Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols (2015)
- Authors:
- USP affiliated authors: SILVA JUNIOR, LUIZ FERNANDO DA - IQ ; ANDRADE, LEANDRO HELGUEIRA DE - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.1039/c5ra06469d
- Subjects: LIPASE; SÍNTESE ORGÂNICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: RSC Advances
- ISSN: 2046-2069
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
MARTINS, Rodrigo S et al. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d. Acesso em: 23 fev. 2026. -
APA
Martins, R. S., Ahmad, A., Silva Junior, L. F. da, & Andrade, L. H. (2015). Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, 5( 70), 56599-56605. doi:10.1039/c5ra06469d -
NLM
Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2026 fev. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d -
Vancouver
Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2026 fev. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d - Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction
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Informações sobre o DOI: 10.1039/c5ra06469d (Fonte: oaDOI API)
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