Source: Arquivos Brasileiros de Oftalmopatias. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, OFTALMOPATIAS
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ABNT
ROJAS, María Verónica Muñoz e CHIMELLI, Leila Maria Cardão e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Distrofia miotônica tipo 1 em pacientes com catarata: diagnóstico molecular para triagem e aconselhamento genético. Arquivos Brasileiros de Oftalmopatias, v. 68, n. 1, p. 15-20, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27492005000100004. Acesso em: 09 out. 2024.APA
Rojas, M. V. M., Chimelli, L. M. C., & Simões, A. L. (2005). Distrofia miotônica tipo 1 em pacientes com catarata: diagnóstico molecular para triagem e aconselhamento genético. Arquivos Brasileiros de Oftalmopatias, 68( 1), 15-20. doi:10.1590/s0004-27492005000100004NLM
Rojas MVM, Chimelli LMC, Simões AL. Distrofia miotônica tipo 1 em pacientes com catarata: diagnóstico molecular para triagem e aconselhamento genético [Internet]. Arquivos Brasileiros de Oftalmopatias. 2005 ; 68( 1): 15-20.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27492005000100004Vancouver
Rojas MVM, Chimelli LMC, Simões AL. Distrofia miotônica tipo 1 em pacientes com catarata: diagnóstico molecular para triagem e aconselhamento genético [Internet]. Arquivos Brasileiros de Oftalmopatias. 2005 ; 68( 1): 15-20.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27492005000100004
