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Trabalho de evento-resumo
Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) (2017)
Scarassati Filho, Paulo; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SCARASSATI FILHO, Paulo e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A (2017)
Lussari, Natália Vale; Tébéka, Iris Raquel Maia; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
LUSSARI, Natália Vale e TÉBÉKA, Iris Raquel Maia e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Lussari, N. V., Tébéka, I. R. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D (2017)
Utaka, Aline; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
UTAKA, Aline e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Utaka, A., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Study toward the total synthesis of sesquiterpene (2017)
Khan, Ajmir; Rezende, Fernando C; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SESQUITERPENOS, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
KHAN, Ajmir e REZENDE, Fernando C e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Khan, A., Rezende, F. C., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Study toward the total synthesis of sesquiterpene. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
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Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis (2017)
Regueira, Juliana Lira Luna Freire; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES
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ABNT
REGUEIRA, Juliana Lira Luna Freire e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Regueira, J. L. L. F., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Curadoria
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46 (2017)
Andricopulo, Adriano Defini (cur); Silva Junior, Luiz Fernando da (cur); Torresi, Roberto Manuel (cur) ; Catalani, Luiz Henrique (cur) ; Paixão, Thiago Regis Longo Cesar da (cur)
Unidades: IFSC, IQ
Subjects: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA, ORGANIZAÇÃO INTERNACIONAL
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ABNT
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. . Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2017
APA
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. (2017). World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC.
NLM
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;[citado 2024 set. 25 ]
Parte de monografia/livro
Thallium-based catalysts (2015)
Carneiro, Vânia Maria Teixeira; Longo Junior, Luiz Sidney; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ
Subjects: TÁLIO, QUÍMICA INORGÂNICA, CATALISADORES
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ABNT
CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium-based catalysts. Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Tradução . Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2015. . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2015). Thallium-based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry.
NLM
Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015. [citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015. [citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine (2015)
Silva, Siguara Bastos de Lemos e; Della Torre, Adriana; Carvalho, João Ernesto de; Ruiz, Ana Lúcia Tasca Góis de; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Molecules. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Siguara Bastos de Lemos e et al. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, v. 20, n. 1, p. 1475-1494, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules20011475. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva, S. B. de L. e, Della Torre, A., Carvalho, J. E. de, Ruiz, A. L. T. G. de, & Silva Junior, L. F. da. (2015). Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, 20( 1), 1475-1494. doi:10.3390/molecules20011475
NLM
Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules20011475
Vancouver
Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules20011475
Artigo de periodico
Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols (2015)
Martins, Rodrigo S; Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da; Andrade, Leandro Helgueira
Source: RSC Advances. Unidade: IQ
Subjects: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
MARTINS, Rodrigo S et al. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Martins, R. S., Ahmad, A., Silva Junior, L. F. da, & Andrade, L. H. (2015). Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, 5( 70), 56599-56605. doi:10.1039/c5ra06469d
NLM
Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d
Vancouver
Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d
Trabalho de evento-resumo
Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes (2015)
Ahmad, Anees; Silva Jr., Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
AHMAD, Anees e SILVA JR., Luiz Fernando da. Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Ahmad, A., & Silva Jr., L. F. da. (2015). Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf
NLM
Ahmad A, Silva Jr. LF da. Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf
Vancouver
Ahmad A, Silva Jr. LF da. Chiral hypervalent iodine: asymmetric synthesis of indanes [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0104-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Toward the total synthesis of a sesquiterpene (2015)
Rezende, Fernando C; Silva Jr., Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Subjects: SESQUITERPENOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REZENDE, Fernando C e SILVA JR., Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of a sesquiterpene. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Rezende, F. C., & Silva Jr., L. F. da. (2015). Toward the total synthesis of a sesquiterpene. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf
NLM
Rezende FC, Silva Jr. LF da. Toward the total synthesis of a sesquiterpene [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf
Vancouver
Rezende FC, Silva Jr. LF da. Toward the total synthesis of a sesquiterpene [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0704-1.pdf
Artigo de periodico
Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine (2014)
Utaka, Aline; Cavalcanti, Livia N; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Chemical Communications. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, v. 50, n. 29, p. 3810-3813, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, 50( 29), 3810-3813. doi:10.1039/c4cc00608a
NLM
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a
Vancouver
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a
Artigo de periodico
Accdouvntentures in ring-contraction reactions (2014)
Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Synlett. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TÁLIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, v. 25, p. 466-476, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva Junior, L. F. da. (2014). Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, 25, 466-476. doi:10.1055/s-0033-1340472
NLM
Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472
