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Trabalho de evento-resumo
Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents (2017)
Teodoro, Bruno Vinicius Motta; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
TEODORO, Bruno Vinicius Motta e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Teodoro, B. V. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Teodoro BVM, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Teodoro BVM, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) (2017)
Scarassati Filho, Paulo; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SCARASSATI FILHO, Paulo e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A (2017)
Lussari, Natália Vale; Tébéka, Iris Raquel Maia; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
LUSSARI, Natália Vale e TÉBÉKA, Iris Raquel Maia e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Lussari, N. V., Tébéka, I. R. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D (2017)
Utaka, Aline; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA
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UTAKA, Aline e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Utaka, A., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Study toward the total synthesis of sesquiterpene (2017)
Khan, Ajmir; Rezende, Fernando C; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SESQUITERPENOS, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
KHAN, Ajmir e REZENDE, Fernando C e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Khan, A., Rezende, F. C., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Study toward the total synthesis of sesquiterpene. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis (2017)
Regueira, Juliana Lira Luna Freire; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES
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REGUEIRA, Juliana Lira Luna Freire e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Regueira, J. L. L. F., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Curadoria
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46 (2017)
Andricopulo, Adriano Defini (cur) ; Silva Junior, Luiz Fernando da (cur); Torresi, Roberto Manuel (cur) ; Catalani, Luiz Henrique (cur) ; Paixão, Thiago Regis Longo Cesar da (cur)
Unidades: IFSC, IQ
Subjects: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA, ORGANIZAÇÃO INTERNACIONAL
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ABNT
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. . Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2017
APA
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. (2017). World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC.
NLM
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations (2016)
Silva, Vitor Hugo Menezes da; Silva Junior, Luiz Fernando da; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: ChemistrySelect. Unidade: IQ
Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, SOLVENTE
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ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, v. 1, p. 2706-2711, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201600228. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Silva Junior, L. F. da, & Braga, A. A. C. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, 1, 2706-2711. doi:10.1002/slct.201600228
NLM
Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201600228
Vancouver
Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201600228
Parte de monografia/livro
Thallium based catalysts (2016)
Carneiro, Vânia Maria Teixeira; Longo Junior, Luiz Sidney; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ
Subjects: CATALISADORES, TÁLIO
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ABNT
CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium based catalysts. Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Tradução . London: Royal Society of Chemistry, 2016. . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Thallium based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry.
NLM
Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry; 2016. [citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry; 2016. [citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes (2016)
Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ
Subjects: IODO, OXIGÊNIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Anees e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 27, n. 10, p. 1820-1831, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160065. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes. Journal of the Brazilian Chemical Society, 27( 10), 1820-1831. doi:10.5935/0103-5053.20160065
NLM
Ahmad A, Silva Junior LF da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 10): 1820-1831.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160065
Vancouver
Ahmad A, Silva Junior LF da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 10): 1820-1831.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160065
Artigo de periodico
Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction (2016)
Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: METAIS, IODO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Anees e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction. Journal of Organic Chemistry, v. 81, p. 2174−2181, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction. Journal of Organic Chemistry, 81, 2174−2181. doi:10.1021/acs.joc.5b02803
NLM
Ahmad A, Silva Junior LF da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81 2174−2181.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803
Vancouver
Ahmad A, Silva Junior LF da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81 2174−2181.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803
Parte de monografia/livro
Thallium-based catalysts (2015)
Carneiro, Vânia Maria Teixeira; Longo Junior, Luiz Sidney; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ
Subjects: TÁLIO, QUÍMICA INORGÂNICA, CATALISADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium-based catalysts. Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Tradução . Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2015. . . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2015). Thallium-based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry.
NLM
Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015. [citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015. [citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine (2015)
Silva, Siguara Bastos de Lemos e; Della Torre, Adriana; Carvalho, João Ernesto de; Ruiz, Ana Lúcia Tasca Góis de; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Molecules. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Siguara Bastos de Lemos e et al. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, v. 20, n. 1, p. 1475-1494, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules20011475. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, S. B. de L. e, Della Torre, A., Carvalho, J. E. de, Ruiz, A. L. T. G. de, & Silva Junior, L. F. da. (2015). Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, 20( 1), 1475-1494. doi:10.3390/molecules20011475
NLM
Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules20011475
Vancouver
Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules20011475
Artigo de periodico
Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols (2015)
Martins, Rodrigo S; Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da; Andrade, Leandro Helgueira
Source: RSC Advances. Unidade: IQ
Subjects: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Rodrigo S et al. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martins, R. S., Ahmad, A., Silva Junior, L. F. da, & Andrade, L. H. (2015). Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, 5( 70), 56599-56605. doi:10.1039/c5ra06469d
NLM
Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d
Vancouver
Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d
Trabalho de evento-resumo
Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes (2015)
Ahmad, Anees; Silva Jr., Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Anees e SILVA JR., Luiz Fernando da. Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ahmad, A., & Silva Jr., L. F. da. (2015). Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf
NLM
Ahmad A, Silva Jr. LF da. Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf
Vancouver
Ahmad A, Silva Jr. LF da. Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Toward the total synthesis of a sesquiterpene (2015)
Rezende, Fernando C; Silva Jr., Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Subjects: SESQUITERPENOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REZENDE, Fernando C e SILVA JR., Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of a sesquiterpene. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Rezende, F. C., & Silva Jr., L. F. da. (2015). Toward the total synthesis of a sesquiterpene. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf
NLM
Rezende FC, Silva Jr. LF da. Toward the total synthesis of a sesquiterpene [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf
Vancouver
Rezende FC, Silva Jr. LF da. Toward the total synthesis of a sesquiterpene [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf
Artigo de periodico
Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine (2014)
Utaka, Aline; Cavalcanti, Livia N; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Chemical Communications. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, v. 50, n. 29, p. 3810-3813, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, 50( 29), 3810-3813. doi:10.1039/c4cc00608a
NLM
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a
Vancouver
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a
Artigo de periodico
Accdouvntentures in ring-contraction reactions (2014)
Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Synlett. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TÁLIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, v. 25, p. 466-476, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva Junior, L. F. da. (2014). Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, 25, 466-476. doi:10.1055/s-0033-1340472
NLM
Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472
Vancouver
Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472
Trabalho de evento-resumo
Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente (2014)
Utaka, Aline; Cavalcanti, Livia N; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CETONA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry (2014)
Reddy, Kishore Kumar Reddy Kachi; Cavallini, Thiago de Souza; Demets, Grégoire Jean-François; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: New Journal of Chemistry. Unidades: FFCLRP, IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REDDY, Kishore Kumar Reddy Kachi et al. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, v. 38, n. 6, p. 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35), 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Reddy, K. K. R. K., Cavallini, T. de S., Demets, G. J. -F., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, 38( 6), 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35). doi:10.1039/c4nj00284a
NLM
Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a
Vancouver
Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a

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