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Trabalho de evento-resumo periodico
Spatial and temporal analysis of cutaneous leishmaniasis incidence in São Paulo - Brazil (2004)
Aparício, Cristina; Bitencourt, Marisa Dantas
Fonte: International Archives of the Photogrammetry Remote Sensing and Spatial Information Sciences. Nome do evento: International Society for Photogrammetry and Remote Sensing Congress. Unidade: IB
Assuntos: LEISHMANIA (INCIDÊNCIA;CONGRESSOS), MONITORAMENTO AMBIENTAL (CONGRESSOS), SENSORIAMENTO REMOTO (CONGRESSOS)
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ABNT
APARÍCIO, Cristina e BITENCOURT, Marisa Dantas. Spatial and temporal analysis of cutaneous leishmaniasis incidence in São Paulo - Brazil. International Archives of the Photogrammetry Remote Sensing and Spatial Information Sciences. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Aparício, C., & Bitencourt, M. D. (2004). Spatial and temporal analysis of cutaneous leishmaniasis incidence in São Paulo - Brazil. International Archives of the Photogrammetry Remote Sensing and Spatial Information Sciences. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Aparício C, Bitencourt MD. Spatial and temporal analysis of cutaneous leishmaniasis incidence in São Paulo - Brazil. International Archives of the Photogrammetry Remote Sensing and Spatial Information Sciences. 2004 ; 35 6 .[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Aparício C, Bitencourt MD. Spatial and temporal analysis of cutaneous leishmaniasis incidence in São Paulo - Brazil. International Archives of the Photogrammetry Remote Sensing and Spatial Information Sciences. 2004 ; 35 6 .[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene (2004)
Starling, Alessandra; Kok, Fernando; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
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ABNT
STARLING, Alessandra et al. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Starling, A., Kok, F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (2004). Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Starling A, Kok F, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Looking for the 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 607.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene (2004)
Yamamoto, L. U.; Paula, F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vieira, N.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
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ABNT
YAMAMOTO, L. U. et al. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Yamamoto, L. U., Paula, F., Pavanello, R. de C. M., Vieira, N., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Paula F, Pavanello R de CM, Vieira N, Zatz M, Vainzof M. LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Holocene dryness and human occupation in south america: understanding the "Archaic Gap" (2004)
Araujo, A G M; Neves, Walter ; Piló, Luís Beethoven
Fonte: Polen. Nome do evento: International Palynological Congress. Unidade: IB
Assuntos: ARQUEOLOGIA (CONGRESSOS), HOLOCENO
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ABNT
ARAUJO, A G M e NEVES, Walter e PILÓ, Luís Beethoven. Holocene dryness and human occupation in south america: understanding the "Archaic Gap". Polen. Córdoba: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Araujo, A. G. M., Neves, W., & Piló, L. B. (2004). Holocene dryness and human occupation in south america: understanding the "Archaic Gap". Polen. Córdoba: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo AGM, Neves W, Piló LB. Holocene dryness and human occupation in south america: understanding the "Archaic Gap". Polen. 2004 ; 14 548.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Araujo AGM, Neves W, Piló LB. Holocene dryness and human occupation in south america: understanding the "Archaic Gap". Polen. 2004 ; 14 548.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2004)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kerkis, Irina E.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Cytogenetic and Genome Research. Nome do evento: Biennial American Cytogenetics Conference. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once (2004)
Frosk, P.; Bushby, K; Zatz, Mayana ; Straub, V.; Greenberg, C. R.; Wrogemann, K.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS)
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ABNT
FROSK, P. et al. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Frosk, P., Bushby, K., Zatz, M., Straub, V., Greenberg, C. R., & Wrogemann, K. (2004). The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Frosk P, Bushby K, Zatz M, Straub V, Greenberg CR, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occured only once. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 579.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Teor de fenólicos totais e atividade antioxidante em produtos da cana-de-açúcar (2004)
