ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Capsaicin-inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies (2026)
Borges, Lara Gimenez ; Alves, Thais Nascimento de Oliveira ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Waitman, Karoline de Barros ; Hilscher, Sebastian ; Schutkowski, Mike ; Sippl, Wolfgang ; Tavares, Maurício Temotheo ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Kronenberger, Thales ; Machado Neto, João Agostinho ; Parise Filho, Roberto
Source: ACS Omega. Unidades: FCF, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, LINFOMA, MIELOMA MÚLTIPLO, LEUCEMIA, ANTINEOPLÁSICOS, EPIGÊNESE GENÉTICA, PROTEÍNAS, BIOENSAIO, WESTERN BLOTTING
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Lara Gimenez et al. Capsaicin-inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies. ACS Omega, v. 11, 2026Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c11286. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Vassiliades, S. V., Carlos, J. A. E. G., Waitman, K. de B., Hilscher, S., et al. (2026). Capsaicin-inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies. ACS Omega, 11. doi:10.1021/acsomega.5c11286
NLM
Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Carlos JAEG, Waitman K de B, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Tavares MT, Toledo MFZJ, Costa-Lotufo LV, Kronenberger T, Machado Neto JA, Parise Filho R. Capsaicin-inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies [Internet]. ACS Omega. 2026 ; 11[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c11286
Vancouver
Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Carlos JAEG, Waitman K de B, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Tavares MT, Toledo MFZJ, Costa-Lotufo LV, Kronenberger T, Machado Neto JA, Parise Filho R. Capsaicin-inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies [Internet]. ACS Omega. 2026 ; 11[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c11286
Artigo de periodico
Capsaicin inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 Inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies (2026)
Borges, Lara Gimenez; Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Vassiliades, Sandra Valeria; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy; Waitman, Karoline de Barros; Hilscher, Sebastian; Schutkowski, Mike; Sippl, Wolfgang; Tavares, Maurício Temotheo; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira; Lotufo, Letícia Veras Costa; Kronenberger, Thales; Machado Neto, João Agostinho; Parise Filho, Roberto
Source: ACS Omega. Unidades: FCF, ICB, IQ
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Lara Gimenez et al. Capsaicin inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 Inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies. ACS Omega, v. 11, n. 5, p. 8415–8430, 2026Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c11286. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Vassiliades, S. V., Carlos, J. A. E. G., Waitman, K. de B., Hilscher, S., et al. (2026). Capsaicin inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 Inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies. ACS Omega, 11( 5), 8415–8430. doi:10.1021/acsomega.5c11286
NLM
Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Carlos JAEG, Waitman K de B, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Tavares MT, Toledo MFZJ, Lotufo LVC, Kronenberger T, Machado Neto JA, Parise Filho R. Capsaicin inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 Inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies [Internet]. ACS Omega. 2026 ; 11( 5): 8415–8430.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c11286
Vancouver
Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Carlos JAEG, Waitman K de B, Hilscher S, Schutkowski M, Sippl W, Tavares MT, Toledo MFZJ, Lotufo LVC, Kronenberger T, Machado Neto JA, Parise Filho R. Capsaicin inspired hydroxamate hybrids as selective HDAC6 Inhibitors with antiproliferative activity in hematological malignancies [Internet]. ACS Omega. 2026 ; 11( 5): 8415–8430.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c11286
Artigo de periodico
Repositioning HDAC inhibitors for glioma treatment: synthesis and biological evaluation (2026)
Furtado, Luciana Costa ; Waitman, Karoline de Barros ; Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da ; Gouvea, Leticia Marcelino ; Kronenberger, Thales ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Ferreira, Elthon Gois ; Machado Neto, João Agostinho ; Kruyt, Frank A. E. ; Parise Filho, Roberto ; Costa-Lotufo, Letícia Veras
