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Artigo de periodico
Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities (2009)
Rebelo, Camila Carvalho; Furtado, João Marcello Fortes; Honjo, Rachel Sayuri; Veiga, Kledione Falcão; Ramos, Ester Silveira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Paula, Jayter Silva de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS DA CÓRNEA, CRIANÇAS
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ABNT
REBELO, Camila Carvalho et al. Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities. Clinical Dysmorphology, v. 18, n. 3, p. 142-144, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32831368ff. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Rebelo, C. C., Furtado, J. M. F., Honjo, R. S., Veiga, K. F., Ramos, E. S., Ferraz, V. E. de F., & Paula, J. S. de. (2009). Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities. Clinical Dysmorphology, 18( 3), 142-144. doi:10.1097/mcd.0b013e32831368ff
NLM
Rebelo CC, Furtado JMF, Honjo RS, Veiga KF, Ramos ES, Ferraz VE de F, Paula JS de. Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 142-144.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32831368ff
Vancouver
Rebelo CC, Furtado JMF, Honjo RS, Veiga KF, Ramos ES, Ferraz VE de F, Paula JS de. Iris coloboma, blepharophimosis, arachnodactyly, joint contractures: beals syndrome and Van den Ende-Gupta syndrome phenotypic similarities [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2009 ; 18( 3): 142-144.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e32831368ff
Artigo de periodico
Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) (2007)
Huber, Jair; Rainho, Claudia A.; Gomes, Marcus V.; Santos, Silvio Avelino dos; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HUBER, Jair et al. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22). Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 181-183, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Huber, J., Rainho, C. A., Gomes, M. V., Santos, S. A. dos, & Ramos, E. S. (2007). Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22). Clinical Dysmorphology, 16( 3), 181-183. doi:10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
NLM
Huber J, Rainho CA, Gomes MV, Santos SA dos, Ramos ES. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 181-183.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
Vancouver
Huber J, Rainho CA, Gomes MV, Santos SA dos, Ramos ES. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 181-183.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
Artigo de periodico
Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes (2004)
Versiani, Beatriz Ribeiro; Gilbert-Barness, Enid; Giuliani, Liane Rosso; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz Ribeiro et al. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, v. 13, p. 1-5, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Versiani, B. R., Gilbert-Barness, E., Giuliani, L. R., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes. Clinical Dysmorphology, 13, 1-5. doi:10.1097/00019605-200401000-00001
NLM
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Vancouver
Versiani BR, Gilbert-Barness E, Giuliani LR, Peres LC, Pina Neto JM de. Caudal dysplasia sequence: severe phenotype presenting in offspring of patients with gestational and pregestational diabetes [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2004 ; 13 1-5.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200401000-00001
Artigo de periodico
Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases (2003)
Huber, Jair; Volpon, José Batista; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HUBER, Jair e VOLPON, José Batista e RAMOS, Ester Silveira. Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 85-88, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00002. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Huber, J., Volpon, J. B., & Ramos, E. S. (2003). Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 85-88. doi:10.1097/00019605-200304000-00002
NLM
Huber J, Volpon JB, Ramos ES. Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 85-88.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00002
Vancouver
Huber J, Volpon JB, Ramos ES. Fuhrmann syndrome: two Brazilian cases [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 85-88.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00002
Artigo de periodico
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2003)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Júnior, A.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, v. 12, n. 2, p. 143-144, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Júnior, A., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2003). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Clinical Dysmorphology, 12( 2), 143-144. doi:10.1097/00019605-200304000-00015
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Júnior A, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2003 ; 12( 2): 143-144.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200304000-00015
Artigo de periodico
Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement (2000)
Acosta, A. X.; Peres, Luiz César; Chimelli, L. C.; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS ÓSSEAS, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A. X. et al. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 2, p. 99-101, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Chimelli, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement. Clinical Dysmorphology, 9( 2), 99-101. doi:10.1097/00019605-200009020-00004
NLM
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Chimelli LC, Pina Neto JM de. Raine dysplasia: a brazilian case with a mild radiological involvement [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 2): 99-101.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009020-00004
Artigo de periodico
Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case (1999)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assuntos: TRANSTORNOS MENTAIS (EPIDEMIOLOGIA), OBESIDADE, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e ACOSTA, Angelina Xavier e PINA NETO, João Monteiro de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, v. 8, n. 4, p. 301-303, 1999Tradução . . Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, 8( 4), 301-303.
NLM
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology. 1999 ; 8( 4): 301-303.[citado 2025 out. 23 ]
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology. 1999 ; 8( 4): 301-303.[citado 2025 out. 23 ]
Artigo de periodico
The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case (1998)
Pina Neto, João Monteiro de; Molfetta, Greice Andreotti de
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de e MOLFETTA, Greice Andreotti de. The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, v. 7, n. 1, p. 1-2, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00017. Acesso em: 23 out. 2025.
APA
Pina Neto, J. M. de, & Molfetta, G. A. de. (1998). The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, 7( 1), 1-2. doi:10.1097/00019605-199807000-00017
NLM
Pina Neto JM de, Molfetta GA de. The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1998 ; 7( 1): 1-2.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00017
Vancouver
Pina Neto JM de, Molfetta GA de. The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian case [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1998 ; 7( 1): 1-2.[citado 2025 out. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199807000-00017

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