Duarte-Almeida, Joaquim Maurício; Genovese, Maria Inês ; Salatino, Antonio ; Lajolo, Franco Maria
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidades: FCF, IB
Assuntos: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), CANA-DE-AÇÚCAR
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ABNT
DUARTE-ALMEIDA, Joaquim Maurício et al. Teor de fenólicos totais e atividade antioxidante em produtos da cana-de-açúcar. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Duarte-Almeida, J. M., Genovese, M. I., Salatino, A., & Lajolo, F. M. (2004). Teor de fenólicos totais e atividade antioxidante em produtos da cana-de-açúcar. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Duarte-Almeida JM, Genovese MI, Salatino A, Lajolo FM. Teor de fenólicos totais e atividade antioxidante em produtos da cana-de-açúcar. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 61 res. ALN69.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Duarte-Almeida JM, Genovese MI, Salatino A, Lajolo FM. Teor de fenólicos totais e atividade antioxidante em produtos da cana-de-açúcar. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2004 ; 40 61 res. ALN69.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Migration routes and refugia of Podocarpus in Brazil during the late quaternary: some preliminary results (2004)
Ledru, Marie-Pierre ; Salatino, Maria Luiza Faria ; Ceccantini, Gregorio ; Salatino, Antonio ; Witovisk, L. G.
Fonte: Polen. Nome do evento: International Palynological Congress. Unidade: IB
Assuntos: CONÍFERAS, ÁRVORES FLORESTAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEDRU, Marie-Pierre et al. Migration routes and refugia of Podocarpus in Brazil during the late quaternary: some preliminary results. Polen. Córdoba: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Ledru, M. -P., Salatino, M. L. F., Ceccantini, G., Salatino, A., & Witovisk, L. G. (2004). Migration routes and refugia of Podocarpus in Brazil during the late quaternary: some preliminary results. Polen. Córdoba: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ledru M-P, Salatino MLF, Ceccantini G, Salatino A, Witovisk LG. Migration routes and refugia of Podocarpus in Brazil during the late quaternary: some preliminary results. Polen. 2004 ; 14( 205):[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Ledru M-P, Salatino MLF, Ceccantini G, Salatino A, Witovisk LG. Migration routes and refugia of Podocarpus in Brazil during the late quaternary: some preliminary results. Polen. 2004 ; 14( 205):[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons (2004)
Skehel, P. A.; Middleton, S.; Gillingwater, T.; Webb, J; Nishimura, Agnes Lumi; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DEGENERAÇÃO NEURAL (CONGRESSOS), NEURÔNIOS MOTORES (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SKEHEL, P. A. et al. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Skehel, P. A., Middleton, S., Gillingwater, T., Webb, J., Nishimura, A. L., & Zatz, M. (2004). A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Skehel PA, Middleton S, Gillingwater T, Webb J, Nishimura AL, Zatz M. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 585.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Skehel PA, Middleton S, Gillingwater T, Webb J, Nishimura AL, Zatz M. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrana structure of motor neurons. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 585.[citado 2024 jul. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Cerqueira, A M P; Frants, R R; Van der Maarel, S. M.; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS SANGUÍNEAS E LINFÁTICAS (CONGRESSOS), DOENÇAS GENÉTICAS (CONGRESSOS), DNA (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira et al. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jul. 2024. , 2004
APA
Tonini, M. M. de O., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., Cerqueira, A. M. P., Frants, R. R., Van der Maarel, S. M., & Zatz, M. (2004). Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MM de O, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Cerqueira AMP, Frants RR, Van der Maarel SM, Zatz M. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 620.[citado 2024 jul. 23 ]
Vancouver
Tonini MM de O, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Cerqueira AMP, Frants RR, Van der Maarel SM, Zatz M. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a facioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. Neuromuscular Disorders. 2004 ; 14( 8-9): 620.[citado 2024 jul. 23 ]

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