furtado, kelly S., De Conti, A., Andrade, F. de O., Fernandes, L. H., Campos, A., et al. (2015). The chemopreventive activity of β-ionone involves modulation of Rxrα, Rarβ and Coup-Tf1 expression in liver pre-neoplastic lesions in rats. Current Drug Targets. doi:10.2174/1389450116666151001110507
    • NLM

      Cardozo MT, Furtado kelly S, De Conti A, Andrade F de O, Fernandes LH, Campos A, Scolastici C, Moreno FS. The chemopreventive activity of β-ionone involves modulation of Rxrα, Rarβ and Coup-Tf1 expression in liver pre-neoplastic lesions in rats [Internet]. Current Drug Targets. 2015 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450116666151001110507
    • Vancouver

      Cardozo MT, Furtado kelly S, De Conti A, Andrade F de O, Fernandes LH, Campos A, Scolastici C, Moreno FS. The chemopreventive activity of β-ionone involves modulation of Rxrα, Rarβ and Coup-Tf1 expression in liver pre-neoplastic lesions in rats [Internet]. Current Drug Targets. 2015 ;[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389450116666151001110507
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidades: EERP, FMRP

    Assuntos: FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, HIPERTENSÃO, ÓXIDO NÍTRICO, EXPRESSÃO GÊNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA-PAULA, Gustavo H e LACCHINI, Riccardo e TANUS-SANTOS, José Eduardo. Inducible nitric oxide synthase as a possible target in hypertension. Current Drug Targets, v. 15, n. 2, p. 164-174, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/13894501113146660227. Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Oliveira-Paula, G. H., Lacchini, R., & Tanus-Santos, J. E. (2014). Inducible nitric oxide synthase as a possible target in hypertension. Current Drug Targets, 15( 2), 164-174. doi:10.2174/13894501113146660227
    • NLM

      Oliveira-Paula GH, Lacchini R, Tanus-Santos JE. Inducible nitric oxide synthase as a possible target in hypertension [Internet]. Current Drug Targets. 2014 ; 15( 2): 164-174.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/13894501113146660227
    • Vancouver

      Oliveira-Paula GH, Lacchini R, Tanus-Santos JE. Inducible nitric oxide synthase as a possible target in hypertension [Internet]. Current Drug Targets. 2014 ; 15( 2): 164-174.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.2174/13894501113146660227
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidades: ICB, FM

    Assuntos: IMUNOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PLAQUETAS SANGUÍNEAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      JANCAR, Sonia e CHAMMAS, Roger. PAF receptor and tumor growth. Current Drug Targets, v. 15, n. 10, p. 982-987, 2014Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Jancar, S., & Chammas, R. (2014). PAF receptor and tumor growth. Current Drug Targets, 15( 10), 982-987.
    • NLM

      Jancar S, Chammas R. PAF receptor and tumor growth. Current Drug Targets. 2014 ; 15( 10): 982-987.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Jancar S, Chammas R. PAF receptor and tumor growth. Current Drug Targets. 2014 ; 15( 10): 982-987.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FMRP

    Assuntos: HIPERTENSÃO, METALOPROTEINASES, PRÉ-ECLÂMPSIA, GRAVIDEZ (COMPLICAÇÕES)

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PALEI, Ana C. T. e GRANGER, Joey P. e TANUS-SANTOS, José Eduardo. Matrix metalloproteinases as drug targets in preeclampsia. Current Drug Targets, v. 14, n. 3, p. 325-334, 2013Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Palei, A. C. T., Granger, J. P., & Tanus-Santos, J. E. (2013). Matrix metalloproteinases as drug targets in preeclampsia. Current Drug Targets, 14( 3), 325-334.
    • NLM

      Palei ACT, Granger JP, Tanus-Santos JE. Matrix metalloproteinases as drug targets in preeclampsia. Current Drug Targets. 2013 ; 14( 3): 325-334.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Palei ACT, Granger JP, Tanus-Santos JE. Matrix metalloproteinases as drug targets in preeclampsia. Current Drug Targets. 2013 ; 14( 3): 325-334.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, ENSAIO CLÍNICO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HEIDOR, Renato et al. Anticarcinogenic actions of tributyrin,a butyric acid prodrug. Current Drug Targets, v. 13, n. 14, p. 1720-1729, 2012Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Heidor, R., Ortega, J. F., Conti, A. de, Ong, T. P., & Moreno, F. S. (2012). Anticarcinogenic actions of tributyrin,a butyric acid prodrug. Current Drug Targets, 13( 14), 1720-1729.
    • NLM

      Heidor R, Ortega JF, Conti A de, Ong TP, Moreno FS. Anticarcinogenic actions of tributyrin,a butyric acid prodrug. Current Drug Targets. 2012 ; 13( 14): 1720-1729.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Heidor R, Ortega JF, Conti A de, Ong TP, Moreno FS. Anticarcinogenic actions of tributyrin,a butyric acid prodrug. Current Drug Targets. 2012 ; 13( 14): 1720-1729.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FMRP

    Assuntos: ÓXIDO NÍTRICO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, ENDOTÉLIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ÉVORA, Paulo Roberto Barbosa et al. Cardiovascular therapeutics targets on the NO-sGC-cGMP signaling pathway: a critical overview. Current Drug Targets, v. 13, n. 9, p. 1207-1214, 2012Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Évora, P. R. B., Evora, P. M., Celotto, A. C., Rodrigues, A. J., & Joviliano, E. E. (2012). Cardiovascular therapeutics targets on the NO-sGC-cGMP signaling pathway: a critical overview. Current Drug Targets, 13( 9), 1207-1214.
    • NLM

      Évora PRB, Evora PM, Celotto AC, Rodrigues AJ, Joviliano EE. Cardiovascular therapeutics targets on the NO-sGC-cGMP signaling pathway: a critical overview. Current Drug Targets. 2012 ; 13( 9): 1207-1214.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Évora PRB, Evora PM, Celotto AC, Rodrigues AJ, Joviliano EE. Cardiovascular therapeutics targets on the NO-sGC-cGMP signaling pathway: a critical overview. Current Drug Targets. 2012 ; 13( 9): 1207-1214.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidades: EACH, IQ

    Assuntos: MITOCÔNDRIAS, ESTRESSE OXIDATIVO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CUNHA, Fernanda Marques da et al. Mild mitochondrial uncoupling as a therapeutic strategy. Current Drug Targets, v. 12, n. 6, p. 783-789, 2011Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Cunha, F. M. da, Caldeira da Silva, C. C., Cerqueira, F. M., & Kowaltowski, A. J. (2011). Mild mitochondrial uncoupling as a therapeutic strategy. Current Drug Targets, 12( 6), 783-789.
    • NLM

      Cunha FM da, Caldeira da Silva CC, Cerqueira FM, Kowaltowski AJ. Mild mitochondrial uncoupling as a therapeutic strategy. Current Drug Targets. 2011 ; 12( 6): 783-789.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Cunha FM da, Caldeira da Silva CC, Cerqueira FM, Kowaltowski AJ. Mild mitochondrial uncoupling as a therapeutic strategy. Current Drug Targets. 2011 ; 12( 6): 783-789.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FMRP

    Assuntos: LEISHMANIA, MALÁRIA, QUIMIOTERAPIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CRUZ, Ângela Kaysel et al. Current treatment and drug discovery against leishmania spp. and plasmodium spp.: a review. Current Drug Targets, v. 10, n. 3, p. 178-192, 2009Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Cruz, Â. K., Toledo, J. S. de, Falade, M., Terrão, M. C., Kamchonwongpaisan, S., Kyle, D. E., & Uthaipibull, C. (2009). Current treatment and drug discovery against leishmania spp. and plasmodium spp.: a review. Current Drug Targets, 10( 3), 178-192.
    • NLM

      Cruz ÂK, Toledo JS de, Falade M, Terrão MC, Kamchonwongpaisan S, Kyle DE, Uthaipibull C. Current treatment and drug discovery against leishmania spp. and plasmodium spp.: a review. Current Drug Targets. 2009 ; 10( 3): 178-192.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Cruz ÂK, Toledo JS de, Falade M, Terrão MC, Kamchonwongpaisan S, Kyle DE, Uthaipibull C. Current treatment and drug discovery against leishmania spp. and plasmodium spp.: a review. Current Drug Targets. 2009 ; 10( 3): 178-192.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: IQSC

    Assuntos: BIOQUÍMICA, MODELAGEM MOLECULAR

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CANDURI, Fernanda e AZEVEDO JUNIOR, Walter Filgueira de. Protein crystallography in drug discovery. Current Drug Targets, v. 9, n. 12, p. 1048-1053, 2008Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Canduri, F., & Azevedo Junior, W. F. de. (2008). Protein crystallography in drug discovery. Current Drug Targets, 9( 12), 1048-1053.
    • NLM

      Canduri F, Azevedo Junior WF de. Protein crystallography in drug discovery. Current Drug Targets. 2008 ; 9( 12): 1048-1053.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Canduri F, Azevedo Junior WF de. Protein crystallography in drug discovery. Current Drug Targets. 2008 ; 9( 12): 1048-1053.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: ICB

    Assunto: IMUNOLOGIA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MUCIDA, Daniel de Sousa et al. Unconventional strategies for the suppression of alergic asthma. Current Drug Targets, v. 2, p. 187-195, 2003Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Mucida, D. de S., Keller, A. de C., Fernvik, E. C., & Russo, M. (2003). Unconventional strategies for the suppression of alergic asthma. Current Drug Targets, 2, 187-195.
    • NLM

      Mucida D de S, Keller A de C, Fernvik EC, Russo M. Unconventional strategies for the suppression of alergic asthma. Current Drug Targets. 2003 ; 2 187-195.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Mucida D de S, Keller A de C, Fernvik EC, Russo M. Unconventional strategies for the suppression of alergic asthma. Current Drug Targets. 2003 ; 2 187-195.[citado 2025 out. 25 ]
  • Fonte: Current Drug Targets. Unidade: FCF

    Assuntos: MICOBACTERIOSE, TUBERCULOSE, QUIMIOTERÁPICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita e FERREIRA, Elizabeth Igne. An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets, v. 2, n. 4, p. 427-437, 2001Tradução . . Acesso em: 25 out. 2025.
    • APA

      Pasqualoto, K. F. M., & Ferreira, E. I. (2001). An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets, 2( 4), 427-437.
    • NLM

      Pasqualoto KFM, Ferreira EI. An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets. 2001 ; 2( 4): 427-437.[citado 2025 out. 25 ]
    • Vancouver

      Pasqualoto KFM, Ferreira EI. An approach for the rational design of new antituberculosis agents. Current Drug Targets. 2001 ; 2( 4): 427-437.[citado 2025 out. 25 ]

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