Source: ACS Omega. Unidades: FCF, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, GLIOMA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, FÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO CENTRAL), RADIOTERAPIA, QUIMIOTERAPIA, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, APOPTOSE, CICLO CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURTADO, Luciana Costa et al. Repositioning HDAC inhibitors for glioma treatment: synthesis and biological evaluation. ACS Omega, v. 11, p. 10104-10120, 2026Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c11083. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Furtado, L. C., Waitman, K. de B., Silva, N. A. T. F. da, Gouvea, L. M., Kronenberger, T., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2026). Repositioning HDAC inhibitors for glioma treatment: synthesis and biological evaluation. ACS Omega, 11, 10104-10120. doi:10.1021/acsomega.5c11083
NLM
Furtado LC, Waitman K de B, Silva NATF da, Gouvea LM, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Ferreira EG, Machado Neto JA, Kruyt FAE, Parise Filho R, Costa-Lotufo LV. Repositioning HDAC inhibitors for glioma treatment: synthesis and biological evaluation [Internet]. ACS Omega. 2026 ; 11 10104-10120.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c11083
Vancouver
Furtado LC, Waitman K de B, Silva NATF da, Gouvea LM, Kronenberger T, Toledo MFZJ, Ferreira EG, Machado Neto JA, Kruyt FAE, Parise Filho R, Costa-Lotufo LV. Repositioning HDAC inhibitors for glioma treatment: synthesis and biological evaluation [Internet]. ACS Omega. 2026 ; 11 10104-10120.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c11083
Artigo de periodico
Hybrid histone deacetylase kinase inhibitor potentiates venetoclax induced cell death in chronic lymphocytic leukemia (2025)
Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Parducci, Natalia Sudan ; Tavares, Maurício Temotheo ; Waitman, Karoline de Barros ; Lima, Keli ; Lotufo, Leticia Veras Costa; Parise Filho, Roberto ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Unidades: ICB, FCF
Subjects: LEUCEMIA, PRODUTOS NOVOS, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARNIQUE, Anali Del Milagro Bernabe et al. Hybrid histone deacetylase kinase inhibitor potentiates venetoclax induced cell death in chronic lymphocytic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, v. 47, n. 2, p. 1-5 art. 103757, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Garnique, A. D. M. B., Carlos, J. A. E. G., Parducci, N. S., Tavares, M. T., Waitman, K. de B., Lima, K., et al. (2025). Hybrid histone deacetylase kinase inhibitor potentiates venetoclax induced cell death in chronic lymphocytic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 47( 2), 1-5 art. 103757. doi:10.1016/j.htct.2025.103757
NLM
Garnique ADMB, Carlos JAEG, Parducci NS, Tavares MT, Waitman K de B, Lima K, Lotufo LVC, Parise Filho R, Machado Neto JA. Hybrid histone deacetylase kinase inhibitor potentiates venetoclax induced cell death in chronic lymphocytic leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 1-5 art. 103757.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757
Vancouver
Garnique ADMB, Carlos JAEG, Parducci NS, Tavares MT, Waitman K de B, Lima K, Lotufo LVC, Parise Filho R, Machado Neto JA. Hybrid histone deacetylase kinase inhibitor potentiates venetoclax induced cell death in chronic lymphocytic leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 1-5 art. 103757.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757
Artigo de periodico
Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways (2025)
Borges, Lara Gimenez; Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Vassiliades, Sandra Valeria ; Parise Filho, Roberto
Source: Current Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IQ
Subjects: FÁRMACOS, ANALGÉSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Lara Gimenez et al. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways. Current Medicinal Chemistry, v. 32, n. 24, p. 4963-4991, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Borges, L. G., Alves, T. N. de O., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2025). Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways. Current Medicinal Chemistry, 32( 24), 4963-4991. doi:10.2174/0109298673310050240821054652
NLM
Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Parise Filho R. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2025 ; 32( 24): 4963-4991.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652
Vancouver
Borges LG, Alves TN de O, Vassiliades SV, Parise Filho R. Natural and synthetic capsaicin analogues: a comprehensive review of biological effects and synthetic pathways [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2025 ; 32( 24): 4963-4991.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.2174/0109298673310050240821054652
Artigo de periodico
Efficient synthesis of 6-Arylaminoflavones via buchwald-hartwig amination and its anti-tumor Investigation (2025)
Prado, Karinne Esteves ; Cunha, Micael Rodrigues ; Moreira, Gabriela A; Waitman, Karoline de Barros ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Massirer, Katlin Brauer ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Parise Filho, Roberto
Source: Preprints. Unidade: FCF
Subjects: FLAVONOIDES, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRADO, Karinne Esteves et al. Efficient synthesis of 6-Arylaminoflavones via buchwald-hartwig amination and its anti-tumor Investigation. Preprints, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.20944/preprints202504.0032.v1. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Prado, K. E., Cunha, M. R., Moreira, G. A., Waitman, K. de B., Hassimotto, N. M. A., Massirer, K. B., et al. (2025). Efficient synthesis of 6-Arylaminoflavones via buchwald-hartwig amination and its anti-tumor Investigation. Preprints. doi:10.20944/preprints202504.0032.v1
NLM
Prado KE, Cunha MR, Moreira GA, Waitman K de B, Hassimotto NMA, Massirer KB, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Efficient synthesis of 6-Arylaminoflavones via buchwald-hartwig amination and its anti-tumor Investigation [Internet]. Preprints. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.20944/preprints202504.0032.v1
Vancouver
Prado KE, Cunha MR, Moreira GA, Waitman K de B, Hassimotto NMA, Massirer KB, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Efficient synthesis of 6-Arylaminoflavones via buchwald-hartwig amination and its anti-tumor Investigation [Internet]. Preprints. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.20944/preprints202504.0032.v1
Artigo de periodico
Dona Flor and her two husbands: discovery of novel HDAC6/AKT2 inhibitors for myeloid cancer treatment (2025)
Waitman, Karoline de Barros ; Martin, Holli Joi ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Braga, Rodolpho C. ; Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Melo Filho, Cleber Camilo de ; Hilscher, Sebastian ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Tavares, Maurício Temotheo ; Schutkowski, Mike ; Sippl, Wolfgang ; Kronenberger, Thales ; Alves, Vinícius de Medeiros ; Parise Filho, Roberto ; Muratov, Eugene N. ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Computers in Biology and Medicine. Unidades: FCF, ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, CÉLULAS MIELOIDES, ANTINEOPLÁSICOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAITMAN, Karoline de Barros et al. Dona Flor and her two husbands: discovery of novel HDAC6/AKT2 inhibitors for myeloid cancer treatment. Computers in Biology and Medicine, v. 197, p. 16 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.compbiomed.2025.110990. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Waitman, K. de B., Martin, H. J., Carlos, J. A. E. G., Braga, R. C., Souza, V. A. M. de, Melo Filho, C. C. de, et al. (2025). Dona Flor and her two husbands: discovery of novel HDAC6/AKT2 inhibitors for myeloid cancer treatment. Computers in Biology and Medicine, 197, 16 . doi:10.1016/j.compbiomed.2025.110990
NLM
Waitman K de B, Martin HJ, Carlos JAEG, Braga RC, Souza VAM de, Melo Filho CC de, Hilscher S, Toledo MFZJ, Tavares MT, Schutkowski M, Sippl W, Kronenberger T, Alves V de M, Parise Filho R, Muratov EN, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Dona Flor and her two husbands: discovery of novel HDAC6/AKT2 inhibitors for myeloid cancer treatment [Internet]. Computers in Biology and Medicine. 2025 ; 197 16 .[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.compbiomed.2025.110990
Vancouver
Waitman K de B, Martin HJ, Carlos JAEG, Braga RC, Souza VAM de, Melo Filho CC de, Hilscher S, Toledo MFZJ, Tavares MT, Schutkowski M, Sippl W, Kronenberger T, Alves V de M, Parise Filho R, Muratov EN, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Dona Flor and her two husbands: discovery of novel HDAC6/AKT2 inhibitors for myeloid cancer treatment [Internet]. Computers in Biology and Medicine. 2025 ; 197 16 .[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.compbiomed.2025.110990
Trabalho de evento-resumo
Atividade antimalárica de inibidores híbridos de quinases e histona desacetilases (2025)
Maiolini, Pedro Negrão ; Dias, Bárbara Karina de Menezes ; Parise Filho, Roberto ; Garcia, Célia Regina da Silva
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assunto: ANTIMALÁRICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIOLINI, Pedro Negrão et al. Atividade antimalárica de inibidores híbridos de quinases e histona desacetilases. 2025, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Maiolini, P. N., Dias, B. K. de M., Parise Filho, R., & Garcia, C. R. da S. (2025). Atividade antimalárica de inibidores híbridos de quinases e histona desacetilases. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Maiolini PN, Dias BK de M, Parise Filho R, Garcia CR da S. Atividade antimalárica de inibidores híbridos de quinases e histona desacetilases [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Maiolini PN, Dias BK de M, Parise Filho R, Garcia CR da S. Atividade antimalárica de inibidores híbridos de quinases e histona desacetilases [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico-carta/editorial
Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia (2025)
Garnique, Anali Del Milagro Bernabe ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Parducci, Natalia Sudan ; Tavares, Maurício Temotheo ; Waitaman, Karoline de Barros ; Lima, Keli ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Parise Filho, Roberto ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Hematology, Transfusion and Cell Therapy. Unidades: ICB, FCF, FM
Subjects: FARMACOLOGIA, NEOPLASIAS POR TIPO HISTOLÓGICO, LINFÓCITOS B, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, ANTINEOPLÁSICOS, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, CROMATINA, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARNIQUE, Anali Del Milagro Bernabe et al. Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757. Acesso em: 22 abr. 2026. , 2025
APA
Garnique, A. D. M. B., Carlos, J. A. E. G., Parducci, N. S., Tavares, M. T., Waitaman, K. de B., Lima, K., et al. (2025). Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. São José do Rio Preto: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.htct.2025.103757
NLM
Garnique ADMB, Carlos JAEG, Parducci NS, Tavares MT, Waitaman K de B, Lima K, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 5 .[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757
Vancouver
Garnique ADMB, Carlos JAEG, Parducci NS, Tavares MT, Waitaman K de B, Lima K, Costa-Lotufo LV, Parise Filho R, Machado Neto JA. Hybrid histone deacetylase-kinase inhibitor potentiates venetoclax-induced cell death in chronic lymphocytic leukemia [Internet]. Hematology, Transfusion and Cell Therapy. 2025 ; 47( 2): 5 .[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103757
Artigo de jornal
Nomes dos remédios são escolhidos diante de conjunto de regras no país (2025)
Parise Filho, Roberto ; Angnes, Lucas
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO, NOMENCLATURA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto e ANGNES, Lucas. Nomes dos remédios são escolhidos diante de conjunto de regras no país. Tradução . São Paulo, 2025. Disponível em: https://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2025/10/10/nomes-dos-remedios-sao-escolhidos-diante-de-conjunto-de-regras-no-pais.htm. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Parise Filho, R., & Angnes, L. (2025). Nomes dos remédios são escolhidos diante de conjunto de regras no país. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2025/10/10/nomes-dos-remedios-sao-escolhidos-diante-de-conjunto-de-regras-no-pais.htm
NLM
Parise Filho R, Angnes L. Nomes dos remédios são escolhidos diante de conjunto de regras no país [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2025/10/10/nomes-dos-remedios-sao-escolhidos-diante-de-conjunto-de-regras-no-pais.htm
Vancouver
Parise Filho R, Angnes L. Nomes dos remédios são escolhidos diante de conjunto de regras no país [Internet]. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2025/10/10/nomes-dos-remedios-sao-escolhidos-diante-de-conjunto-de-regras-no-pais.htm
Artigo de periodico
Synthesis of 6-arylaminoflavones via buchwald–hartwig amination and Its anti-tumor investigation (2025)
Prado, Karinne Esteves ; Cunha, Micael Rodrigues ; Moreira, Gabriela A; Waitman, Karoline de Barros ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Massirer, Katlin Brauer ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Parise Filho, Roberto
Source: Reactions. Unidade: FCF
Subjects: FLAVONOIDES, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRADO, Karinne Esteves et al. Synthesis of 6-arylaminoflavones via buchwald–hartwig amination and Its anti-tumor investigation. Reactions, v. 6, n. 3, p. 1-18, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.3390/reactions6030042. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Prado, K. E., Cunha, M. R., Moreira, G. A., Waitman, K. de B., Hassimotto, N. M. A., Massirer, K. B., et al. (2025). Synthesis of 6-arylaminoflavones via buchwald–hartwig amination and Its anti-tumor investigation. Reactions, 6( 3), 1-18. doi:10.3390/reactions6030042
NLM
Prado KE, Cunha MR, Moreira GA, Waitman K de B, Hassimotto NMA, Massirer KB, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Synthesis of 6-arylaminoflavones via buchwald–hartwig amination and Its anti-tumor investigation [Internet]. Reactions. 2025 ; 6( 3): 1-18.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/reactions6030042
Vancouver
Prado KE, Cunha MR, Moreira GA, Waitman K de B, Hassimotto NMA, Massirer KB, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Synthesis of 6-arylaminoflavones via buchwald–hartwig amination and Its anti-tumor investigation [Internet]. Reactions. 2025 ; 6( 3): 1-18.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.3390/reactions6030042
Artigo de periodico
Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors (2025)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Tavares, Maurício Temotheo ; Lima, Keli ; Almeida, Larissa Costa de ; Waitman, Karoline de Barros ; Parise Filho, Roberto ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho
Source: Cell Death Discovery. Unidades: FCF, ICB, FM
Subjects: FARMACOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, EPIGÊNESE GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, INIBIDORES DE ENZIMAS, ANTINEOPLÁSICOS, CARCINOGÊNESE, LEUCÓCITOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors. Cell Death Discovery, v. 11, n. 1, p. 11 , 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41420-025-02446-4. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Carlos, J. A. E. G., Tavares, M. T., Lima, K., Almeida, L. C. de, Waitman, K. de B., Parise Filho, R., et al. (2025). Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors. Cell Death Discovery, 11( 1), 11 . doi:10.1038/s41420-025-02446-4
NLM
Carlos JAEG, Tavares MT, Lima K, Almeida LC de, Waitman K de B, Parise Filho R, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors [Internet]. Cell Death Discovery. 2025 ; 11( 1): 11 .[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41420-025-02446-4
Vancouver
Carlos JAEG, Tavares MT, Lima K, Almeida LC de, Waitman K de B, Parise Filho R, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA. Enhancing venetoclax efficacy in leukemia through association with HDAC inhibitors [Internet]. Cell Death Discovery. 2025 ; 11( 1): 11 .[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41420-025-02446-4
Trabalho de evento-resumo
Sulfonamide-based benzyl-hydroxamate derivatives as HDAC6i with potential antitumor activity in hematological lineages (2025)
Alves, Thais Nascimento de Oliveira; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Machado Neto, João Agostinho ; Parise Filho, Roberto
Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: FCF, ICB
Subjects: NEOPLASIAS, SULFONAMIDAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Thais Nascimento de Oliveira et al. Sulfonamide-based benzyl-hydroxamate derivatives as HDAC6i with potential antitumor activity in hematological lineages. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2025. Disponível em: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Alves, T. N. de O., Toledo, M. F. Z. J., Machado Neto, J. A., & Parise Filho, R. (2025). Sulfonamide-based benzyl-hydroxamate derivatives as HDAC6i with potential antitumor activity in hematological lineages. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
NLM
Alves TN de O, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Parise Filho R. Sulfonamide-based benzyl-hydroxamate derivatives as HDAC6i with potential antitumor activity in hematological lineages [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
Vancouver
Alves TN de O, Toledo MFZJ, Machado Neto JA, Parise Filho R. Sulfonamide-based benzyl-hydroxamate derivatives as HDAC6i with potential antitumor activity in hematological lineages [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://www.sbq.org.br/48ra/anexos/ANAIS-48rasbq.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and biological evaluation of purine-benzohydroxamates as potential inhibitors of PI3K and HDAC6 for the treatment of hematologic malignancies (2024)
Verotti, João Pedro Freitas ; Waitman, Karoline de Barros ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Parise Filho, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, LEUCEMIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VEROTTI, João Pedro Freitas et al. Synthesis and biological evaluation of purine-benzohydroxamates as potential inhibitors of PI3K and HDAC6 for the treatment of hematologic malignancies. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Verotti, J. P. F., Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., & Parise Filho, R. (2024). Synthesis and biological evaluation of purine-benzohydroxamates as potential inhibitors of PI3K and HDAC6 for the treatment of hematologic malignancies. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Verotti JPF, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of purine-benzohydroxamates as potential inhibitors of PI3K and HDAC6 for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Verotti JPF, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of purine-benzohydroxamates as potential inhibitors of PI3K and HDAC6 for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de jornal-dep/entr
Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Entrevista Lara Castelo] (2024)
Parise Filho, Roberto
Source: Estadão. Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO, COVID-19
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Entrevista Lara Castelo]. Estadão. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a. Acesso em: 22 abr. 2026. , 2024
APA
Parise Filho, R. (2024). Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Entrevista Lara Castelo]. Estadão. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a
NLM
Parise Filho R. Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Entrevista Lara Castelo] [Internet]. Estadão. 2024 ;21 fe 2024[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a
Vancouver
Parise Filho R. Azitromicina: o que é, para que serve e quais os cuidados ao usar esse medicamento [Entrevista Lara Castelo] [Internet]. Estadão. 2024 ;21 fe 2024[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/azitromicina-o-que-e-para-que-serve-e-quais-os-cuidados-ao-usar-esse-medicamento/?srsltid=AfmBOooeBFwVlAVeeXi5kcar670EvofmmrMmV3EzzivkZ3bxb1zi8i-a
Artigo de jornal
Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas (2024)
Parise Filho, Roberto
Source: Estadão. Unidade: FCF
Assunto: MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas. Tradução . Estadão, São Paulo, 2024. , n. 17 ju 2024Disponível em: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Parise Filho, R. (2024). Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas. Estadão. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/
NLM
Parise Filho R. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas [Internet]. Estadão. 2024 ;(17 ju 2024):[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/
Vancouver
Parise Filho R. Ibuprofeno: o que é, para que serve, como tomar e as reações adversas [Internet]. Estadão. 2024 ;(17 ju 2024):[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://www.estadao.com.br/saude/ibuprofeno-o-que-e-para-que-serve-como-tomar-e-as-reacoes-adversas-nprm/
Artigo de jornal-dep/entr
Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Depoimento a Lucas Torres Dias] (2024)
Parise Filho, Roberto
Source: Jornal da USP. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇA DE PARKINSON, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Depoimento a Lucas Torres Dias]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=795169. Acesso em: 22 abr. 2026. , 2024
APA
Parise Filho, R. (2024). Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Depoimento a Lucas Torres Dias]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=795169
NLM
Parise Filho R. Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Depoimento a Lucas Torres Dias] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=795169
Vancouver
Parise Filho R. Novo tratamento para Parkinson é promissor e oferece vantagens em relação ao convencional [Depoimento a Lucas Torres Dias] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=795169
Trabalho de evento-resumo
Purino-benzo-hidroxamatos contendo warhead de acrilamida: síntese e avaliação biológica de inibidores covalentes visando ao tratamento de neoplasias hematológicas (2024)
Bessa, Juliana Lefone ; Waitman, Karoline de Barros ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Parise Filho, Roberto
