ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer (2006)
Nishimura, Agnes Lumi; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Nishimura, A. L. (2006). Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nishimura AL. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006 ;[citado 2026 maio 02 ]
Vancouver
Nishimura AL. Identificação de um novo gene para a esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudos de associação em doença de Alzheimer. 2006 ;[citado 2026 maio 02 ]
Artigo de periodico
Spastic Paraplegia, Optic Atrophy, and Neuropathy Is Linked to Chromosome 11q13 (2005)
Macedo-Souza, Lucia I; Kok, Fernando ; Santos, Silvana ; Amorim, Simone C; Starling, Alessandra; Nishimura, Agnes ; Lezirovitz, Karina ; Lino, Angelina M. M; Zatz, Mayana
Source: Annals of Neurology. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lucia I et al. Spastic Paraplegia, Optic Atrophy, and Neuropathy Is Linked to Chromosome 11q13. Annals of Neurology, v. 57, n. 5, p. 730-737, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.20478. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Amorim, S. C., Starling, A., Nishimura, A., et al. (2005). Spastic Paraplegia, Optic Atrophy, and Neuropathy Is Linked to Chromosome 11q13. Annals of Neurology, 57( 5), 730-737. doi:10.1002/ana.20478
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Amorim SC, Starling A, Nishimura A, Lezirovitz K, Lino AMM, Zatz M. Spastic Paraplegia, Optic Atrophy, and Neuropathy Is Linked to Chromosome 11q13 [Internet]. Annals of Neurology. 2005 ; 57( 5): 730-737.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.20478
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Amorim SC, Starling A, Nishimura A, Lezirovitz K, Lino AMM, Zatz M. Spastic Paraplegia, Optic Atrophy, and Neuropathy Is Linked to Chromosome 11q13 [Internet]. Annals of Neurology. 2005 ; 57( 5): 730-737.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.20478
Artigo de periodico
A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population (2005)
Nishimura, Agnes L ; Al-Chalabi, Ammar ; Zatz, Mayana
Source: Hum Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L e AL-CHALABI, Ammar e ZATZ, Mayana. A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population. Hum Genetics, v. 118, n. 3-4, p. 499-500, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-005-0031-y. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Nishimura, A. L., Al-Chalabi, A., & Zatz, M. (2005). A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population. Hum Genetics, 118( 3-4), 499-500. doi:10.1007/s00439-005-0031-y
NLM
Nishimura AL, Al-Chalabi A, Zatz M. A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population [Internet]. Hum Genetics. 2005 ; 118( 3-4): 499-500.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-005-0031-y
Vancouver
Nishimura AL, Al-Chalabi A, Zatz M. A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population [Internet]. Hum Genetics. 2005 ; 118( 3-4): 499-500.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-005-0031-y
Artigo de periodico
A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 (2004)
Takata, R I; Martins, C E Speck; Passosbueno, M R ; Abe, K. T; Nishimura, A L; Silva, M Dorvalina Da; Monteiro Jr., A; Lima, M I; Kok, F ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, v. 41, p. 224-229, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201. Acesso em: 02 maio 2026.
APA
Takata, R. I., Martins, C. E. S., Passosbueno, M. R., Abe, K. T., Nishimura, A. L., Silva, M. D. D., et al. (2004). A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, 41, 224-229. doi:10.1136/jmg.2003.013201
NLM
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Vancouver
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2026 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects