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Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: an update (2021)
Vainzof, Mariz ; Souza, Lucas S; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Souza, L. S., Gurgel-Giannetti, J., & Zatz, M. (2021). Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.07.014
NLM
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Vancouver
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Artigo de periodico
Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis (2021)
Carneiro, Andréia; Gomes, Diego Viana ; Silva, Janaina Macedo da ; Lima, Giscard Humberto Oliveira ; Nogueira, Simone Mitri ; Alves, Sergio Rabello ; Turner, Alexander Kolliari ; Zanoteli, Edmar ; Aquino Neto, Francisco Radler de ; Palmisano, Giuseppe ; Pesquero, João Bosco ; Moreira, Josino Costa ; Pereira, Marcos Dias
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA, EPIGÊNESE GENÉTICA, POLIMORFISMO, PROTEÔMICA, FATORES DE RISCO, EXERCÍCIO FÍSICO, MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS SANGUÍNEAS
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ABNT
CARNEIRO, Andréia et al. Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.04.007. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Carneiro, A., Gomes, D. V., Silva, J. M. da, Lima, G. H. O., Nogueira, S. M., Alves, S. R., et al. (2021). Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.04.007
NLM
Carneiro A, Gomes DV, Silva JM da, Lima GHO, Nogueira SM, Alves SR, Turner AK, Zanoteli E, Aquino Neto FR de, Palmisano G, Pesquero JB, Moreira JC, Pereira MD. Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.04.007
Vancouver
Carneiro A, Gomes DV, Silva JM da, Lima GHO, Nogueira SM, Alves SR, Turner AK, Zanoteli E, Aquino Neto FR de, Palmisano G, Pesquero JB, Moreira JC, Pereira MD. Risk factors and future directions for preventing and diagnosing exertional rhabdomyolysis [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.04.007
Artigo de periodico
GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (2021)
Figueiredo, Fernanda Barbosa ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Giuliatti, Silvana ; Tomaselli, Pedro José; Lourenço, Charles Marques; Gouvêa, Silmara Paula; Covaleski, Anna Paula Paranhos Miranda; Hallak, Jaime Eduardo Cecilio ; Marques Júnior, Wilson
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FIGUEIREDO, Fernanda Barbosa et al. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, v. 31, n. 6, p. 505-511, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Figueiredo, F. B., Silva Junior, W. A. da, Giuliatti, S., Tomaselli, P. J., Lourenço, C. M., Gouvêa, S. P., et al. (2021). GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease. Neuromuscular Disorders, 31( 6), 505-511. doi:10.1016/j.nmd.2021.03.005
NLM
Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005
Vancouver
Figueiredo FB, Silva Junior WA da, Giuliatti S, Tomaselli PJ, Lourenço CM, Gouvêa SP, Covaleski APPM, Hallak JEC, Marques Júnior W. GDAP1 mutations are frequent among Brazilian patients with autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ; 31( 6): 505-511.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.03.005

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