Vancouver
Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472
Trabalho de evento-resumo
Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente (2014)
Utaka, Aline; Cavalcanti, Livia N; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CETONA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry (2014)
Reddy, Kishore Kumar Reddy Kachi; Cavallini, Thiago de Souza; Demets, Grégoire Jean-François; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: New Journal of Chemistry. Unidades: FFCLRP, IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REDDY, Kishore Kumar Reddy Kachi et al. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, v. 38, n. 6, p. 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35), 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Reddy, K. K. R. K., Cavallini, T. de S., Demets, G. J. -F., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, 38( 6), 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35). doi:10.1039/c4nj00284a
NLM
Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a
Vancouver
Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a
Artigo de periodico
Adventures in ring-contraction reactions (2014)
Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Synlett. Unidade: IQ
Subjects: TÁLIO, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Adventures in ring-contraction reactions. Synlett, v. 25, n. 4, p. 466-476, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva Junior, L. F. da. (2014). Adventures in ring-contraction reactions. Synlett, 25( 4), 466-476. doi:10.1055/s-0033-1340472
NLM
Silva Junior LF da. Adventures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25( 4): 466-476.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472
Vancouver
Silva Junior LF da. Adventures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25( 4): 466-476.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472
Trabalho de evento-resumo
Expansões de anel promovidas por Iodo(III): uma abordagem livre de metais para a preparação de anéis de 7 e 8 membros (2014)
Silva, Siguara Bastos de Lemos e; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, ANÉIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Siguara Bastos de Lemos e e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Expansões de anel promovidas por Iodo(III): uma abordagem livre de metais para a preparação de anéis de 7 e 8 membros. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Silva, S. B. de L. e, & Silva Junior, L. F. da. (2014). Expansões de anel promovidas por Iodo(III): uma abordagem livre de metais para a preparação de anéis de 7 e 8 membros. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Silva SB de L e, Silva Junior LF da. Expansões de anel promovidas por Iodo(III): uma abordagem livre de metais para a preparação de anéis de 7 e 8 membros. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Silva SB de L e, Silva Junior LF da. Expansões de anel promovidas por Iodo(III): uma abordagem livre de metais para a preparação de anéis de 7 e 8 membros. Resumos. 2014 ;[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Elucidating the neurotoxicity of the star fruit (2013)
Garcia-Cairasco, Norberto; Moyses Neto, Miguel; Del Vecchio, Flávio; Oliveira, José A. C; Santos, Francisco Leite dos; Castro, Olagide Wagner de; Arisi, Gabriel Maisonnave; Dantas, Márcio; Carolino, Ruither Oliveira Gomes; Coutinho Netto, Joaquim; Dagostin, André Luiz Andreotti; Rodrigues, Marcelo Cairrão Araujo; Leão, Ricardo Maurício Xavier; Quintiliano, Samir Augusto Pino; Silva Junior, Luiz Fernando da; Gobbo Neto, Leonardo; Lopes, Norberto Peporine
Source: Angewandte Chemie. Unidades: FMRP, FORP, IQ, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, CARAMBOLA (TOXICIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA-CAIRASCO, Norberto et al. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, v. 52, p. 13067-13070, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/anie.201305382. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Garcia-Cairasco, N., Moyses Neto, M., Del Vecchio, F., Oliveira, J. A. C., Santos, F. L. dos, Castro, O. W. de, et al. (2013). Elucidating the neurotoxicity of the star fruit. Angewandte Chemie, 52, 13067-13070. doi:10.1002/anie.201305382
NLM
Garcia-Cairasco N, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino ROG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RMX, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 52 13067-13070.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201305382
Vancouver
Garcia-Cairasco N, Moyses Neto M, Del Vecchio F, Oliveira JAC, Santos FL dos, Castro OW de, Arisi GM, Dantas M, Carolino ROG, Coutinho Netto J, Dagostin ALA, Rodrigues MCA, Leão RMX, Quintiliano SAP, Silva Junior LF da, Gobbo Neto L, Lopes NP. Elucidating the neurotoxicity of the star fruit [Internet]. Angewandte Chemie. 2013 ; 52 13067-13070.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/anie.201305382
Artigo de periodico
Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines (2013)
Figueiredo, Carlos A. M; Reddy, Kishore Kumar Reddy Kachi; Monteiro, Paula A; Ruiz, Ana Lúcia Tasca Góis de; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Synthesis. Unidade: IQ
Subjects: ALDEÍDOS, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Carlos A. M et al. Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis, v. 45, n. 8, p. 1076-1082, 2013Tradução . . Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Figueiredo, C. A. M., Reddy, K. K. R. K., Monteiro, P. A., Ruiz, A. L. T. G. de, & Silva Junior, L. F. da. (2013). Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis, 45( 8), 1076-1082.
NLM
Figueiredo CAM, Reddy KKRK, Monteiro PA, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis. 2013 ; 45( 8): 1076-1082.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Figueiredo CAM, Reddy KKRK, Monteiro PA, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis. 2013 ; 45( 8): 1076-1082.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes (2013)
Reddy, Kachi R. Kishore Kumar; Rosa, Iara M. L. Rosa; Doriguetto, Antonio Carlos; Bastos, Erick Leite ; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Molecules. Unidade: IQ
Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REDDY, Kachi R. Kishore Kumar et al. Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes. Molecules, v. 18, n. 9, p. 11100-11130, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules180911100. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Reddy, K. R. K. K., Rosa, I. M. L. R., Doriguetto, A. C., Bastos, E. L., & Silva Junior, L. F. da. (2013). Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes. Molecules, 18( 9), 11100-11130. doi:10.3390/molecules180911100
NLM
Reddy KRKK, Rosa IMLR, Doriguetto AC, Bastos EL, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 9): 11100-11130.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules180911100
Vancouver
Reddy KRKK, Rosa IMLR, Doriguetto AC, Bastos EL, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 9): 11100-11130.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules180911100

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