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BESSA, Juliana Lefone et al. Purino-benzo-hidroxamatos contendo warhead de acrilamida: síntese e avaliação biológica de inibidores covalentes visando ao tratamento de neoplasias hematológicas. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Bessa, J. L., Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., & Parise Filho, R. (2024). Purino-benzo-hidroxamatos contendo warhead de acrilamida: síntese e avaliação biológica de inibidores covalentes visando ao tratamento de neoplasias hematológicas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Bessa JL, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Purino-benzo-hidroxamatos contendo warhead de acrilamida: síntese e avaliação biológica de inibidores covalentes visando ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Bessa JL, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Parise Filho R. Purino-benzo-hidroxamatos contendo warhead de acrilamida: síntese e avaliação biológica de inibidores covalentes visando ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells (2024)
Fernandes, Thais Batista ; Yang, Rosania; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Souza, Priscila Oliveira de ; Lopes, Vitor Galvão ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Roliano, Gabriela Gonçalves ; Debom, Gabriela Nogueira ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Braganhol, Elizandra ; Parise Filho, Roberto
Source: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF
Subjects: GLIOMA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells. Letters in Drug Design & Discovery, v. 21, p. 948-960, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Fernandes, T. B., Yang, R., Ferreira, G. M., Souza, P. O. de, Lopes, V. G., Toledo, M. F. Z. J., et al. (2024). Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells. Letters in Drug Design & Discovery, 21, 948-960. doi:10.2174/1570180820666230131111033
NLM
Fernandes TB, Yang R, Ferreira GM, Souza PO de, Lopes VG, Toledo MFZJ, Roliano GG, Debom GN, Vassiliades SV, Hassimotto NMA, Hirata MH, Braganhol E, Parise Filho R. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2024 ; 21 948-960.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033
Vancouver
Fernandes TB, Yang R, Ferreira GM, Souza PO de, Lopes VG, Toledo MFZJ, Roliano GG, Debom GN, Vassiliades SV, Hassimotto NMA, Hirata MH, Braganhol E, Parise Filho R. Aryl-isoquinoline as a potential scaffold for novel antitumor agents against glioblastoma cells [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2024 ; 21 948-960.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1570180820666230131111033
Artigo de periodico
HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents (2024)
Waitman, Karoline de Barros ; Almeida, Larissa Costa de ; Primi, Marina Candido ; Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy ; Ruiz, Claudia; Kronenberger, Thales ; Laufer, Stefan; Goettert, Marcia Ines; Poso, Antti ; Vassiliades, Sandra Valeria ; Souza, Vinicius Albuquerque Moreira de ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Hassimotto, Neuza Mariko Aymoto ; Cameron, Michael D; Bannister, Thomas D; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Machado Neto, João Agostinho ; Tavares, Maurício T.; Parise Filho, Roberto
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, ICB
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, HIBRIDIZAÇÃO, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROTEÍNAS, PURINAS, CITOTOXINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAITMAN, Karoline de Barros et al. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 263, p. 1-18 art. 115935, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935. Acesso em: 22 abr. 2026.
APA
Waitman, K. de B., Almeida, L. C. de, Primi, M. C., Carlos, J. A. E. G., Ruiz, C., Kronenberger, T., et al. (2024). HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 263, 1-18 art. 115935. doi:10.1016/j.ejmech.2023.115935
NLM
Waitman K de B, Almeida LC de, Primi MC, Carlos JAEG, Ruiz C, Kronenberger T, Laufer S, Goettert MI, Poso A, Vassiliades SV, Souza VAM de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Cameron MD, Bannister TD, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Tavares MT, Parise Filho R. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 263 1-18 art. 115935.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935
Vancouver
Waitman K de B, Almeida LC de, Primi MC, Carlos JAEG, Ruiz C, Kronenberger T, Laufer S, Goettert MI, Poso A, Vassiliades SV, Souza VAM de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Cameron MD, Bannister TD, Costa-Lotufo LV, Machado Neto JA, Tavares MT, Parise Filho R. HDAC specificity and kinase off-targeting by purine-benzohydroxamate anti-hematological tumor agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 263 1-18 art. 115935.[citado 2026 abr. 22 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115935

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Grupo de pesquisa

Funding Agencies

Indexado em

Normalized affiliation

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration